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子宫内膜异位症模型基本参数
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  • 英瀚斯
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子宫内膜异位症模型企业商机

有研究者使用SCID小鼠进行了子宫内膜异位症模型的移植建立研究,也有研究者使用裸鼠异体移植法及***成像技术,构建人子宫内膜异位症的可示踪模型。1、构建裸鼠及SCID小鼠子宫内膜异位症模型有研究者构建了子宫内膜异位症裸鼠及SCID小鼠动物模型,比较在位及异位来源的人子宫内膜组织对移植效果的影响,为内异症的药物治疗研究提供有利的动物模型基础[1]。方法取性成熟BALB/c-nu/nu裸鼠及SCID小鼠各30只,通过皮下移植法,将在位及异位子宫内膜移植到下腹部皮下,定期观察异位病灶的大小,术后6周取出病灶,病理学检查。结果发现裸鼠及SCID小鼠均可建立成功的内异症动物模型。其中SCID小鼠的建模成功率较裸鼠更高(86.7%和66.7%),在位子宫内膜组种植的成功率明显高于异位子宫内膜组(100%vs84.2%)。因此SCID小鼠在位内膜皮下种植方法可成功建立内异症该模型有助于我们了解子宫内膜异位症与炎症之间的关系。浙江大鼠子宫内膜异位症模型造模方法

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手术移植法是建立子宫内膜异位症动物模型的主要方法*!+'经典的子宫内膜异位症造模方法为将大鼠自体子宫内膜手术移植至腹腔内单一部位#如缝合于腹壁)卵巢表面)子宫直肠陷凹*8+'亦有报道将子宫内膜组织移植于皮下$腹肌与皮下筋膜层之间%#造模成功率与腹腔种植无差异#有内膜固定好#免去手术缝合#操作简单等优点*37!!+'亦有报道皮下注射法造模成功率高于皮下移植法*!%+'但是王宁宁等*!#+报道皮下移植法和皮下注射法在造模成功率和病灶体积无差异'本实验比较腹腔种植)皮下移植和皮下注射#种方法的子宫内膜异位症造模成功率差异无统计学意义$A%"2"&%'种植物组织形态相似#体积大小无明显差异'因此##种造模方法均可以较好的建立大鼠子宫内膜异位症模型'相对于腹腔种植法#皮下移植法无需缝合子宫内膜组织#符合自然黏附原则#避免缝线的异物刺激改变子宫内膜异位症病灶周围的微环河南比较好的子宫内膜异位症模型怎么造模哪里有卖子宫内膜异位小鼠?

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异体移植可保留人类组织的形态学,秸附、血管形成等方面的变化,对于研究早期子宫内膜异位症模型发病机理、药物治疗效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常发育,可能间接影响腹腔液中生长因子及细胞因子,并且啃齿类动物腹腔液中是否对所有的新生抗原都能产生旁分泌刺激,仍然是一个问题[4]。异体移植可以反映人类月经周期因子的变化,并且可用于研究在雌因子高水平刺激下子宫内膜功能异常或易激发状态[5];自体移植与人类疾病表现有一定差异,可用于研究病灶引起机体免疫方面的改变、药物疗效的评价和副反应的观察。两者的成模率无明显差别。

非人灵长类动物,特别是恒河猴和食蟹猴,是公认的与人类 $\text{EM}$ 具有比较高相似度的模型。这是因为灵长类动物具有与人类相似的月经周期、内分泌调节机制和盆腔解剖结构。在这些模型中,研究人员通常通过手术方法诱导 $\text{EM}$,例如将子宫内膜组织碎片移植到腹膜,或通过腹腔内注射自体经血。灵长类 $\text{EM}$ 模型不仅能够形成具有周期性出血和疼痛反应的异位囊肿,还能自发发展出盆腔粘连,这是人类 $\text{EM}$ 疼痛和不孕的主要原因之一。因此,灵长类模型是研究疾病自然病程、评估长期***效果和探索手术干预效果的**理想平台。然而,由于伦理考量、高昂的维护成本、较长的生殖周期以及复杂的实验操作,这些模型的使用受到严格限制,通常*用于验证已在小鼠模型中获得确证的关键发现或进行深入的机制探索。子宫内膜异位症模型的优化有助于提高实验结果的可靠性。

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子宫内膜异位症是指有生长功能的子宫内膜组织出现在子宫腔被覆黏膜以外的身体其他部位的疾病'临床症状可表现为盆腔痛)月经失调)不孕)盆腔包块等*!+#在育龄妇女中发病率严重困扰着广大妇女的身心健康'目前子宫内膜异位症的发病机制仍不清楚#药物和手术改善后的复发率较高#改善效果不理想'子宫内膜异位症动物模型是研究内异症发病机制)改善方法的主要途径#所以建立子宫内膜异位症动物模型#为进一步研究内异症的发病机制)改善方法等奠定基础#有着深远的研究意义*#+'目前国内外已有相关的造模方法#但是造模方法和成功率存在差异'因此#本研究旨在探索一种操作简便而且成模率高的子宫内膜异位症动物模型的建模方法'子宫内膜异位症模型怎么造模?浙江大鼠子宫内膜异位症模型造模方法

该模型为我们揭示了子宫内膜异位症中细胞信号传导的异常变化。浙江大鼠子宫内膜异位症模型造模方法

子宫内膜异位症自然发生的前提是有月经周期,非人灵长类动物可用于自发性模型的建立,其与人类疾病的发生位点相同,且形态学与人类相应部位的相同,以前人们认为自发模型很少在卵巢形成EM,因此与人类EM的发生可能存在差异,但Dick[町等的研究改变了这一理论,证实卵巢也易发病。而诱发性模型(除非人灵长类动物)不能完全模拟人类发生EM的过程、环境。因此,非人灵长类动物是比较好的模型,但其发病率低,约25%-35'3毛;周期在10年以上;且来源、少,所需经费昂贵。而诱发性模型成功率为759串-959岛,实验周期为2个月左右,来源普遍,价格较低,适合大样本研究。浙江大鼠子宫内膜异位症模型造模方法

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