脂质体载药相关图片
  • 新疆制备脂质体载药,脂质体载药
  • 新疆制备脂质体载药,脂质体载药
  • 新疆制备脂质体载药,脂质体载药
脂质体载药基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物,US-star,Gemate
  • 型号
  • 定制
  • 产地
  • 南京
  • 是否定制
脂质体载药企业商机

由于阿⽶卡星在⼄醇中的溶解度有限,在使⽤⼄醇输注制备脂质体过程中,阿⽶卡星转移到半可溶性的凝聚状态,被包裹在脂质体的核⼼内部。令⼈惊讶的是,获得了较⾼的包封效率(在优化的制备参数下,游离药物为5.2%)和药脂⽐(~0.7)。由于其多阳离⼦性质,被包封的药物在脂质体膜上表现出低通透性,使脂质体在⾎液循环过程中保持稳定。阿糖胞苷(DepoCyte)、**(DepoDur)和布⽐卡因(Exparel)⽔溶液被包裹在MVLs 的腔室中(由94%的⽔腔和4%的脂质组成);因此,⼩体积的脂质体悬浮液中含有⼤量药物。为了进⼀步提⾼包封效率和缓释,可采⽤将药物化合物从单质⼦⽆机酸盐转化为⼆质⼦或三质⼦⽆机酸盐(如硫酸盐盐或磷酸盐)和多醇有机酸共包封的⽅法。脂质体是由多种组分构成的,主要包括:磷脂质、胆固醇、表面活性剂和PEG2000等。新疆制备脂质体载药

新疆制备脂质体载药,脂质体载药

脂质体的Zeta电位Zeta电位被认为是影响细胞摄取和药物传递的重要因素之一。与带电系统相比,膜紧密包裹的中性电荷脂质体往往在循环中停留更长时间,并表现出更高的药物保留率。某些血浆蛋白对脂质体具有亲和力如果脂质体带电,这种亲和力就会增强。特别是阳离子系统有望迅速与体循环中的各种成分相互作用,从而在体内具有更短的半衰期。众所周知,阴离子脂体含有带负电荷的脂质,如磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰二酸(PA)和磷脂酰甘油(PG),会被巨噬细胞吸收,从而在短时间内从循环中消失。新疆济南脂质体载药载药脂质体的稳定性和储存方式。

新疆制备脂质体载药,脂质体载药

脂质体制备方法:原位制备脂质体“原位”被认为是临床使⽤前形成的脂质体。Mepacthas的商业化产品就采⽤了这种⽅法进⾏⽣产。将药物和磷脂配制成散装溶液,过滤灭菌、灌装、冻⼲。在Mepacthas中,*包含三种成分,即活性成分胞壁三肽磷脂酰⼄醇胺(MTP-PE)、棕榈酰油酰磷脂酰胆碱(POPC)和⼆酰磷脂酰丝氨酸(OOPS),并按⼀定⽐例(POPC:OOPS=7:3,MTP-PE:磷脂=1:250)。该产品为⼲燥的脂质饼,具有多孔结构,为与体质介质接触提供了较⼤的表⾯积。临床使⽤前,在⼩瓶中加⼊0.9%的⽣理盐⽔溶液,将⼲燥物质⽔化,形成多层脂质体,粒径为2.0-3.5µm,粒径分布为单峰型。磷脂在⽔中的相变温度约为5℃,可以在室温下原位制备脂质体。

固体脂质纳米颗粒和纳米结构脂质载体虽然脂质体作为药物载体是有用的,但它们需要使用有机溶剂的复杂生产方法,在包裹药物方面表现出低效率,并且难以大规模执行。固体脂质纳米颗粒(SLN)和纳米结构脂质载体(NLC)的开发是为了解决这些缺点。传统的脂质体由液晶脂质双层组成,而SLN由固体脂质组成,和NLC由固体和液晶脂质混合物组成。SLN和NLC的粒径在40~1000nm之间。SLN和NLC表现出增强的物理稳定性,解决了脂质体基础配方的主要限制之一。SLN和NLC还具有更高的装载能力和更高的生物利用度,不需要使用有机溶剂就可以大规模生产,并且比其他LNPs更稳定。此外,分子在固体状态下迁移率的降低使得SLN和NLC能够更精确地控制其药物有效载荷的释放。然而,在长期储存中,SLN的结晶可以将掺入的药物排出到周围介质中PEG2000是一种聚乙二醇(PEG)衍生物,常用于脂质体的表面修饰。

新疆制备脂质体载药,脂质体载药

。NLC的设计方法是在室温下将少量脂质液体引入SLN中,降低脂质**的结晶度。NLC结晶度的降低抑制了药物从基质中的排出,增强了纳米颗粒的载药能力和物理和化学长期稳定性。SLN和NLC由脂类和稳定剂(如表面活性剂和其他涂层材料)组成。典型的脂类成分如所示,包括脂肪酸、脂肪醇、甘油酯和蜡。表面活性剂位于脂质-水界面,降低了脂质和水相之间的界面张力,提高了所得配方的稳定性。SLN和NLC通常采用各种有机无溶剂方法生产,如高压均相法Nization、高速搅拌、超声、乳状液/溶剂蒸发、双乳、相转化、溶剂非层状脂质纳米颗粒。其他类型的LNP结构也被研究用于药物输送。脂质体制备方法:超声破碎和挤压技术。新疆西安脂质体载药

脂质体的靶向释放对吸收、分布和消除等各种药动学参数的影响。新疆制备脂质体载药

DOPC和DEPC是两亲性两性离⼦磷脂,可形成蜂窝状腔室的壁。带负电荷的DPPG可阻⽌MVLs聚集。中性脂类(如三油酯和⽢油三酯)在双层交叉点处充当疏⽔空间填充剂,并稳定这些膜结构。没有中性脂质,将形成常规的ULV或MLV,⽽不是MVLs。配⽅中中性脂的⽤量决定了MVLs的捕获体积和包封效率。GPs在制剂中起着关键作⽤,因为它们影响脂质体的⽣物物理性质(如药物包被、稳定性和药物释放),并进⼀步影响体内药代动⼒学⾏为和药效学。碳氢链的⻓度、对称性、分⼦间和分⼦内相互作⽤、分⽀和不饱和程度决定了双层的厚度和流动性、相变温度和药物释放率。简⽽⾔之,较⻓的烃链可以诱导更紧密的膜包装并增加药物潴留,⽽较⾼的烃链不饱和或分⽀程度可能导致更松散的膜包装,这可能是由于胆固醇与饱和磷脂的相互作⽤优于不饱和磷脂。鞘磷脂(SM)具有与⽢油磷脂相似的结构,不同之处在于⽢油被鞘磷脂取代。Marqibo(硫酸⻓春新碱脂质体注射液)采⽤SM形成双层膜,在酸性环境下***减少脂质⽔解,促进脂质体的稳定性。新疆制备脂质体载药

与脂质体载药相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责