斑马鱼是种模式生物,用来做研究的
由于斑马鱼基因与人类基因的相zhi似度达到87%,这意味着在其身上做药dao物实验所得到的结果在多数情况下也适用于人体,因此它受到生物学家的重视。因为斑马鱼的胚胎是透明的,所以生物学家很容易观察到药物对其体内***的影响。此外,雌性斑马鱼可产卵200枚,胚胎在24小时内就可发育成形,这使得生物学家可以在同一代鱼身上进行不同的实验,进而研究病理演化过程并找到病因。
斑马鱼启发科学家
斑马鱼是一种体长3至4厘米的热带鱼,因色彩鲜明的斑纹得名。这种小鱼虽然十分常见,却一直是科学家关注的焦点,因为它具有自我修复破损视网膜的独特能力。
英国科学家1日说,他们***发现,人类视网膜中也拥有类似斑马鱼能够修复视网膜的细胞,并计划在5年内将研究结果用于失明患者***,让他们重见光明。
这项研究由英国伦敦大学学院眼科学院和伦敦穆尔菲尔兹眼科医院共同发起。研究人员重点研究斑马鱼视网膜内具有干细胞特征的放射状胶质细胞,这种细胞能够分化为各种不同种类的细胞。 斑马鱼化学品安全性和环境毒理学评价服务。辽宁斑马鱼实验室

不仅是小分子药物和天然药物,抗血管形成的大分子靶向***药药物如阿瓦斯汀、恩度等也在斑马鱼模型有很好的活性反应,我们在跟江南大学的合作中发现,***血管形成的整合蛋白同样在斑马鱼上表现出很好的抗血管形成活性(Hou,Y.,M.Chu,etal.AntitumorandantiangiogenicactivityoftherecombinanthumandisintegrindomainofAdisintegrinandmetalloproteinase15..MolMedRep,2015,12(2):2360-6.FpAT的数据就不给大家看了,能获批临床已经很说明问题了。
成功除了努力还需要借助科学的方法和先进的工具。斑马鱼模型的独特优势使其能够对现有的有体外实验和哺乳动物组成的传统药物研发模式,斑马鱼既可以作为体外实验和哺乳动物实验之间的桥梁,在早期淘汰大量成***不佳的候选化合物,减少哺乳动物实验阶段的时间和费用成本。 辽宁斑马鱼实验室斑马鱼药物毒理学评价技术。

报告基因选用GFP或RFP,**小启动子来自斑马鱼gata2基因;将上述载体与体外转录得到的Tol2转座酶的mRNA共同注射到斑马鱼的单细胞受精卵中,受精卵长大后成为founder;Founder外交(out-cross)得到F1代胚胎,从中挑选出对于报告基因具有组织特异性表达模式的胚胎,拍照记录后分类培养;F1长大后通过linker-mediatedPCR的方法鉴定对应于GFP(或RFP)表达图式的Tol2插入位点,并通过与已知基因组数据比较,对插入位点进行定位与分析;通过外交纯化得到转基因鱼,直至得到只含有单个插入品系的转基因鱼。
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所斑马鱼技术平台筹建于2009年9月,2010年7月开始试运行,隶属于细胞生物学国家重点实验室。平台以科研服务为宗旨,由**咨询小组提供决策意见,对平台日常运行工作进行监督建议,由张蕴斌博士负责日常运行管理,由经验丰富的技术人员负责斑马鱼品系的建立、保有和繁殖,为全所各课题组提供斑马鱼受精卵和成年斑马鱼以及显微注射等相关技术服务。
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平台拥有良好的斑马鱼养殖设施、实验设备和丰富的技术储备,主要进行以下几方面的服务:
实验动物:不同品系的斑马鱼受精卵和成年斑马鱼。平台也可协助课题组引进转基因与突变品系。
仪器服务:包括显微注射系统、体视显微荧光照相系统等。
技术服务:斑马鱼胚胎显微注射;转基因斑马鱼;斑马鱼基因敲除等。
管理服务:斑马鱼品系寄存、代管、繁殖等。
试剂耗材:小剂量分装鱼用麻醉剂tricaine(MS-222)。
斑马鱼模型之新药申报实例
关键词:斑马鱼模型新药申报
来源:环特生物 斑马鱼模型和技术研究。

斑马鱼作为模式生物的起源和发展
1938年,美国布朗大学Roosen-Rung教授***报道斑马鱼发育形态学研究成果。
1950年代,美国罗格斯大学K.KennethHisaoka教授***报道斑马鱼毒理学研究成果。
1972年,美国俄勒冈大学GeorgeStreisinge教授开始斑马鱼发育生物学研究和模式动物建立工作。
1989年,美国俄勒冈大学MonteWesterfield教授出版斑马鱼研究圣经TheZebrafishBook***版。
1998年,较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN成立。
1998年,全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司成立。
2004年,斑马鱼国际资源中心(ZIRC)在俄勒冈大学成立。
2011年,斑马鱼模型和技术研究被列入中国科技部「重大新药创制」专项十二五实施计划。
2012年,中国国家斑马鱼资源中心成立。目前,斑马鱼已经成为继小鼠和大鼠之后的第三大脊椎类模式生物,在发育生物学、遗传学、基础医学、药理学、毒理学、药物研发以及生态环境评价等诸多领域得到了广泛应用。 斑马鱼实验降低药物研发风险。广西大学斑马鱼实验
斑马鱼有哪些天然优势。辽宁斑马鱼实验室
虽然Bridion早在2008年就在欧洲获批上市,但FDA发现使用Bridion的患者会出现严重的超/过敏反应而多次拒绝了其上市申请。Bridion药效已经能够得到了***认可,但其安全性存在问题,这就使得研制安全性更好的me-better药物具有了很重要的临床和商业价值。
但针对Bridion的me-better药物开发在临床前研究中遇到了严重挑战——Bridion在哺乳动物上的过敏反应并不明显。在此前跟中国食品药品鉴定研究院的合作研究中,我们发现用斑马鱼模型可以很好地来定量评价Tween-80引起的类过敏反应(Yang,R.,Q.C.Lao,etal.Tween-80andimpurityinduceanaphylactoidreactioninzebrafish.JApplToxicol,2015,35(3):295-301)。
随后,我们发现用斑马鱼类过敏反应检测模型同样可以检测不含Tween-80的中药注射剂引起的类过敏反应,结果与临床数据高度一致。
因此,我们开始与合作方一起尝试用斑马鱼模型来评价Bridion引起的过敏反应,以期打破在开发安全性更好的高度选择性肌松药拮抗剂的过程中所遇到的动物模型瓶颈。 辽宁斑马鱼实验室