广西项目表观遗传组测序文章

技术优势一站式服务：客户只需提供样本，云序生物为您完成从ctDNA提取，文库制备，上机测序到数据分析整套服务流程。特异性富集ctDNA的片段：云序生物具有丰富样本处理经验，采用ctDNA提取试剂盒，富集效率高。严格质控流程：云序生物质控流程严格，层层把关，为客户提供高准确度的结果。专业化生物信息分析：云序生物强大生物信息团队，满足客户个性化数据分析要求。样本要求1）样品类型：血清、血浆、体液等。其他样本类型请详询。2）样品量：血清，血浆：≥5mL;体液：请详询。3）样品保存：血清、血浆、体液样品，可用液氮速冻后-80℃保存，样品保存期间避免反复冻融。4）样品运输：样品置于1.5mL管中，封口膜封好，干冰运输。在治 疗过程中，ctDNA甲基化水平与ai细胞数量呈正比。广西项目表观遗传组测序文章

染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是研究蛋白质与DNA相互作用的经典技术，被普遍应用于转录因子结合位点或组蛋白修饰位点的研究。 云序生物提供的ChIP-Seq服务，将ChIP和高通量测序技术结合，在全基因组范围内检测与特定转录因子或组蛋白结合的DNA位点。配合强大的生信分析实力，云序生物提供的不仅是海量的测序数据，而且是根据您的研究目的，有针对性地挖掘提炼出取之即可用的结果及出版级图片。云序生物提供的MeDIP测序服务，将甲基化DNA免疫共沉淀技术（MeDIP）和高通量测序相结合，能够帮助客户快速地获取全基因组范围内的DNA甲基化图谱，并比较不同样品中的甲基化分布差异。贵州研究表观遗传组测序内容后续进行文库构建与高通量测序，从而获得发生甲基化修饰的环状DNA。

案例2.ATAC-seq与ChIP-seq联合分析原文：NfibPromotesMetastasisthroughaWidespreadIncreaseinChromatinAccessibility期刊：Cell影响因子：31.398该文章是通过比较原发性和肝转移性的小细胞肺ai细胞之间的差异，从而研究人小细胞肺ai促进ai症扩散转移的背景机制。首先利用ATAC-seq，发现NFI家族转录因子富集在具有差异的染色质开放位点中，预示着NFI家族转录因子在调控tumsor细胞转移中扮演着重要角色。进一步进行ChIP-seq，通过2种测序结果联合分析，发现在染色质高开放性位点区域伴随着Nfib拷贝数量增多，且Nfib在侵袭性原发性tumsor和转移性tumsor内高表达，Nfib表现出维持染色质及远端调控区域开放和促进神经基因表达的功能，说明Nfib对促进ai细胞增殖和迁移具有重要的作用。

报道表明：ctDNA羟甲基化不但可以作为tumsor分子标志物，还可用于追溯tumsor细胞的组织来源。在医疗大趋势下，ctDNA羟甲基化检测既具有极高的科研价值，又具备推进医疗临床实践的巨大潜能，为实现tumsor临床医治的全病程管理提供强有力的支持。利用ctDNA羟甲基化测序，凭一管液体就可以进行tumsor诊断、疗效评估、实时监控、个体化用药、预测复发等，是里程碑式的新型液体活检技术。云序生物率先推出ctDNA羟甲基化测序服务，低需1ngctDNA既可进行测序。客户需提供血浆，血清或体液样本，云序生物为您完成从ctDNA提取，文库制备，上机测序到数据分析整套服务流程。目前，环状DNA不但可以作为一种新型特异的tumsour标志物。

乳腺ai转移确诊后，患者已经很少能够彻底痊愈。但是现在，我们可以利用含有tumsor染色体异质性的ctDNA来对乳腺ai进行检测。在HSaal教授的研究中，他们对20例早期确诊的原发性乳腺ai患者进行了监测和长期随访。通过NGS和液体数字PCR联合使用的方法，他们能够覆盖很多低信号的全基因组测序结果，并且first发现，在手术后，ctDNA监测是高度精确的，其成功监测预示了93%的复发病人以及100%的没有复发的病人。基于ctDNA的监测中，转移患者的平均生存期是11个月，而在患者的长期不进展期的时候，是没有检测到ctDNA的。因此，ctDNA能够预测不良生存期。这些发现表明，我们可以利用ctDNA来监测早期乳腺ai患者的转移情况，并帮助修改治疗方案，避免过度医治。专业的生物信息学团队，开发了高效识别分析环状DNA的算法。西藏修饰表观遗传组测序价格

该技术可以同时检测环状DNA和环状DNA的甲基化修饰状态。广西项目表观遗传组测序文章

CUT&Tag技术的基本原理为：在抗体引导下，ChiTag酶在目的组蛋白修饰标志、或转录因子、或染色质调控蛋白结合染色质的局部进行目的DNA的片段化，同时添加测序接头，并释放到细胞外，而绝大部分无关的染色质还留在细胞核内，因而整个实验的信噪比大幅提高，同时简化了实验步骤。该方法可一管式高通量应用，并可与单细胞测序平台"无缝"结合。ChiTag酶在打断基因组的同时加上接头，不需要繁琐的补平加A加接头，在一个工作日内可以完成从细胞到测序文库制备全流程。广西项目表观遗传组测序文章

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