斑马鱼试验表明，AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分，可能是导致疗效变化的原因。利用斑马鱼模型、网络药理学和Q-PCR技术进一步分析表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸和拟人参皂甙F11是抗心力衰竭的药效学标志物（P标志物）。通过斑马鱼模型和代谢组学技术，研究人员快速鉴定了AG中抗心力衰竭的P标志物，这些P标志物可能为AG的质量控制和新药开发提供新的参考标准。利用斑马鱼模型评价帕金森病防治作用。药效动力学评价
陕西省创新生物技术研究院是一所以国际前列的天然药物研发和关键技术解决为宗旨，以天然药品、天然保健品、天然食品、天然日化产品、生物制品等为主要研究方向的专业研究机构。旨在通过新理念、新工艺、新设备，研究和开发生物酶催化技术，开发环境友好、污染低、操作简便、转化率高的催化剂和应用体系，积极推动我省生物医药、食品、日化、环保等产业的快速健康发展。先后被陕西省相关机构认定为陕西省制造业创新中心(陕西省生物酶催化创新中心)、陕西省创新药物研究中心、陕西省“四主体一联合”创新生物技术校企联合研究中心、陕西省新型研发机构等。新药研发动物实验利用斑马鱼模型评价对细胞色素P450的影响。
在药物开发的过程中，药物的有效性评价是决定药物终能否上市的关键之一。药物有效性研究包括了动物试验中的药效学研究和人体临床试验中的有效性研究。对于药物研发来说，动物药效学试验是人体试验的基础，因为如果一个化合物要作为药物用于人类，必须要有一定的动物研究的结果，再用于人体研究，才符合伦理学的原则。因此动物研究的目的就是为保证化合物初次用于人体的安全有效性，动物试验应显示主要的药效作用和毒性以及药代动力学特性，人们需要根据动物试验的结果为临床试验推荐适应症、计算进入人体试验的安全剂量。而只有通过人体临床试验证明药物的安全有效性后，药物才能终获得上市，广泛应用。
药物研究的创新发展离不开前沿技术的持续突破，类organ技术与斑马鱼模型的融合，为药物研究提供了更接近人体生理的复杂研究体系。杭州环特生物积极布局类organ与斑马鱼联合药物研究技术，构建“类organ—斑马鱼”双层药物研究平台，带动药物研究技术革新。在药物研究中，首先通过人体疾病类organ模型进行化合物的体外精细筛选，模拟人体organ的生理病理环境；再将筛选出的候选化合物通过斑马鱼药物研究模型进行体内整体动物水平的药效、毒理与药代评价。这种“体外精细+体内整体”的联合药物研究模式，结合了类organ的人体相关性与斑马鱼的高通量、低成本优势，大幅提升药物研究的准确性与效率，为小分子药物研究提供更先进、更可靠的技术解决方案。利用斑马鱼模型评价降尿酸功效。
药物研究的可持续发展与绿色创新是药物研究行业应对资源环境挑战、实现长期发展的必然选择。杭州环特生物在小分子药物研究中积极践行绿色药物研究理念，构建可持续药物研究技术体系。斑马鱼作为小型脊椎动物，具有饲养成本低、繁殖快、药物用量少、实验周期短等优势，相比传统哺乳动物药物研究模型，可大幅减少药物研究中的动物使用量、资源消耗与废弃物排放，符合动物福利与绿色环保理念。环特生物在药物研究中持续优化药物研究技术流程，提升药物研究效率、降低药物研究能耗；同时开发微量化、自动化、智能化药物研究技术，进一步减少药物研究对资源的消耗。绿色药物研究不仅降低药物研究成本，更推动药物研究行业向低碳、环保、可持续方向转型。利用斑马鱼模型评价抗焦虑功效。药效试验报告
转基因NBT斑马鱼评价周围神经保护剂功效。药效动力学评价
药物研究的质量控制与标准化是确保药物研究数据可靠、可重复、可申报的基础，也是药物研究机构核心竞争力的体现。杭州环特生物严格遵循国际国内药物研究规范，建立了完善的药物研究质量管控体系，覆盖药物研究全流程。在药物研究中，从实验动物饲养、模型构建、化合物处理、数据采集到报告生成，均执行标准化操作流程（SOP）；配备先进的药物研究设备，包括自动化高通量筛选系统、高分辨显微成像系统、分子生物学检测平台等，确保药物研究数据的精细性与完整性；同时通过AAALAC等国际认证，保障药物研究动物福利与伦理合规。环特生物的药物研究质量体系，为客户提供有影响力、可靠的药物研究数据，支撑药物研究项目顺利通过国内外药监部门核查。药效动力学评价
