细菌荧光素酶与D-荧光素钾盐的结合及影响结合方式：细菌荧光素酶是含α、β两个多肽亚基的加单氧酶，它催化长链脂肪醛、FMNH2和O2的氧化反应，虽然通常情况下主要与长链脂肪醛等底物结合，但在特定条件下也可能与D-荧光素钾盐有一定的结合。对反应活性的影响：细菌荧光素酶与D-荧光素钾盐的结合相对较弱，其发出的光为绿蓝光（λ=490nm）。这种结合可能会受到其他底物竞争的影响，由于细菌荧光素酶主要针对长链脂肪醛等底物进行催化反应，所以当D-荧光素钾盐与其他底物同时存在时，可能会降低其与酶的结合机会，进而影响反应活性。阳离子脂质体作为载药系统，已被广泛应用于临床诊断。定制脂质体载药mRNA
总流速（TFR）总流速同样在微流体法制备脂质体中起着重要作用。有研究表明，调整微流体操作参数中的总流速（TFR）和流量比（FRR）可以提供脂质体的尺寸调谐（**多300nm，取决于配方）18。在其他研究中，总流速（TFR）和乙醇水含量流量比（FRR）等处理参数以及脂质成分和组成、初始脂质浓度和含水介质等配制参数共同影响聚乙二醇化脂质体的尺寸、分散性和包封效率等性质21。同时，总流速（TFR）、总脂质浓度和MTX浓度等参数可以优化制备的甲氨蝶呤脂质体（MTX-L）和甲氨蝶呤聚乙二醇化脂质体（MTX-PLL）的理化特性，如粒径、多分散性（PDI）和包封效率2325。青岛脂质体载药动物实验脂质体由磷脂、脂肪酸酯和磷脂的脂肪醇醚组成，呈球形颗粒，包含一个亲水核和一个两亲性的外层脂质双层。
PEG的低分⼦量(<750Da)显⽰出不***的空间稳定作⽤[58]。此外，当PEG-DSPE在脂质组合中的浓度为7±2mol%时，脂质体的⽣物稳定性**⾼，⽽在体内使⽤的peg-脂质偶联物的典型浓度为5mol%(例如Doxil)。当PEG-DSPE浓度低于4mol%时，PEG链呈“蘑菇”状，厚度约为3.5nm。随着浓度增加4-8mol%，PEG链的构型转变为“刷状”，厚度为4.5-10nm。进⼀步增加摩尔⽐，形成胶束⽽不是脂质体组装。综上所述，PEG2000在脂质体中的作用包括增强稳定性、延长血液循环时间、降低免疫原性以及调控药物释放，使其成为药物输送系统设计中常用的功能性修饰剂。
细胞内递送：由带正电的线性壳聚糖分子与硫酸根阴离子交联形成的壳聚糖纳米粒子作为带负电的心磷脂/卵磷脂脂质体的支架，装载阿霉素（DOX）形成的多脂质体复合物（MLCs），可以有效地将DOX递送到细胞的细胞质中。药物掺入MLCs后，DOX的递送效率提高了4-5倍。进入细胞后，MLCs释放DOX，使其在细胞核中积累并与细胞内的靶标DNA相互作用，导致细胞存活率降低。这种多脂质体复合物可以用于不同来源细胞的有效载荷递送，如小鼠成纤维细胞3T3系、药物敏感**MCF-7细胞和耐药人卵巢*OVCAR-8细胞17。延长药物半衰期：脂质体药物通常具有较长的半衰期，如脂质体伊立替康比非脂质体伊立替康具有更长的半衰期和更高的浓度-时间曲线下面积（0-∞），这使得药物在血浆中不易被过早代谢，从而在**组织中***，提高了药物的疗效15。脂质体载药在体内代谢后，会通过尿液和粪便等途径排泄出体外。
与化学增敏剂共同递送为了增强***活性，研究人员研究了将***siRNA和化学药物共同装载到阳离子脂质体中的共递送方法。例如，将丝裂原活化的蛋白激酶抑制剂PD0325901包封在由N、N-二油基谷酰胺阳离子脂质、DOPE和胆固醇组成的阳离子脂质体中，通过静电相互作用与Mcl-1siRNA络合。在小鼠模型中，瘤内给药这些阳离子脂质体可***抑制**生长。在另一项研究中，开发了基于三叶赖氨酸油酰酰胺的阳离子脂质体，用于共同递送Mcl-1siRNA和***药物亚酰苯胺羟肟酸。与Mcl-1siRNA脂质体或含亚甲基苯胺羟肟酸脂质体的单药***相比，使用载药聚乙二醇化脂质体与Mcl-1siRNA复合物可提高荷瘤小鼠的体内***效果。***，将多柔比星包裹的阳离子脂质体与编码磷酸化缺陷小鼠survivin蛋白的质粒DNA复合，该蛋白是BIRC5基因编码的一种致*蛋白，是凋亡抑制剂家族的成员，苏氨酸34-丙氨酸突变体，然后用缩短的人碱性成纤维细胞生长因子肽修饰，对表达成纤维细胞生长因子受体的细胞产生选择性。在静脉给药这些复合物后，在患有肺*的C57BL/6小鼠中观察到**生长的***降低。目前临床应用面临的挑战。修饰脂质体实现靶向给药。定做脂质体载药品牌
采用微流控技术、膜乳化技术等新型制备方法，可以实现脂质体的精确控制和大规模生产。定制脂质体载药mRNA
脂质体靶向递送中RGD配体修饰尽管阳离子脂质体具有在体内递送核酸的潜力，但其递送到特定靶点仍然是一个主要挑战。为了增强携带核酸的阳离子脂质体在靶组织中的分布，研究人员用多肽和小分子修饰了脂质体表面。例如，研究了Arg-Gly-Asp(RGD)肽修饰的脂质体增强核酸向整合素受体表达细胞传递的能力。负载P糖蛋白特异性siRNA的RGD修饰阳离子脂质体对整合素受体表达的人乳腺*MCF7/A细胞的递送率更高，导致P糖蛋白的***沉默。与此一致的是，分子成像显示，与小鼠模型的邻近正常组织相比，MCF7/A**组织中RGD修饰的阳离子脂质体和siRNA的分布更高。在**近的一项研究中，用环RGD和辛精氨酸修饰脂质体表面，以利用环RGD的整合素受体结合效应和辛精氨酸的细胞穿透效应。双配体修饰的阳离子脂质体增加了整合素avb3表达细胞的细胞摄取,并且更有效地转染荧光素酶编码质粒DNA。定制脂质体载药mRNA
