甲基化m1A测序

云序生物作为国内很早做m1A的科研平台，至今用户已发表10+篇m1A相关文章，其中多篇影响因子超过10分，成为国内m1A测序专业的服务平台。云序生物RNA修饰高通量测序产品覆盖面广，包括编码mRNA和非编码lncRNA，circRNA，microRNA等分子。云序生物既提供针对单个分子的m1A测序，也提供一次检测多种RNA分子m1A修饰的全转录组测序，此外公司长期致力于提供you质前沿表观研究测序产品，结合科研热点继m6A、m5C、m1A之后，隆重推出多款RNA新修饰，不仅有m7G测序，还包括m3C测序、ac4C乙酰化测序和2'-O-甲基化测序，打造了全修饰和全分子覆盖的研究平台。云序生物课堂，我们的公众号，欢迎咨询。甲基化m1A测序

案例1：真核生物mRNA中m1A的动态修饰研究,原文：The dynamic N1-methyladenosine methylome in eukaryotic messenger RNA,期刊：Nature 影响因子：41.456,芝加哥大学等处的科学家在国际杂志Nature上发表的一项研究论文，该研究通过m1A RNA甲基化测序技术在真核生物mRNA中对m1A甲基化作用进行细致的分析，揭示了m1A修饰可以明显增强基因向蛋白质的表达过程。并且m1A修饰具有进化保守性，在人类、啮齿类动物及酵母中普遍存在。m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。宁河区m1A结果Molecular Cell:细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰：Base-Resolution。

为了探究m6A保守序列在不同组织之间和发育阶段之间的差异，RRACH保守序列被细分为4种子序列。对比胎儿和成年人的组织，发现心脏、肾和肺组织中m6A保守序列比例发生变化，而肝和肌肉在成年前后m6A保守序列比例相对不变。对比不同组织中的保守序列发现，AAACH和GGACH两种保守序列的比例在组织间差异较大，且同时含有这两种序列的m6A峰的数目明显低于随机重排后分析出的预测数目，暗示了这两种保守序列可能是由不同的甲基化酶亚基互作用蛋白来识别的。

云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司，他们的RNA甲基化口碑很好，我们也是朋友推荐来的，接触下来，员工非常有责任心，RNA甲基化选择他们是非常的好，根据你的需求不同，选择的RNA甲基化公司也是会有差别的，云序生物的优势主要是经验丰富，规模大，服务比较好，价格方面好像也比较合理，我们还是很久之前合作过，具体价格你可以去咨询一下，云序生物是一家老企业了，技术都是很好的，而且与时俱进，据我所知，云序生物的员工定期会学习m1A是真核生物tRNA和rRNA丰度很高的一种转录后修饰。

m6A是mRNA中普遍存在的一种内部修饰，通过多种机制，比如调控mRNA的剪接、表达、降解、翻译等对mRNA的命运产生不同影响。为了探究m6A修饰在不同组织之间、不同发育阶段的差异，m6A位点在转录本上的位置分布，以及这些分布差异可能对基因调控的进化产生怎样的影响，近期Nucleic Acid Research (IF=11.147)杂志上发表了一篇文章Dynamic landscape and evolution of m6A methylation in human, 通过对9种人类组织的m6A测序，分析了m6A甲基化位点在不同组织中的分布特点、潜在调控机制和进化。与m6A RNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术。张家口m1A

RNA甲基化富集峰可视化图。甲基化m1A测序

m1A修饰作为一类新型RNA甲基化，其功能和机制都亟待挖掘。与m6A RNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术，抗体富集的技术原理如下：将m1A RNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA的片段进行共孵育，抓取有甲基化修饰的片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本，对照样本为未进行IP反应的RAN片段，对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。云序生物作为国内较早做m1A的科研平台，至今用户已发表10+篇m1A相关文章，其中多篇影响因子超过10分，成为国内m1A测序专业的服务平台。云序生物RNA修饰高通量测序产品覆盖面广，包括编码mRNA和非编码lncRNA，circRNA，microRNA等分子。甲基化m1A测序

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