新加坡仔猪非洲猪瘟生物安全要点

非洲猪瘟病毒是一种大型、线性、双链DNA病毒，是非洲猪瘟病毒科（Asfarviridae）的成员，属名为非洲猪瘟病毒属（Asfivirus）(Alonsoetal.2018)。脊椎动物宿主是猪科（Suidae）成员。外形和栖息地利用与猪相似的西猯科（Tayassuidae）动物不易感(AHDardiri,Yedloutschnig,andTaylor1969;Friedrichs,Deutschmann,etal.2025)。病毒粒子整体直径为175-215nm（图24.1），结构非常复杂，二十面体衣壳和可缺失的脂质包膜组成Alonsoetal.2018;SalasandAndres2012)。对非洲猪瘟病毒粒子三维结构的单颗粒冷冻电镜分析显示，核仁实际上被两个不同的二十面体蛋白质衣壳和两个脂蛋白膜包围。其中一个膜遵循围绕内衣壳的二十面体对称性，而另一个是起源于出芽过程的外膜(Andresetal.2020)。在非洲东部和南部，非洲猪瘟病毒通过古老的自然循环持续存在。新加坡仔猪非洲猪瘟生物安全要点

非洲猪瘟监测与净化体系建设要点。非洲猪瘟防控从应急处置转向常态化净化，需建立科学完善的监测与净化体系。监测体系需覆盖种猪、商品猪、野猪等不同群体，种猪实行定期抗体与核酸检测，商品猪开展临床巡查与抽样检测，野猪采用诱饵诱捕、无创采样监测。检测方法需兼顾灵敏度与便捷性，规模化场采用荧光定量 PCR 开展日常筛查，基层养殖场使用快速检测试纸实现现场初筛。净化策略根据毒株类型差异化实施，野毒株发病场以精细拔牙为主，快速定位发病猪只并彻底处置，同步全场消杀；变异毒株发病场采用模糊拔牙、种猪群逐步净化、商品猪群稳定生产的模式，降低净化损失。同时建立追溯体系，记录猪只来源、流向、检测数据，实现早发现、早处置。通过持续监测、逐步净化、动态管控，推动养殖场从防控向无疫建设转变，保障生猪产业安全发展。东帝汶种公猪非洲猪瘟疫苗高温、强碱、消毒剂可有效灭活病毒，病死猪需无害化处理防扩散。

在长达半年的观察期内，研究团队持续监测了猪群血液中的非瘟特异性抗体（IgG和IgM）。数据显示，温和型毒株发病后，猪群的IgG抗体水平在两周左右上升，并在随后的六个月里始终维持在相当高的水平。当半年后遭遇强毒攻击时，这些康复猪体内的抗体水平出现了一个小幅度的二次爬升，这说明猪体内的免疫记忆被成功唤醒并迅速投入战斗。此外，研究还监测了血液中的补体系统（C3a和C5a，免疫系统引发炎症反应的信号分子）。有趣的是，在那些体内残留活病毒的康复猪血液中，C3a因子的水平升高。这提示我们，哪怕猪只外表健康，只要体内藏有活病毒，其内在的免疫系统就一直在进行着看不见的持续消耗战。

优化采样与检测策略是应对弱毒、缺失株、重组株流行的主要抓手，可提升早期检出率。针对间歇性排毒特点，推行 “猪样 + 环境样” 双采样、“同一猪隔天重复采样” 模式，避免错过排毒窗口期。样本类型优先选择尾根血（查抗体）、口鼻拭子（查抗原）、高风险环境点位（车辆、风机、料槽、鞋底），实现抗原抓早期疫病、抗体抓潜伏带毒、环境抓污染风险。检测端采用 “抗原快检卡 + 抗体快检卡 + 便携式 PCR” 三位一体组合，快检用于现场初筛，PCR 用于确诊与分型，1 小时内完成从采样到判定全流程，大幅缩短响应时间。非洲猪瘟抗原抗体快检卡，可在现场实时检测，操作便捷。

高风险传播载体监测显示，异常猪、运猪车、人员、风机 / 水帘、生活物资为疫病传入与扩散的五大关键途径。异常猪样本阳性量比较高，是场内早、可靠的预警信号；运猪车阳性率持续上升，与猪价波动、跨区域调运频繁直接相关，成为外部输入首要风险点；风机 / 水帘阳性率走高，明确提示重组毒株空气传播风险加剧；人员、生活物资阳性波动明显，节假日后风险陡增，说明外部输入仍是疫病入场的主要途径。防控必须聚焦这些高风险载体，实施关口前移、闭环管控，从源头切断传播链条。非洲猪瘟的主要传播途径有污染物资、人员、车辆、饲料、猪只、生物虫媒，尘埃、污水等。中国大型养殖场非洲猪瘟养殖技术要点

非洲猪瘟是世界动物卫生组织（OIE）必须报告的动物疫病之一，我国将其列为一类动物疫病；新加坡仔猪非洲猪瘟生物安全要点

基因缺失株（尤其是GII 双基因缺失株）流行带来临床症状非典型化新特征，大幅增加早期识别难度。与经典强毒发病后高热、发绀、便血、猝死等剧烈症状不同，双缺株发病猪只多无明显临床异常，表现为精神略差、采食量下降、剩料增多，部分猪*出现前肢 “疼痛样” 喜卧，采食正常但吃完即躺。仔猪发病后潜伏期更长，症状更隐蔽，常无任何异常即转为持续带毒状态，成为场内隐形传染源。这种 “无症状发病 + 间歇性排毒” 模式，导致疫病常在静默中扩散，待发现时已波及多栏多栋，处置成本大幅上升。新加坡仔猪非洲猪瘟生物安全要点

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