《医用一次性防护服技术要求》国家标准中华人民***国家标准GB19082�D2003国家质量监督检验检疫总局发布医用一次性防护服技术要求Technicalrequirementsfordisposableprotectiveclothingformedicaluse前言本标准用于对医用一次性防护服的质量进行评价。生产单位自本标准实施之日起,按本标准组织生产,经销单位自2003年6月15日起实施。本标准的,其余为强制性的。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准起草单位:北京市医疗器械检测中心。本标准主要起草人:岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀宏。医用一次性防护服技术要求1范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的***版本。凡是不注日期的引用文件,其***版本适用于本标准。材料不对的一定不是一次性医用防护服,但材料对的不能判定一定是一次性医用防护服。江西ENE一次性防护服供应商
如阻燃服、阻燃防护服、防护服、防静电服、防弹服、防刺服、宇航服、潜水服、防酸服及防虫服等;为保持穿着者卫生的工作服,如防油服、防尘服及拒水服等。防护服的结构,具有抗渗透功能,透气性好,强力高,高耐静水压的特点,主要应有于工业、电子、、防化、防细菌***等环境下的使用.防护能力防护放射性气溶胶;同时防护种以上有和腐蚀气体、液体和固体;防护潜在的放射性微粒和液体侵入身体;阻挡.以上的干燥微粒;具有吸收格栅功能增强和耐用织物材料;全封闭式全封闭式防护服具有抗化学品渗透、阻燃、抗汽油、耐老化、抗渗水、耐寒等性能,可用于空气呼吸器及氧气呼吸器配套使用,防酸碱及气.穿着者资格穿着防护服者,必须符合以下条件:身体健康防化服的尺寸适合您的身体经过培训,明白防化服的使用方法穿着说明.必须对防护服进行检视和气压检测,确定没有缺点,还有,必须按用途选择防护服。一次性防护服于年代为空勤人员配发了飞行服、飞行帽和飞行皮靴等;为空降兵配发了跳伞服装;为海军舰艇**配发了防寒服。一次性无纺布防护服用途:防护服具有良好的透湿性和阻隔性,能有效抵抗、血液、体液、空气粉尘微粒、细菌的渗透,使用安全方便。江西ENE一次性防护服供应商一次性防护服为一次性用品,使用后一般作集中焚烧处理。
下面就中美欧医用防护服标准中的防护性能进行简单比对:指标分析:(1)国际上基本采用一次性非织造(无纺布)材料制成医用防护服,各国家对于防护服指标考虑的侧重点、产品性能要求、测试方法等存在一定的差异,因测试方法不同,关键项目指标要求不可简单根据数据对比。(2)GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中,关键指标过滤效率是其他国家标准中未提及的。但对某些关键指标如“微生物穿透、抗污染物穿透等测试项目未涉及,美国和欧盟标准均有不得透过的要求。(3)除关键指标要求,在使用过程中的物理安全方面,NFPA1999除去对急救医用防护服的断裂强力要求之外,还对其撕破、接缝、项破、刺破等强力有要求,并且对急救医用防护服的整体热舒适性也做出要求。GB19082测试时只考虑了防护服和手术衣关键部位材料的断裂强力,对撕破、顶破等未做要求,在使用中存在一定的风险。(4)在服用舒适度相关要求方面,中美欧标准侧重点各有不同,中国标准对透湿性有要求,美国标准则关注保暖性能要求。(5)美**护服标准ANSI/AAMIPB70:12标准将防护服的隔离能力分为4个等级。其中,规定防护等级**的产品需通过ASTMF1670(合成液穿透)与ASTMF1671。
将医用防护服整理到比较好状态。--------------------------------------------------------------------------穿戴后的检查:在穿戴好医用防护服之后,可通过举双臂、弯腰、下蹲等三个动作来检查一次性使用防护服是否选择的合适,并且看是否穿戴方法正确。--------------------------------------------------------------------------上海译能安防设备有限公司,自1997年开始从事防护装备的经营活动,是国内较早专业经营和推动**防护产品进入中国的公司之一。我们专注于各种特种防护服装及其配套呼吸系统的技术,汇集了国内外**品牌的防护服产品,融会了国际和国内安全防护产品的的技术和标准,从而形成符合各种作业环境现场需求的解决方案。我们提供全球各种特殊环境中使用的防护服装,如,化学防护服、电离辐射防护服、电磁辐射防护服、微波防护服、紫外线防护服、生物防护服,核生化(NBC)防护服,**防护服、CBRN(化生防核)防护服、潜水服、隔热服、避火服、高温阻燃防护服等。我们提供各种环境中的解决方案,从危险侦测、防护到危险处理等设备。可以防止液体的轻微喷溅,防止全身受到空气中固体微粒的污染。
1)中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。(2)欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代,但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。。(3)美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。关于医用防护服的技术法规主要是《联邦法规》第21篇E部分()“外科服装”。医用防护服标准主要有:ANSI/AAMIPB70-2012《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的防液性能和分类》和美国国家防火协会标准NFPA1999-2018《紧急医疗操作防护服或成套设备标准》。对于出口美国的防护服,看包装上有“FDA”的标志,标准号标注为“ANSI/AAMIPB70-2012”,“NFPA1999-2018”,则一般可判定为医用防护服。3、利用产品外观区分以上方法判断为疑似医用防护服时,我们可以打开防护服包装。产品采用胶带密合, 地提高对粉尘,液体的防护功效。江西ENE一次性防护服供应商
符合 《医用一次性防护服技术要求》,通过阻隔血液,粉尘、液滴、飞沫,降低细菌、病菌向医护人员传播机率。江西ENE一次性防护服供应商
CE认证,有效防护液体浸润、液态化学品喷溅(第四类防护),颗粒物(第五类防护)或液体有限喷溅(第六类防护);新型碾压材料,在防护化学品喷洒、浸润、喷溅性能上尤其优异;可与其他个体防护用品配合使用,有效提高安全性;三片式头罩设计,更好与***罩配合;加强型甲胄设计,增强耐用性;编织袖口,穿着更舒适;抗静电,适合应用在电子等需要静电控制的领域;胶条型接缝方式;适用于生物传染性试剂防护;低纤维脱落。上海译能安防设备有限公司,自1997年开始从事防护装备的经营活动,是国内较早专业经营和推动**防护产品进入中国的公司之一。我们专注于各种特种防护服装及其配套呼吸系统的技术,汇集了国内外**品牌的防护服产品,融会了国际和国内安全防护产品的的技术和标准,从而形成符合各种作业环境现场需求的解决方案。我们提供全球各种特殊环境中使用的防护服装,如,化学防护服、电离辐射防护服、电磁辐射防护服、微波防护服、紫外线防护服、生物防护服,核生化(NBC)防护服,**防护服、CBRN(化生防核)防护服、潜水服、隔热服、避火服、高温阻燃防护服等。我们提供各种环境中的解决方案,从危险侦测、防护到危险处理等设备。 江西ENE一次性防护服供应商
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