安徽修饰外泌体mRNA测序

奥沙利铂耐药性是结直肠ai医治中的一大挑战，调节性T细胞（Treg）的免疫抑制作用可能在其中发挥作用。另外，外泌体中的miRNA可能作为预测化疗敏感性的潜在生物标志物。天津医科大学的巴一团队及应国光团队在Molecular Therapy上发表的一项较新研究，发现结直肠ai细胞通过外泌体分泌的miR-208b可抑制CD4+ T细胞中的PDCD4表达，以促进Treg扩增，从而导致结直肠ai小鼠模型对奥沙利铂医治的耐药性。另外，在结直肠ai患者中，miR-208b的高表达与较差的预后相关。细胞样品或新鲜组织块可用TRIZOL或RNA保护剂处理，液氮冻存后-80℃保存。安徽修饰外泌体mRNA测序

外泌体普遍存在于生物体的免疫应答反应中，外泌体可以通过介导促炎症反应来促进免疫反应，tumour细胞分泌的外泌体还可以抑制免疫反应。tumour细胞分泌的外泌体可以促进ai症的侵袭和转移，加快ai症部位的血管生成，有助于tumour微环境中的上皮间充质转化，并且增强tumour的耐药性。外泌体通过与受体细胞特异性结合的方式，传递各种生物学信息，发挥重要的生物学作用。本文分别就外泌体的产生机制、分离与鉴定、其对机体免疫过程和疾病的发生和发展的作用等方面的研究进展进行综述。四川测序外泌体LncRNA测序外泌体（Exosomes）是一种直径在40-100 nm的圆形单层膜结构，是细胞外泌囊泡中体积较小的一种。

外泌体作为一种新型细胞间信息交流的方式，在细胞间物质运输和信号交流中发挥重要作用，并参与了机体多种生理和病理过程。研究发现，外泌体中存在的非编码RNA（ncRNA）与胃ai的发生、发展和耐药性存在关联。此外，外泌体在胃ai进展和幽门螺杆菌感ran（胃ai的主要危险因素）之间的相互作用中起着至关重要的作用。因此，靶向外泌体或这些外泌体衍生的ncRNAs可能是一种医治胃ai的新方法。来自北京大学tumour医院的邢晓芳、季加孚、李子禹等人在Molecular Cancer上发表综述文章，总结了外泌体的起源和特征以及外泌体ncRNA和胃ai之间的详细联系，指出靶向外泌体极其衍生ncRNA在诊断、医治胃ai方面具有广阔前景。

外泌体于1983年被发现，是由于细胞膜内吞形成内体，内体限制膜发生多处凹陷，向内出芽形成微囊泡，从而形成的具有动态亚细胞结构的多囊泡体。大多数类型的细胞均可分泌外泌体。构成外泌体的主要成分为蛋白质、核酸和脂质。外泌体有多种分泌途径，对细胞间通信、疾病的传播及组织修复具有重要的调节作用。外泌体与受体细胞的结合方式多种多样，外泌体可以将膜蛋白或其内容物转移至受体细胞，也可以直接与受体细胞膜融合；此外，外泌体上的跨膜蛋白还可以直接作用于受体细胞膜表面的信号分子。外泌体普遍存在于生物体的免疫应答反应中，外泌体可以通过介导促炎症反应来促进免疫反应，tumour细胞分泌的外泌体还可以抑制免疫反应。近年来,研究学者相继发现子宫液、输卵管液、胎盘中也存在外泌体。

目前，外泌体的分离多采用超速离心、磁珠免疫捕获、沉淀或过滤三种方法。 超速离心：耗时耗力，往往需要8-30个小时；每次较多只能处理6个样品；需要大量的起始材料；产量不高。需一台超速离心机。 将欲提取的细胞培养上清液10ml，在4 ℃的环境下，300×g 10min，2000×g 20min，弃沉淀，去除细胞；然后 l0,000×g 30min ，弃沉淀，去除亚细胞成分；再用10,000×g 60min，弃掉上清液，较后所得沉淀既为exosome ，用30ml PBS 溶液重新悬浮沉淀物，混匀后再以10,000×g 60min，用 l ml PBS溶液悬浮沉淀物提纯的exosome 溶液分别装入eppendorf 管内，置于-80℃冰箱内保存备用。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中。宁夏修饰外泌体环状RNA测序

外泌体核酸包括诸多种类的long RNAs和以microRNA为dai表的small RNAs。安徽修饰外泌体mRNA测序

抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂（AA-TKI）是结直肠ai的有效疗法。在临床应用中，部分患者因各种原因停用AA-TKI后，常发生tumour血管再生。暨南大学的张冬梅团队及叶文才团队在Journal of Extracellular Vesicles上发表的一项较新研究发现，在结直肠ai小鼠模型中，停用AA-TKI后，tumour血管周围的细胞可通过胞外囊泡中的Gas6激huoAXL信号通路，以招募血管内皮祖细胞，从而促进tumour血管再生。AXL抑制剂可抑制tumour血管再生，而联用AA-TKI与AXL抑制剂可抑制结直肠ai小鼠的tumour生长并延长生存期。安徽修饰外泌体mRNA测序

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