沧州云序m1A

为了探寻m6A修饰与结直肠ai（CRC）的糖酵解代谢的相关性，采用qPCR检测结直肠ai患者体内脱氧葡萄糖吸收（FDG uptake）和m6A修饰相关酶表达的情况，发现Mettl3（m6A甲基化转移酶）的表达与FDG摄取存在明显的相关性。同时检测到在CRC体内Mettl3高表达和葡萄糖代谢强烈保持一致，那么在结直肠ai患者体内FDG和Mettl3的变化是否影响甲基化整体水平的变化呢？作者采用多种方法检测高FDG CRC和低FDG CRC患者体内甲基化水平，结果表明m6A修饰水平在这些FDG摄取较高的CRC患者中也xian著升高。m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤di1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。m1A pri-miRNA测序，m1A lncRNA测序，m1A mRNA测序。沧州云序m1A

案例2：细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰,原文：Base-Resolution Mapping Reveals Distinct m1A Methylome in Nuclear- and Mitochondrial-Encoded Transcripts,期刊：Molecular Cell 影响因子：15.59,本研究通过单碱基分辨率方法“m1A-MAP”鉴定了细胞核和线粒体中m1A甲基化修饰位点。结果发现大多数m1A甲基化修饰富集在mRNA的5’UTR，小部分符合“GUUCRA”基序的m1A位点由一个已知的甲基化酶复合物TRMT6/61A修饰。此外，线粒体编码的转录本中也有大量的m1A甲基化修饰。该研究还表明，位于5’UTR区，尤其是转录本di 一和第二位上的m1A可促进mRNA翻译，而位于编码区的m1A可抑 制翻译作用。因此，m1A测序不仅揭示了核编码和线粒体编码的转录本上不同类型的m1A甲基化修饰，还为进一步m1A甲基化功能验证提供了重要工具。房山区m1AlncRNA测序Nature突破性研究—RNA甲基化新修饰m1A  ，云序生物。

目前热门的有三种，分别是：m6A RNA甲基化﹑m5C RNA甲基化﹑m1A RNA甲基化。而m1A RNA甲基化是一个新进入大家的视野的RNA甲基化修饰类型，即 RNA 分子腺嘌呤第 1 位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。我们为大家带来m1A RNA甲基化研究进展。1. Nature：真核生物mRNA中m1A的动态修饰研究,2.Cell：ALKBH1介导的tRNA去甲基化调控翻译,3. Nature Chemical Biology：全转录组水平测序揭示可逆与动态的m1A RNA修饰,4.Molecular Cell:细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰： Base-Resolution。

m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰。研究表明，m1A是真核生物tRNA和rRNA丰度很高的一种转录后修饰，近期研究也表明m1A修饰可调控mRNA翻译。m1A修饰作为一类新型RNA甲基化，其功能和机制都亟待挖掘。与m6ARNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术，抗体富集的技术原理如下：将m1ARNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA的片段进行共孵育，抓取有甲基化修饰的片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本，对照样本为未进行IP反应的RAN片段，对照样本用于消除非特异性抓取甲基化片段的背景。上海云序生物，一家专业做测序，试剂盒的良心企业。

在m1A领域，云序生物是国内一家有文献发表的测序服务平台。2020年8月，云序客户在Plant physiology发表了矮牵牛m1A甲基化修饰文章，其中的m1A测序和相关数据分析均由云序提供。这个新领域的研究进展如何？有哪些新型的方法思路值得我们借鉴呢？小编汇集了近期多篇m1A修饰文章，带大家把握这一领域的前沿进展。1.m1A——矮牵牛mRNA中m1A修饰的动态变化（云序客户文章），2.对不同RNA修饰调控作用的新见解:重新定义转录和翻译之间的桥梁，3.m1A——寡核苷酸质谱法guang泛的应用于体外分析甲基化酶和去甲基化酶。与m6A RNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术。山西修饰m1A

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