广东测序外泌体LncRNA测序

奥沙利铂耐药性是结直肠ai医治中的一大挑战，调节性T细胞（Treg）的免疫抑制作用可能在其中发挥作用。另外，外泌体中的miRNA可能作为预测化疗敏感性的潜在生物标志物。天津医科大学的巴一团队及应国光团队在Molecular Therapy上发表的一项较新研究，发现结直肠ai细胞通过外泌体分泌的miR-208b可抑制CD4+ T细胞中的PDCD4表达，以促进Treg扩增，从而导致结直肠ai小鼠模型对奥沙利铂医治的耐药性。另外，在结直肠ai患者中，miR-208b的高表达与较差的预后相关。外泌体发表的文章也绝大部分与其在tumour的形成，耐药性，检测等方面有关。广东测序外泌体LncRNA测序

1983年，外泌体于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“Exosome”。随后的10年，外泌体并未受到足够的重视。 直至1996年，G.Raposo发现类似于B淋巴细胞能分泌抗原提呈外泌体，这种外泌体携带MHC-Ⅱ类分子、共刺激因子和粘附因子。研究表明这种B细胞来源的外泌体可以直接刺激效应CD4+细胞的抗tumour反应。 1998年，L.Zitvogel等发现树突细胞（DC cell）也能产生有抗原提呈能力的外泌体，而且外泌体含有功能性的MHC-Ⅰ类和Ⅱ类分子，还有共刺激因子。这种外泌体启动了特异性的CTL杀伤作用，促进了T细胞依赖的抗tumour效应。河南研究外泌体研究样品运输：样品置于1.5mLEppendorf管中，封口膜封好，干冰运输。

近来外泌体在MSCs中的作用机制正被普遍关注和研究，其内容物可以通过参与细胞间的信息传递和信号传导，以及在体内改变细胞或组织代谢，影响机体的损伤修复，并参与tumour、感ran等疾病的诊断及医治。MSCs的外泌体包含细胞因子、生长因子、信号脂质、各种mRNA和调节 miRNA等内容物。由于其纳米大小的尺寸和脂质外层特性，将其注入后，很容易通过血液循环到达损伤部位。目前MSCs来源的外泌体已用于器guan损伤动物模型、tumour抑制及免疫应答调控模型等多项研究。

外泌体是细胞分泌的50-150nm粒径大小，并具有磷脂双分子层结构的微囊泡。由于外泌体是从母本细胞内部分泌出来，因此会带有母本细胞特定的遗传物质（蛋白、核酸等）。同时，外泌体的磷脂双分子层与普通细胞膜具有同源性，很容易被其母本细胞同类的或异类的细胞摄取，进而释放遗传物质进入这些摄取外泌体的细胞内部。由于上述特性的存在，外泌体无论在疾病诊断、微环境调控机制还是在药物载体改造等方面都受到了越来越多的关注，国自然资助的项目数和总金额也逐年攀升，占据近2年生物医学研究热点的榜首。外泌体可促进生物体免疫应答反应。

人体中几乎所有类型的细胞都能产生外泌体，它普遍存在于组织细胞间隙及体液中。以往认为外泌体属于细胞“垃圾”，且因此低估它的重要作用。虽然外泌体在30多年前被发现，但是直到较近才开始意识到其重要性。外泌体（Exosome）是一种直径为30-100nm的纳米级脂质包裹体结构，内部包裹了蛋白、mRNA和microRNA等物质。外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，外泌体是活细胞分泌的来源于晚期核内体(也称为多囊泡体 )的膜性囊泡。 包括tumour细胞在内的几乎所有类型的细胞，都可以产生并释放外泌体。进一步的研究表明外泌体功能包括排泄不必要的蛋白质和RNA等物质。江苏云序外泌体文章

在神经系统和精神疾病，中医学及其他领域也有不少外泌体相关项目中标。广东测序外泌体LncRNA测序

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