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上海市商务委关于开展2020年度民营企业总部申报认定，一、申报认定条件民营企业总部应注册在上海，具有**的法人资格，经济性质为非纯国有或国有控股的内资企业，且符合以下条件之一：（一）申请认定企业总部，应当符合1.在本市注册且持续经营1年（含）以上；2.上年末资产总额达到1亿元人民币；3.上年度营业收入（销售收入）超过10亿元人民币；4.除本市外，拥有2个或2个以上分支机构（全资子公司、分公司或办事处）。（二）申请认定总部型机构，应当符合1.母公司为外省市注册的民营企业，且持续经营1年（含）以上；2.上年末资产总额达到5000万元人民币；3.上年度营业收入（销售收入）超过10亿元人民币；4.除本市外，拥有2个或2个以上分支机构（全资子公司、分公司或办事处）。小微双创项目代理商！金山区公司科技项目代理商

浦东新区文化创意产业发展专项资金，产业资金支持新区区域范围：(一）符合《关于进一步优化供给促进消费增长的实施方案》（沪委办〔2019〕12号）所确定的重点文创项目；(二）媒体业、艺术业、工业设计业、建筑设计业、时尚业、网络信息业、软件业、咨询服务业、广告及会展业、休闲娱乐业等文化创意产业，突出文化与科技、贸易、金融、旅游、商业、体育等产业融合发展的重点项目。(三）有影响力的重大文创产业活动，包括但不限于论坛、展会、展览等形式；(四）由市委、**和区委、区**重点推动的文创产业重大项目等。闵行区财政科技项目哪家便宜奉贤区辅导科技项目代理商！

上海市产业转型升级发展专项资金项目（首批次新材料），一、支持方向和范围1、所申报的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（见附件1）的要求；2、首批次销售业绩产生于2019年1月1日至2019年12月31日期间（以销售合同日期为准）。二、支持标准和方式根据《上海市首批次新材料专项支持办法》（沪经信规范〔2020〕3号）的相关规定执行。已申报其他市级专项资金项目者应主动予以申明，未申明者按照重复申报不予受理。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。首批次新材料专项资金原则上同年度同一研制单位**多支持一个项目。

闵行区关于支持“专精特新”中小企业高质量发展的专项，一、培育“专精特新”中小企业（一）鼓励区级“专精特新”中小企业对当年度***被评为区级“专精特新”中小企业的，区财政给予一次性资助5万元。区级“专精特新”中小企业，两年后需复核。（二）鼓励市级“专精特新”中小企业对当年度***被评为市级“专精特新”中小企业的，区财政给予一次性资助20万元。市级“专精特新”中小企业，两年后需复核，当年度通过复评的市级“专精特新”中小企业，区财政再给予一次性资助5万元。（三）鼓励工信部专精特新“小巨人”企业对***评为工信部专精特新“小巨人”企业的，区财政给予一次性资助50万元。以上项目为对企业的梯度培育，如区级“专精特新”升级为市级“专精特新”或**专精特新“小巨人”的企业，给予差额奖励。新迁入的企业视作***评定。杨浦区申报科技项目代理商！

上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。闵行区财政科技项目代理商！闵行区公司科技项目介绍

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上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。金山区公司科技项目代理商