表观遗传调控，如DNA甲基化，通过干扰脂质代谢在人类肥胖发展中发挥作用。我们假设TBPH破坏代谢处理器，通过PPAR信号导致脂质稳态受损通路；然而，TBPH对脂质代谢的生物学作用仍有待阐明。据报道，许多环境污染物会破坏动物体内的脂质稳态，导致异常的脂质积累，主要是肝细胞中甘油三酯(TG)的积累，并伴随肝细胞膨胀、炎症和氧化应激。这些不良反应可能导致肝脂肪变性或从单纯性脂肪肝转变为代谢综合征的肝脏表现，如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的组织学表型。药物功效评价-药物毒性安全性评价项目 。动物药物实验评价
药物研究的成果转化与产业化是药物研究的终目标，是将药物研究创新转化为临床价值、社会价值与经济价值的关键环节。杭州环特生物以“推动药物研究创新、加速成果转化”为使命，构建了完善的药物研究成果转化体系。环特生物依托自身药物研究平台，不仅为客户提供药物研究服务，更积极参与药物研究成果转化，与合作伙伴共同开发具有自主知识产权的创新小分子药物；同时为药物研究成果产业化提供技术支撑、申报辅导、资源对接等服务，助力药物研究项目从实验室走向生产线、走向临床。环特生物已成功推动多个药物研究成果实现产业化，为药物研究创新价值的比较大化实现提供了高效路径，成为小分子药物研究成果转化的重要推动者。药效试验收费利用斑马鱼模型评价骨质疏松症。
斑马鱼试验表明，AG的抗心力衰竭作用因产区而异。基于UHPLC-QE-Orbitrap-MS的草药代谢组学分析结果表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸、L-精氨基琥珀酸、3-甲基-3-丁烯基-芹糖(1→6)葡萄糖苷、拟人参皂苷F11和番荔枝碱是差异成分，可能是导致疗效变化的原因。利用斑马鱼模型、网络药理学和Q-PCR技术进一步分析表明，人参皂甙Rg3、人参皂甙Rg5、人参皂甙Rg6、苹果酸、奎尼酸和拟人参皂甙F11是抗心力衰竭的药效学标志物（P标志物）。通过斑马鱼模型和代谢组学技术，研究人员快速鉴定了AG中抗心力衰竭的P标志物，这些P标志物可能为AG的质量控制和新药开发提供新的参考标准。
精神类药物对于医疗各种精神障碍疾病意义重大。以抗抑郁药物为例，选择性 5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）如氟西汀，它的作用机制是通过抑制神经元对 5 - 羟色胺的再摄取，增加突触间隙中 5 - 羟色胺的浓度，从而改善患者的抑郁情绪、焦虑症状以及睡眠障碍等。这类药物相较于传统的抗抑郁药，副作用相对较轻，安全性较高，成为了目前医疗抑郁症的用药。而在医疗精神分裂症方面，抗jingshen病药物如利培酮发挥着重要作用，它可以阻断多巴胺 D2 受体以及 5 - 羟色胺受体等多种神经递质受体，调节大脑中神经递质的失衡，缓解患者的幻觉、妄想等阳性症状以及情感淡漠、社交退缩等阴性症状。但精神类药物的使用需要谨慎，医生要密切关注患者的症状变化、药物不良反应等情况，并且在医疗过程中常常需要结合心理医疗等综合手段，以帮助患者更好地恢复社会功能，提高生活质量。利用斑马鱼模型评价肠道消化功能。
药物研究的知识产权保护是药物研究创新的重要保障，也是药物研究机构核心竞争力的重要组成。杭州环特生物在小分子药物研究领域高度重视知识产权布局与保护，围绕药物研究技术、模型、方法、服务等构建了完善的知识产权体系。在药物研究过程中，环特生物对自主研发的药物研究技术、疾病模型、筛选方法、评价体系等及时申请发明专利，已累计获得药物研究相关发明专利57项；同时为客户药物研究项目提供知识产权保护建议，协助客户在药物研究中挖掘技术点、布局技术组合，保护药物研究创新成果。环特生物的药物研究知识产权体系，既保障自身药物研究技术的前列性，也为客户药物研究项目的知识产权安全保驾护航。利用斑马鱼模型评价糖尿病神经炎症消退功效。药物评价机构
新一轮基本药物目录调整在即。动物药物实验评价
在科技日新月异的现在，人类对罕见病的研究与医疗不断取得新的突破。肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，ALS），作为一种目前仍无法痊愈的、具有临床异质表现的多基因、多因素、进行性的神经退行性疾病，其特征是上、下行运动神经元丢失。斑马鱼，由于其与人类基因高度相似、胚胎透明、遗传操作便利等特点，不仅可实现不同细胞的可视化从而观察运动神经元或肌肉细胞的病变，而且可高通量检测和分析运动相关的行为学改变，为探索ALS中运动障碍的病理机制、筛选新的潜在药物、发现临床新疗法等提供了良好的工具，呈现出巨大的应用潜力。动物药物实验评价
