黑龙江云序外泌体全转录测序

虽然研究者对细胞释放外泌体的具体过程知之甚少，但大多数含有内膜系统的哺乳动物细胞均可分泌外泌体。外泌体有多种分泌途径：一种是组成型分泌途径，例如免疫系统的B细胞、树突状细胞(DCs)和肥大细胞，对外泌体的研究大部分来自于免疫细胞，而目前在非免疫细胞中生理性外泌体的分泌很大程度上是未知的；另一种途径是通过细胞间相互作用刺激分泌外泌体，例如鼠DCs在与抗原特异性CD4+ T淋巴细胞相互作用时可分泌更高水平的外泌体[4]；其他类型的细胞还可以通过钙离子载体或其他刺激分泌外泌体[5]。外泌体鉴定方式：主要有四种方法：透射电子显微镜（TEM）、Nanosight、Western Blot和流式细胞术。黑龙江云序外泌体全转录测序

LncRNA作为近几年研究火热的非编码RNA，其各种重要功能逐渐被发现，许多与ai症等恶性疾病密切相关。云序生物提供外泌体LncRNA测序，同时分析样品中全部外泌体来源LncRNA和mRNA，我们不仅为客户提供海量数据，更为客户甄别有效数据，提供出版级别经典图片。 一站式服务： 客户只需提供血清、血浆、体液或外泌体RNA，云序生物为您完成从样品准备，文库制备，上机测序到数据分析整套服务流程。专业化的生物信息学分析： 云序生物具有强大的生物信息学团队，能够满足客户的各类深入数据分析要求。吉林外泌体平台对环状RNA的研究将不再局限于人、小鼠和大鼠等常见物种。

抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂（AA-TKI）是结直肠ai的有效疗法。在临床应用中，部分患者因各种原因停用AA-TKI后，常发生tumour血管再生。暨南大学的张冬梅团队及叶文才团队在Journal of Extracellular Vesicles上发表的一项较新研究发现，在结直肠ai小鼠模型中，停用AA-TKI后，tumour血管周围的细胞可通过胞外囊泡中的Gas6激huoAXL信号通路，以招募血管内皮祖细胞，从而促进tumour血管再生。AXL抑制剂可抑制tumour血管再生，而联用AA-TKI与AXL抑制剂可抑制结直肠ai小鼠的tumour生长并延长生存期。

1983年，外泌体于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“Exosome”。随后的10年，外泌体并未受到足够的重视。 直至1996年，G.Raposo发现类似于B淋巴细胞能分泌抗原提呈外泌体，这种外泌体携带MHC-Ⅱ类分子、共刺激因子和粘附因子。研究表明这种B细胞来源的外泌体可以直接刺激效应CD4+细胞的抗tumour反应。 1998年，L.Zitvogel等发现树突细胞（DC cell）也能产生有抗原提呈能力的外泌体，而且外泌体含有功能性的MHC-Ⅰ类和Ⅱ类分子，还有共刺激因子。这种外泌体启动了特异性的CTL杀伤作用，促进了T细胞依赖的抗tumour效应。外泌体可提供特殊的核酸且起到运输功能。

外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族（CD63, CD81 和CD9)）、热休克蛋白家族（(HSP60, HSP70, HSPA5, CCT2 和HSP90以及一些细胞特异性的蛋白包括A33（结肠上皮细胞来源）、MHC-Ⅱ(抗原提呈细胞来源)、CD86(抗原提呈细胞来源)以及乳凝集素（不成熟的树突状细胞）。其它一些外泌体中的蛋白包括多种的代谢类的酶（ 烯醇化酶 1, 醛缩酶 1, PKM2, PGK1, PDIA3, GSTP1,DPP4, AHCY, TPL1, 抗氧化蛋白, P4HB, LDH, 亲环素 A,FASN, MDH1 和CNP）、核糖体蛋白（RPS3）、信号转导因子（黑色素瘤分化相关因子, ARF1, CDC42, 人类红细胞膜整合蛋白, SLC9A3R1）、粘附因子（MFGE8、整合素）、细胞骨架蛋白以及泛素等。人体几乎所有类型的细胞都能分泌外泌体，外泌体普遍存在并分布于各种体液中。广东外泌体环状RNA测序

1983年，外泌体shou次于绵羊网织红细胞中被发现。黑龙江云序外泌体全转录测序

外泌体作为一种新型细胞间信息交流的方式，在细胞间物质运输和信号交流中发挥重要作用，并参与了机体多种生理和病理过程。研究发现，外泌体中存在的非编码RNA（ncRNA）与胃ai的发生、发展和耐药性存在关联。此外，外泌体在胃ai进展和幽门螺杆菌感ran（胃ai的主要危险因素）之间的相互作用中起着至关重要的作用。因此，靶向外泌体或这些外泌体衍生的ncRNAs可能是一种医治胃ai的新方法。来自北京大学tumour医院的邢晓芳、季加孚、李子禹等人在Molecular Cancer上发表综述文章，总结了外泌体的起源和特征以及外泌体ncRNA和胃ai之间的详细联系，指出靶向外泌体极其衍生ncRNA在诊断、医治胃ai方面具有广阔前景。黑龙江云序外泌体全转录测序

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