脂质体靶向递送中叶酸配体修饰脂质与生物活性小分子(如叶酸)的结合已被研究用于靶向递送核酸。例如,由叶酸与1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-非共价结合而形成的脂质体乙基磷脂胆碱:胆固醇脂质体显著提高胸苷激酶质粒DNA转染效率,抑制体外TSA和SCC7细胞生长。这些叶酸相关的脂质体在移植SCC7**的小鼠中显示出较高的抗**效果。在另一种方法中,叶酸标记的阳离子脂质体与小牛胸腺DNA复合物***巨噬细胞,与不含叶酸的普通阳离子脂质体相比,显示出更高的DNA叶酸受体表达细胞的递送。在荷瘤小鼠中,与不含叶酸的脂质体相比,叶酸标记的脂质体诱导干扰素-g和白细胞介素-6的产生,延长了存活时间。甘草次酸已被用于靶向肝细胞肝*细胞,基于一项研究表明,与邻近的非**肝细胞相比,甘草次酸的结合靶点蛋白激酶C在肝细胞*细胞表面的表达更高。合成了甘次酸-次酸-聚乙二醇-聚胆甾醇缀合物,并将其与DOTAP和胆固醇配制成阳离子脂质体。这些脂质体与表达GFP的质粒DNA形成复合物的能力更高,并且与缺乏甘次酸的对照阳离子Lipo脂质体相比,能增强质粒DNA转染至肝*细胞的能力。脂质体核酸疫苗的稳定性和储存条件。microbubble脂质体载药公司代做
两者都含有一种可电离的脂质,在低pH值下带正电荷(使RNA络合),在生理pH值下为中性(减少潜在的毒性作用并促进有效载荷释放)。它们还含有聚乙二醇化脂质,以减少血清蛋白的抗体结合(调理)和吞噬细胞的***,从而延长体循环。辉瑞公司的阳离子脂质:peg脂质:胆固醇:DSPC的摩尔比为(43:1.6:47:9.4),莫当纳疫苗的摩尔比为(50:1.5:38.5:10)。这些纳米颗粒直径为80 - 100纳米,每个脂质纳米颗粒含有大约100个mRNA分子。ALC-0315(辉瑞)和SM-102 (Moderna)这两种脂质都是叔胺,在低ph下质子化(因此带正电荷)。它们的碳氢链通过可生物降解的酯基连接,在mRNA传递后能够安全***。mRNA疫苗中使用的阳离子脂质含有支链烃链,这优化了非层状相的形成和mRNA的递送效率。peg -脂质均为PEG-2000偶联物。LNPs是在低pH (pH 4.0)条件下制备的,在这种条件下,可电离的脂质带正电,因此它很容易与mRNA形成复合物。微流控装置用于将水中含有mRNA的流与乙醇中含有脂质混合物的流混合。当快速混合时,这两种流的成分形成纳米颗粒,捕获带负电荷的mRNA。厦门脂质体载药研发脂质体制备方法:薄膜⽔化法。
脂质体质量控制脂质体的质量控制是确保其制备过程中符合一定标准和规范的重要步骤,主要包括以下几个方面:1.原材料质量控制:对用于制备脂质体的原材料进行严格的质量控制,包括磷脂质、胆固醇、表面活性剂、PEG衍生物等。确保原材料的纯度、稳定性和符合规定的质量标准。2.制备工艺参数控制:控制制备脂质体的生产工艺参数,包括溶剂的选择、温度、搅拌速度、pH值等。这些参数的调节能够影响脂质体的形态、大小、分布和稳定性。3.产品特性测试:对制备好的脂质体产品进行一系列的特性测试,包括粒径分布、形态观察、稳定性测试、药物载荷量和释放特性等。这些测试可以评估脂质体的质量和性能是否符合规定标准。4.微生物污染控制:严格控制制备过程中的微生物污染,采取合适的无菌操作和消毒措施,确保脂质体产品的无菌性和安全性。5.质量标准建立:建立完善的脂质体产品质量标准,包括原材料标准、生产工艺参数标准、产品特性标准等,以确保产品质量的稳定性和一致性。通过以上质量控制措施的实施,可以保证脂质体产品具有良好的质量和性能,从而更好地满足药物输送等应用的需求。
基因递送用脂质体随着科学技术的进步,与人类基因组及其在疾病***中的应用相关的各种发现变得更加触手可及。尽管有了这些发展,选择一个合适的载体将基因传递到目标是至关重要的。其中一种重要的载体是脂质体,它可以将DNA、反义寡核苷酸、siRNA和其他潜在的药物输送到细胞核中。专门设计的脂质体如阳离子脂质体、pH敏感脂质体、融合性脂质体和基因体被用于基因递送研究。由于DNA带有强烈的负电荷,因此转染细胞变得非常困难。DNA进入细胞核可以用不同的方法进行。它们大致可分为物理、化学、生物和机械。使用脂质体传递DNA属于化学范畴。阳离子脂质体作为DNA转染载体已显示出良好的效果。然而,可以观察到,转染效果比较好的脂质有三个主要成分:带正电荷的头基团与带负电荷的DNA相互作用,决定脂质溶解度的连接基团和有助于将脂质锚定在双分子层上的疏水性基团。脂质DNA络合是由于脂质表面的阳离子电荷使DNA静电吸附而形成的。内容物的递送可能归因于阳离子脂质体的膜融合,同时避免了核仁和溶酶体对DNA的降解。脂质体的大小是res***的重要决定因素。在这方面,当脂质体用于基因递送时,内皮细胞的通过是***道屏障。基因转移**重要的靶***是肝脏。一些常用于标记脂质体的荧光染料包括:DiO、DiI、Rhodamine PE、NBD、BODIPY、Cy3和Cy5等。
由于阿⽶卡星在⼄醇中的溶解度有限,在使⽤⼄醇输注制备脂质体过程中,阿⽶卡星转移到半可溶性的凝聚状态,被包裹在脂质体的核⼼内部。令⼈惊讶的是,获得了较⾼的包封效率(在优化的制备参数下,游离药物为5.2%)和药脂⽐(~0.7)。由于其多阳离⼦性质,被包封的药物在脂质体膜上表现出低通透性,使脂质体在⾎液循环过程中保持稳定。阿糖胞苷(DepoCyte)、**(DepoDur)和布⽐卡因(Exparel)⽔溶液被包裹在MVLs 的腔室中(由94%的⽔腔和4%的脂质组成);因此,⼩体积的脂质体悬浮液中含有⼤量药物。为了进⼀步提⾼包封效率和缓释,可采⽤将药物化合物从单质⼦⽆机酸盐转化为⼆质⼦或三质⼦⽆机酸盐(如硫酸盐盐或磷酸盐)和多醇有机酸共包封的⽅法。相变温度对脂质体的影响。microbubble脂质体载药公司代做
脂质体用于抑菌的作用机理与应用。microbubble脂质体载药公司代做
脂质体中辅助脂质中性脂也经常被用作阳离子脂质体的助手。例如,已知中性脂质1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后参与内体逃逸,胆固醇(一种内源性脂质)可以插入脂质双层之间以增加纳米颗粒的刚性。为了增加体内稳定性,一种非常普遍的方法包括插入聚乙二醇(PEG)偶联的中性脂质,对纳米颗粒进行聚乙二醇化。此外,中性辅助性脂质,如DOPE已被用于提高阳离子脂质体的递送效率。DOPE提高核酸递送效率的生物物理机制仍在研究中。**近的一项研究报道,含有DOPE的脂质单层呈现不规则的豆状结构域,而缺乏DOPE的脂质单层呈现均匀的表面。除DOPE外,其他中性脂质,包括N-十二烷酰基肌氨酸,已被报道可提高阳离子脂质体的基因递送效率。microbubble脂质体载药公司代做
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