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外泌体作为一种新型细胞间信息交流的方式,在细胞间物质运输和信号交流中发挥重要作用,并参与了机体多种生理和病理过程。研究发现,外泌体中存在的非编码RNA(ncRNA)与胃ai的发生、发展和耐药性存在关联。此外,外泌体在胃ai进展和幽门螺杆菌感ran(胃ai的主要危险因素)之间的相互作用中起着至关重要的作用。因此,靶向外泌体或这些外泌体衍生的ncRNAs可能是一种医治胃ai的新方法。来自北京大学tumour医院的邢晓芳、季加孚、李子禹等人在Molecular Cancer上发表综述文章,总结了外泌体的起源和特征以及外泌体ncRNA和胃ai之间的详细联系,指出靶向外泌体极其衍生ncRNA在诊断、医治胃ai方面具有广阔前景。常规的转录组测序采用Oligo d(T)法纯化带Poly(A)尾巴的RNA分子。陕西测序外泌体mRNA测序

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外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体于绵羊网织红细胞中被发现, 1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中 。 所有培养的细胞类型均可分泌外泌体,且外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。河南研究外泌体文章外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳汁中。

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外泌体于1983年被发现,是由于细胞膜内吞形成内体,内体限制膜发生多处凹陷,向内出芽形成微囊泡,从而形成的具有动态亚细胞结构的多囊泡体。大多数类型的细胞均可分泌外泌体。构成外泌体的主要成分为蛋白质、核酸和脂质。外泌体有多种分泌途径,对细胞间通信、疾病的传播及组织修复具有重要的调节作用。外泌体与受体细胞的结合方式多种多样,外泌体可以将膜蛋白或其内容物转移至受体细胞,也可以直接与受体细胞膜融合;此外,外泌体上的跨膜蛋白还可以直接作用于受体细胞膜表面的信号分子。外泌体普遍存在于生物体的免疫应答反应中,外泌体可以通过介导促炎症反应来促进免疫反应,tumour细胞分泌的外泌体还可以抑制免疫反应。

另外,MSC来源的外泌体还可以有效地促进骨折的愈合、保护修复肾损伤,心肌衰弱、及后肢局部缺血的医治,以及调节促进肌肉的再生等。动物实验中,应用MSC外泌体对于卵巢细胞衰老的医治中,起到了明显的效果。更有体外细胞实验验证,人脐带间充质干细胞分泌的外泌体能够有效抑制顺铂诱导的大鼠卵巢颗粒细胞的凋亡,提高细胞的生存率。 与传统的干细胞疗法不同,外泌体不是活细胞,因此在被注射到身体的受损伤部位后,不会发展成为ai细胞。因此,外泌体可能作为替代干细胞医治的新策略正在迅速获得重视,并且能够克服细胞医治中的诸多风险和困难。外泌体在tumour中的作用不可忽视,但是它又不只局限于tumour研究。

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上皮-间质转化(EMT)被报道参与tumour细胞和tumour相关巨噬细胞(TAM)之间的相互作用,且EMT的结直肠ai(CRC)细胞促进TAM的M2极化,但具体的机制如何还不清楚。武汉大学中南医院熊斌和Wang Shuyi合作在Molecular Therapy发表文章,EMT-CRC产生高表达miR-106b的外泌体,直接传递给巨噬细胞,导致巨噬细胞miR-106b升高,激huoPI3Kγ/AKT/mTOR信号,促进M2的极化,从而促进tumour进展。揭示了CRC进展的新机制,为预防CRC转移提供了潜在的靶点。外泌体目前被视为特异性分泌的膜泡,参与细胞间通讯。河南研究外泌体文章

1987年Johnstone将其命名为“exosome”。陕西测序外泌体mRNA测序

转移导致绝大多数的结直肠ai(CRC)相关死亡,但目前对CRC原发灶中转移起始细胞的具体特征和潜在机制知之甚少,而环状RNA(circRNAs)是否参与其中也尚不明确。来自中山大学的谢丹研究团队较新发表在Molecular Cancer的研究揭示了名为circLONP2的环状RNA(circRNAs)在CRC进展过程中是关键的转移启动分子。circLONP2通过调控miR-17的细胞内成熟和细胞间转移,导致原发部位的转移启动能力扩散,加速tumour细胞跨器guan转移。circLONP2或可作为CRC医治中的预后预测因子和新的抗转移医治靶点。陕西测序外泌体mRNA测序

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