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目前,外泌体的分离多采用超速离心、磁珠免疫捕获、沉淀或过滤三种方法。超速离心:耗时耗力,往往需要8-30个小时;每次较多只能处理6个样品;需要大量的起始材料;产量不高。需一台超速离心机。将欲提取的细胞培养上清液10ml,在4℃的环境下,300×g10min,2000×g20min,弃沉淀,去除细胞;然后l0,000×g30min,弃沉淀,去除亚细胞成分;再用10,000×g60min,弃掉上清液,较后所得沉淀既为exosome,用30mlPBS溶液重新悬浮沉淀物,混匀后再以10,000×g60min,用lmlPBS溶液悬浮沉淀物提纯的exosome溶液分别装入eppendorf管内,置于-80℃冰箱内保存备用。过滤离心:这种操作简单、省时,不影响外泌体的生物活性,但同样纯度不足。黑龙江修饰外泌体miRNA测序

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云序优势 一站式服务 客户只需提供细胞上清、血清、血浆、外泌体RNA,云序生物提为您完成样品准备,文库制备,上机测序到数据分析的整套服务。 商业化试剂盒抽提外泌体 云序生物使用成熟的商业化试剂盒抽提外泌体,极大改善样品的均一性。客户可选择从外泌体到RNA测序一步流程法,也可选择先提取外泌体,在由外泌体抽取RNA两步流程法。 特异性富集miRNA的片段 特异性富集和检测miRNA,miRNA有效数据高于其它公司提供的常规small RNA测序服务。 专业的生物信息学分析 云序生物具有强大的生物信息学团队,能够满足客户对数据各类深入的分析要求。河北云序外泌体平台环状RNA表达具有组织和疾病特异性,与组织发育、疾病发生和发展密切相关。

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抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(AA-TKI)是结直肠ai的有效疗法。在临床应用中,部分患者因各种原因停用AA-TKI后,常发生tumour血管再生。暨南大学的张冬梅团队及叶文才团队在JournalofExtracellularVesicles上发表的一项较新研究发现,在结直肠ai小鼠模型中,停用AA-TKI后,tumour血管周围的细胞可通过胞外囊泡中的Gas6激huoAXL信号通路,以招募血管内皮祖细胞,从而促进tumour血管再生。AXL抑制剂可抑制tumour血管再生,而联用AA-TKI与AXL抑制剂可抑制结直肠ai小鼠的tumour生长并延长生存期。

外泌体的分离方法包括差速离心法、ExoQuick外泌体快速提取试剂盒法、免疫亲和沉降法、蔗糖密度梯度-超速离心法和微流体分离法等。其中差速离心法是较常用的外泌体分离方法,即通过较低的离心速度从培养基中分离出颗粒较大的物质,然后外泌体、小胞外囊泡及蛋白质再以非常高的速度(100000×g)离心产生沉淀。因此,差速离心只能富集而不能纯化外泌体。富集的外泌体、小胞外囊泡及蛋白质通过生物化学、质谱或电子显微镜等相关技术进行物理、化学及生物表征,从而得到进一步鉴别。离心法:此种方法得到的外泌体量多,但是纯度不足。

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外泌体的内容物可以通过生物工程手段修饰。其中,将选择的蛋白内容物与外泌体的EV-sortingproteins通过细胞工程融合是较常用的方法。这种方法既可以在腔内储存可输送到靶细胞的内容物,也可以让内容物与靶细胞表面受体结合来增强它们的医治信号特性或靶向能力。因此,Silva等在单外泌体水平上,通过分析工程化外泌体技术对不同外泌体的EV-sortingproteins在促进蛋白内容物的装载效率进行了评估。外泌体可被大多数细胞分泌,并分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液中。外泌体中不仅包含蛋白质成分,还包括一些RNA成分。对环状RNA的研究将不再局限于人、小鼠和大鼠等常见物种。黑龙江云序外泌体结果

外泌体在哺乳期的免疫调节过程中起到重要的作用。黑龙江修饰外泌体miRNA测序

近来外泌体在MSCs中的作用机制正被普遍关注和研究,其内容物可以通过参与细胞间的信息传递和信号传导,以及在体内改变细胞或组织代谢,影响机体的损伤修复,并参与tumour、感ran等疾病的诊断及医治。MSCs的外泌体包含细胞因子、生长因子、信号脂质、各种mRNA和调节 miRNA等内容物。由于其纳米大小的尺寸和脂质外层特性,将其注入后,很容易通过血液循环到达损伤部位。目前MSCs来源的外泌体已用于器guan损伤动物模型、tumour抑制及免疫应答调控模型等多项研究。黑龙江修饰外泌体miRNA测序

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