采样器与塑料瓶 / 桶集成产品特征:采样器采用无菌穿刺设计,配备单向阀防止回污染;塑料瓶 / 桶集成品容积 1L-1000L,内壁经电抛光处理(粗糙度 Ra<0.8μm)。**优势:零污染采样:采样过程中外界空气不接触样本,微生物污染风险降低 90%;耐化学腐蚀:桶体可耐受 70% 硫酸、30% 氢氧化钠等强腐蚀性试剂;可追溯设计:瓶身激光刻印***编码,关联生产批次与质检报告。应用场景:原料药中间体采样、生物缓冲液的储存与运输、QC 实验室的样本分装。材料科学:从源头保障生物相容性前列原料管控:所有高分子材料均采购自 SABIC、Dow 等国际品牌,每批次原料需通过 DSC(差示扫描量热法)、IR(红外光谱)检测,确保分子结构稳定性;低析出物控制:通过 GC-MS(气相色谱 - 质谱联用)检测,产品萃取物总量<5ppm,重金属含量<1ppm,满足 FDA、EMA 对可提取物的严苛要求;抗老化配方:硅胶管添加食品级硫化剂,经 1000 小时加速老化测试后,拉伸强度保留率>80%。我们的搅拌桶采用一次性无菌设计,从原材料到生产过程均经过严格的无菌处理.天津软式隔离区一次性生物耗材制药级

制药级高压硅胶管
APHP高压胶管为高质量、具有成本效益的解决方案,用于切向流过滤(TFF)、病毒过滤(Virus filtration)、滤心在线完整性测试(inline integrity test),以及大量的流体传输。 APHP 高压矽胶管已经过物理、化学和生物测试・符合USP Class VI、FDA CFR 177.2600、ISO 10993、EP3.1.9等标准。完整的BPOG标准化溶出物测试已于第三方实验室完成测试。
产品特点铂催化(Platinum-Cured)允许更高的流速输送液体。可真空操作。弹性、半透明且耐用。相较于包纱管,消除了可能造成的颗粒脱落的风险。不含动物源成分。温度范围:-53.9°C~204.4°C耐受极端温度、压缩变形、化学侵蚀、臭氧、辐射、潮湿和环境暴露。可湿热灭菌与照射灭菌。根据VDmax25,可确保SAL=10-6可追溯批次纪录与品质管控。 四川NK细胞培养基一次性生物耗材一次性热塑TPE管是一种环保、无毒、无味的高性能管材。

上海笙岳供应之各式制药级滤芯(Cartridge)与滤器(Capsule),可用于各种液体与气体过滤,包含WFI (注射用水) 、洗肾液等各种注射液与药品、眼药水与保养液、API过滤、蛋白质药品、liposome等等洁净需求等级极高之产品过滤,此外亦可用于有机溶剂过滤、高压液态气体过滤、以及空气过滤。 除了制药业产品之外,亦被大量使用于各种产业之产品与空气过滤,例如食品饮料与酒类、化妆品、化学染剂、精密化学品等等,亦可提供活性碳滤膜用于脱色脱臭。滤芯与滤器符合FDA制药滤芯之高规格要求,所有材质符合USP class VI规范,且不会有纤维脱落(Non-Fiber-Releasing)。全滤芯制造过程不含胶(No-Glues)、不含adhesives、epoxies、以及任何的外来物(extraneous materials);可承受重复多次蒸气灭菌或高温高压灭菌过程。可供应目前市面上更加坚韧之囊式过滤器,液体过滤操作压力可高达90psi@0~380C & 55psi@600C!
滤芯(Cartridge)有各种接头尺寸可供选择,例如222 & 226、以及skirt flange (裙摆式)等种类之O-ring夹接,亦有一体成型无须O-ring之独特设计,因此可以安装于各种不同厂家的不锈钢滤壳(housing)。
研发阶段:加速实验室成果转化案例:某CAR-NK细胞疗法企业的扩增效率突破客户需求:某创新药企研发靶向CD19的CAR-NK细胞疗法,传统培养体系下NK细胞14天扩增倍数200倍,无法满足临床申报细胞数量要求。笙岳方案:采用NK细胞扩增试剂套组(无血清培养基+磁珠+5L气体交换扩增袋),配合全封闭管路系统。技术突破:细胞扩增倍数提升至1000倍,CD3⁻CD56⁺纯度达97%;内水平<0.05EU/mL,远超USP标准(<0.25EU/mL);该项目成为国内较早通过NMPAIND审批的CAR-NK疗法,目前已进入II期临床。它能够有效地去除生物制剂中的微粒、细菌、病毒等有害物质,确保产品的纯度和安全性。

质控与仓储阶段:守护生物制品安全底线场景需求:样本采集、低温储存、运输过程需要耗材具备高稳定性与追溯性。笙岳解决方案:无菌采样器配合 RFID 标签,实现样本从采集到检测的全流程溯源,符合 FDA 21 CFR Part 11 要求;-80℃冻存袋采用双层密封结构,在 - 196℃液氮罐中存放 3 年后,细胞复苏存活率>90%;塑料桶集成品通过 ISTA 3A 运输测试,在 40℃高温环境下运输 72 小时,内部物料无泄漏、无污染。前期咨询:定制化需求深度挖掘提供**的 “工艺 - 耗材” 匹配咨询,由生物工艺**团队根据客户生产流程(如 CHO 细胞培养、腺病毒载体生产)设计耗材组合方案;支持 3D 模拟演示,通过虚拟仿真技术展示耗材在客户产线中的集成效果,提前规避安装风险。NK细胞扩增试剂套组是上海笙岳科技针对细胞领域推出的专业产品。湖北无纸记录仪一次性生物耗材电话多少
上海笙岳为专业之生物制药一次性耗材产品供货商。天津软式隔离区一次性生物耗材制药级
流体管理类耗材:精细控制生命流体的 “血管系统”预铸塑管组产品特征:采用医用级 PP/PE 材料,通过注塑成型工艺实现管路系统的一体化预组装,包含三通、四通、接头等组件,管路内径精度控制在 ±0.1mm,确保流体传输零泄漏。**优势:无菌预组装:产品经 γ 射线灭菌,开箱即用,避免人工组装污染风险,符合 FDA 无菌工艺要求;定制化设计:可根据客户工艺需求设计管路走向、接口类型,适配生物反应器、层析柱等设备的集成化连接;兼容性强:耐受 - 80℃至 121℃温度范围,支持蒸汽灭菌与低温冻存,满足培养基传输、缓冲液分配等场景需求。应用场景:生物反应器物料传输系统、层析柱洗脱液管路、实验室小规模工艺放大流程。天津软式隔离区一次性生物耗材制药级
软式隔离区功能特点:模块化设计,主体采用透明 PVC 膜材,配备手套操作口、传递舱及过氧化氢(VHP)灭菌接口,舱内压力可调节(-80Pa 至 + 80Pa),洁净度达 ISO 5 级513。应用场景:无菌制剂分装:在 B 级背景下实现 A 级操作,用于冻干粉针、滴眼液的灌装。高活***物处理:处理抗**药物(H***I)时,通过负压控制防止操作人员暴露。维护要点:灭菌周期:每次使用前后进行 VHP 灭菌(浓度≥6mg/L,暴露时间≥60 分钟),每月进行生物指示剂(BIs)挑战测试。日常检查:每日监测舱内压差与温湿度,每周检查手套完整性(充气测试),每季度校准压力传感器。同时,软式隔离区还具...