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标准物质企业商机

Hot-StartTaqDNAPolymerase是一种经过改良的TaqDNA聚合酶,专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它通过结合一种温度敏感的抑制剂(如核酸适配体或抗体)来实现热启动功能。在室温下,抑制剂与酶结合,阻止Taq酶的活性,从而避免因引物错配或二聚体形成导致的非特异性扩增。当反应体系升温至PCR循环条件时,抑制剂释放,酶活性被启动,确保反应在高温下特异性进行。与普通Taq酶相比,Hot-StartTaqDNAPolymerase的优势在于其提高了PCR的特异性和重复性,同时减少了因非特异性扩增导致的背景信号。这种酶还支持在室温下配制反应体系,无需额外的高温启动步骤,简化了实验操作。此外,Hot-StartTaqDNAPolymerase适用于多种复杂的PCR应用场景,包括常规PCR、多重PCR、高GC含量模板扩增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-StartTaq酶经过优化,能够扩增经过亚硫酸氢盐转化的DNA,这对于表观遗传学研究具有重要意义。总之,Hot-StartTaqDNAPolymerase通过其独特的热启动机制,为PCR反应提供了更高的特异性和灵敏度,是分子生物学研究和诊断应用中的理想选择。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Human GDF-6/BMP-13

Recombinant Human GDF-6/BMP-13,标准物质

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基,释放游离尿嘧啶,并在DNA中产生无碱基位点(AP位点),从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比,热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用,且对温度极为敏感,可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色,尤其适用于需要快速灭活的场景。此外,该酶对单链和双链DNA均具有活性,但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染:通过降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反应中,热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理:用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中,建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后立即放回-20℃保存。此外,热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性,即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。Recombinant Human CD24 Protein,GST TagCas12a还可以高效地在一些重要的工业链霉菌菌株中产生编辑,这些菌株由于毒性而不能使用SpCas9进行编辑。

Recombinant Human GDF-6/BMP-13,标准物质

RcView吖啶橙核酸染料:一种安全高效的核酸染色选择RcView吖啶橙核酸染料是一种新型的荧光染料,为核酸染色设计,可作为溴化乙锭(EB)的替代品。它具有高灵敏度、低毒性以及操作简便的特点,广应用于琼脂糖凝胶电泳和细胞染色实验中。产品特点高灵敏度:RcView与核酸结合后能产生强烈的荧光信号,其灵敏度与传统的溴化乙锭(EB)相当。安全性高:与EB不同,RcView在多项致突变性试验中均未表现出致疾病性,是一种更安全的替代品。双重荧光特性:RcView与双链DNA结合时发出绿色荧光(激发波长488nm,发射波长515nm),而与单链DNA或RNA结合时发出红色荧光。适用范围广:不仅适用于DNA染色,还可用于RNA的染色。应用场景琼脂糖凝胶电泳:用于DNA和RN片段的检测,可在紫外透射光下清晰观察核酸条带。细胞凋亡检测:吖啶橙可穿透细胞膜,结合细胞核DNA,用于区分正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞。细胞活力检测:与碘化丙啶(PI)联合使用,通过荧光显微镜观察细胞状态。RcView吖啶橙核酸染料是一种高效、安全的核酸染色试剂,适用于多种实验场景。其双重荧光特性使其在核酸检测和细胞研究中表现出色,是实验室中理想的EB替代品。

在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而AvrII便是其中一位“精细切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvrII的识别序列是“C^CTAGG”,这一序列在基因组中相对罕见,使得AvrII能够在特定位置进行切割,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AvrII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AvrII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AvrII成为处理复杂基因组时的理想选择。AvrII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AvrII对不同DNA样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如,在某些遗传病的研究中,AvrII可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。在某些遗传病的研究中,AgeI 可以用来检测基因突变,帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。

Recombinant Human GDF-6/BMP-13,标准物质

重组人TDGF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TDGF1(Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1),也称为CRIPTO,是一种分泌性糖蛋白,在胚胎发育、组织修复和病发生中发挥重要作用。它通过调节细胞增殖、分化和迁移,影响多种生物学过程。TDGF1的功能与机制TDGF1是Nodal信号通路的关键调节因子,通过与Nodal和Activin A等配体结合,增强其对下游信号通路的启动。TDGF1在胚胎发育过程中对细胞分化和身体形成至关重要,尤其是在胚胎干细胞的多能性维持和早期胚胎发育中。此外,TDGF1在多种病(如乳腺病、结直肠病和卵巢病)中异常表达,与瘤的侵袭性和转移能力密切相关,其高表达通常预示着不良预后。重组人TDGF1蛋白(His Tag)的特点重组人TDGF1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TDGF1的配体结合位点和信号调节功能。

实验人员可以根据需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序,无需担心染料对结果干扰。Recombinant Human GDF-6/BMP-13

实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理,即可直接在PCR仪上观察扩增曲线,从而实现准确的定量分析。Recombinant Human GDF-6/BMP-13

在分子生物学研究中,核酸染色是检测DNA和RNA的关键步骤,而溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)作为一种经典的荧光染料,因其高效性和灵敏性被广泛应用于核酸电泳、荧光分析等领域。产品特点高灵敏度与特异性EB是一种多环芳烃荧光小分子,能够特异性地嵌入双链DNA和RNA中。结合后,其荧光强度增强,双链RNA和双链DNA的荧光强度分别可增强21倍和25倍。这种特性使得EB能够检测到低至10ng的DNA条带,非常适合用于微量核酸的检测。多种应用EB不仅用于琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的核酸染色,还可以作为DNA聚合酶抑制剂,用于核酸的荧光分析实验。此外,EB还可与吖啶橙联合使用,用于区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一种预制的储存液,使用时只需稀释至工作浓度(通常为0.5µg/ml),即可用于电泳前或电泳后的染色。例如,在琼脂糖凝胶制备时,每100mL胶液中加入2-5µL的10mg/mlEB溶液即可。稳定的储存条件10mg/ml的EB溶液在室温下避光保存即可,有效期可达1-2年。这种储存条件使得EB溶液在实验室中易于保存和管理。Recombinant Human GDF-6/BMP-13

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OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit:有效、便捷的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit是一种基于SYBRGreenI染料的一步法实时荧光定量PCR试剂盒,为RNA模板的定量检测而设计。该试剂盒将逆转录(RT)和qPCR反应集成在同一反应管中,简化了实验操作,降低了污染风险,同时提高了检测效率。产品特点操作简便:RT和qPCR反应在同一管中完成,无需反复开盖或移液,减少了操作步骤和污染风险。高灵敏度与特异性:采用优化的反应体系和热启动TaqDNA聚合酶,确保高效的逆转录和特异的qPCR扩增。防污染设计:部分产品包含dUTP/UDG防污染系统,...

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