无纸记录仪功能特点:支持温度、压力、pH 等参数的实时采集与存储,数据符合 FDA 21CFR Part 11 电子签名要求,具备审计追踪功能。配备触摸屏与 USB 接口,可导出 PDF 或 CSV 格式报告17。应用场景:生物反应器监控:实时记录培养过程中的关键参数,支持工艺验证与偏差调查。冷链运输监测:集成温度传感器,记录冻存袋从生产到使用的全流程温度数据。维护要点:定期备份数据(建议每周),确保存储介质冗余;每季度进行系统校准与功能测试。避免在强电磁干扰环境中使用,确保信号传输稳定性。一次性灌装针是生物制药生产过程中用于灌装生物制剂的关键设备。吉林MSC与hPL套组一次性生物耗材多少钱

取样勺与采样器功能特点:取样勺:医用级 PP 材质,一次性使用,避免交叉污染;设计符合人体工程学,便于无菌操作。采样器:集成 0.22μm PES 滤膜,支持在线无菌采样,可连接至管路系统或储液袋。应用场景:培养基配制:取样勺用于称量粉末原料,确保称量精度与无菌操作。中间品检测:采样器从生物反应器或储液袋中抽取样本,供 QC 部门进行微生物与理化分析。维护要点:取样勺为一次性使用,禁止重复灭菌;采样器使用后需立即进行完整性测试。采样器若为可重复使用类型,需进行 CIP/SIP 验证,每批次使用后更换滤膜。广东接头一次性生物耗材预铸塑管组、热塑TPE管、硅胶管、NK细胞扩增试剂套组、投料袋。

一次性搅拌瓶 / 桶产品特征:容积 5L-500L,采用磁力搅拌系统,转速控制精度 ±5rpm,搅拌桨叶设计优化流体剪切力(剪切率<100s⁻¹)。**优势:低剪切损伤:桨叶边缘圆角处理,对 CHO 细胞存活率影响<5%,适用于敏感细胞培养;在线监测集成:支持 pH、DO、温度传感器实时接入,数据同步至 PLC 控制系统;快速换型:一次性使用无需清洁,换批次时间从 4 小时缩短至 1 小时。应用场景:疫苗生产中的病毒培养、重组蛋白的发酵罐种子液制备。软式隔离区与过滤器产品特征:软式隔离区:采用透明 PVC 膜搭建,洁净等级达 ISO 5 级,配备手套口、传递舱与 HEPA 过滤系统;过滤器:包含 0.22μm 聚醚砜(PES)膜囊式过滤器,通量≥50L/min,泡点测试合格率 100%。**优势:灵活搭建:软式隔离区可在 2 小时内完成现场组装,适用于临时无菌操作场景;高效截留:过滤器对噬菌体、支原体的截留率>99.999%,保障生物制品纯度;完整性验证:提供在线完整性测试报告,符合 PIC/S GMP 要求。应用场景:无菌制剂的灌装线隔离、生物制品的终端过滤、实验室高危样本的操作防护。
在现代化的工业生产和日常生活中,接头作为连接各类管线的重要部件,其质量和便捷性至关重要。上海笙岳科技,专注于一次性各式接头的研发与生产,致力于为广大客户提供高效、安全、便捷的连接解决方案。
我们的一次性各式接头,以其独特的优势脱颖而出:便捷性:一次性设计,即插即用,无需复杂的安装步骤,极大提升了工作效率。安全性:采用***材料制造,确保接头在使用过程中的稳定性和安全性,有效降低泄漏和断裂的风险。多样性:我们提供多种规格和型号的接头,以满足不同客户的需求和应用场景。经济性:一次性接头在保证性能的同时,也兼顾了成本效益,是性价比极高的选择。
上海笙岳科技,以专业的技术、严谨的态度,为您提供一次性各式接头的***解决方案。我们期待与您携手,共创美好未来! 过滤器是生物制药生产过程中用于去除杂质和微生物的关键设备。

工艺创新:智能制造提升产品一致性微流控注塑技术:预铸塑管组采用德国 Arburg 精密注塑机生产,模具精度达 ±0.05mm,管路内径误差<0.5%;无胶热合工艺:储液袋焊接采用超声波焊接技术,焊缝强度>20N/cm,较传统胶黏工艺降低析出物风险;在线全检系统:每支过滤器均通过自动泡点测试仪检测,数据实时上传 MES 系统,不合格品自动剔除。质量认证矩阵:通过 ISO 13485、ISO 14644-1(洁净室认证)、CE 等资质认证,产品备案覆盖中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA;文件支持体系:提供完整的 DMF(药物主文件)、CoA(分析报告)、灭菌验证报告,支持客户申报注册;追溯系统:从原料入库到产品出库,通过区块链技术记录每一步生产数据,追溯时间≤10 分钟。们的接头产品经过严格的质量控制,确保在极端条件下也能保持稳定的连接性能,有效降低故障率。重庆硅胶软管一次性生物耗材AP
上海笙岳科技的一次性生物耗材都能为其提供高效、安全、可靠的支持。吉林MSC与hPL套组一次性生物耗材多少钱
制药级高压硅胶管
APHP高压胶管为高质量、具有成本效益的解决方案,用于切向流过滤(TFF)、病毒过滤(Virus filtration)、滤心在线完整性测试(inline integrity test),以及大量的流体传输。 APHP 高压矽胶管已经过物理、化学和生物测试・符合USP Class VI、FDA CFR 177.2600、ISO 10993、EP3.1.9等标准。完整的BPOG标准化溶出物测试已于第三方实验室完成测试。
产品特点铂催化(Platinum-Cured)允许更高的流速输送液体。可真空操作。弹性、半透明且耐用。相较于包纱管,消除了可能造成的颗粒脱落的风险。不含动物源成分。温度范围:-53.9°C~204.4°C耐受极端温度、压缩变形、化学侵蚀、臭氧、辐射、潮湿和环境暴露。可湿热灭菌与照射灭菌。根据VDmax25,可确保SAL=10-6可追溯批次纪录与品质管控。 吉林MSC与hPL套组一次性生物耗材多少钱
软式隔离区功能特点:模块化设计,主体采用透明 PVC 膜材,配备手套操作口、传递舱及过氧化氢(VHP)灭菌接口,舱内压力可调节(-80Pa 至 + 80Pa),洁净度达 ISO 5 级513。应用场景:无菌制剂分装:在 B 级背景下实现 A 级操作,用于冻干粉针、滴眼液的灌装。高活***物处理:处理抗**药物(H***I)时,通过负压控制防止操作人员暴露。维护要点:灭菌周期:每次使用前后进行 VHP 灭菌(浓度≥6mg/L,暴露时间≥60 分钟),每月进行生物指示剂(BIs)挑战测试。日常检查:每日监测舱内压差与温湿度,每周检查手套完整性(充气测试),每季度校准压力传感器。同时,软式隔离区还具...