在基础科学研究中，FAP使得大规模重复验证变得可行且轻松。研究的可重复性是科学严谨性的基石。当需要验证一个关键实验结果时，研究人员可以利用FAP轻松设置数十甚至数百个完全相同的平行实验，排除随机因素的影响，获得具有高度统计的结论。这种轻松实现大规模重复的能力，极大地增强了研究的说服力与可靠性，为产出坚实可靠的科学发现提供了技术保障。天木生物柔性自动化平台（FAP）是一种实验生态的重构。它通过技术集成与创新，重新定义了实验室的工作流程、数据产生方式乃至人员协作模式。它不仅是效率提升的工具，更是质量控制的保障、科学发现的助推器和实验室现代化的催化剂。随着其应用场景的不断拓展与深化，FAP有望成为未来智能化实验室不可或缺的基础设施，持续赋能生命科学与生物技术领域的创新与发展。移液模块实现5-200μL移液。自动化解决方案自动化平台市场价
面对实验流程中可能出现的异常情况，FAP具备初步的容错与预警机制。例如，移液模块可能会配备液面感应和堵针检测功能，在遇到样本量不足或吸液失败时自动记录并暂停流程，通知用户干预，而不是继续执行导致后续所有实验失败。温控模块也会持续监控实际温度与设定值的偏差，一旦超限即发出警报。这些智能化的故障检测功能增强了平台在无人值守运行时的鲁棒性，保护了珍贵的样本和试剂。FAP在数据输出的丰富性与质量上超越了多数手动操作。它不仅提供一个读数表格，更能输出整个实验过程的动力学曲线。例如，在一次酶活实验中，它可以输出整个反应时间内吸光度随时间变化的完整曲线，而非终点值。这为研究人员提供了更丰富的动力学信息，用于计算更准确的酶活参数（如Vmax,Km），或识别异常的反应模式，这些信息在手动操作的单一终点检测中通常是无法获取的。智能自动化平台柔性自动化平台实现稳定、长期且复杂的自动化实验操作。
在应对实验流程的复杂性与可变性方面，FAP展现出适应性。许多生物实验并非一成不变，可能涉及条件依赖的分支步骤。FAP的软件系统支持条件逻辑判断，例如，可以根据前一步光学检测的初步结果（如OD值是否超过阈值），动态决定下一步操作是进行稀释、直接检测还是终止反应。这种“智能决策”能力使得FAP能够处理高度非线性的实验流程，如自适应筛选、滴定终点判断或基于实时生长曲线的干预，实现了从“执行自动化”到“决策自动化”的跃升，为更复杂的科学研究提供了可能。
传统实验室自动化面临的一个关键挑战在于设备功能的单一性与流程的割裂性，而FAP则以“高度整合的小型实验室”为设计目标，成功将多种关键功能模块集于一身。其整合了酶标仪，用于进行终点法、动力学法等光学检测；集成了孔板混匀器，确保反应体系的均一性；配备了孔板加热解离器，为需要特定温度条件的反应（如酶解、变性）提供环境；同时，平台内置的生长曲线测定功能和微生物调化能力，使其能够连续、自动地监测微生物的生长动态并施加选择压力。这种一体化的设计消除了设备间样本转移带来的误差与污染风险，实现了在密闭空间内完成复杂多步骤实验的愿景，提升了实验数据的连贯性与可靠性。提升实验效率和数据一致性。
在技术参数方面，FAP平台的各项性能指标均体现出其高精度与高可靠性的特点。移液模块支持5-200μL的精确移液，采用一次性tip头及四联可变距设计，有效防止交叉污染。加热震荡模块具备RT-100℃的宽温区控制能力，温度精度达±0.3℃，震荡转速范围为300~2000Rpm，水平振幅为2mm，适用于各类温控与混匀需求。光学检测模块支持吸收光检测，可配置8个不同波长，满足多样化的检测需求。稀释模块提供5-2500倍的可选稀释倍数，样本支持放置数量为16个，支持1.5ml或2ml离心管，试剂支持放置数量为8个，基本覆盖中高通量实验的硬件要求。光学检测模块支持吸收光检测。自动化解决方案自动化平台市场价
适用于高频次、高复杂度的实验任务，保障数据稳定性。自动化解决方案自动化平台市场价
药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。自动化解决方案自动化平台市场价
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