一次性储液袋产品介绍产品名称:一次性2D/3D储液袋产品概述:随着生物制药行业的蓬勃发展,对一次性工艺技术的要求日益提高。本公司的一次性2D/3D储液袋,为生物制剂工艺过程中的液体储存提供了质量解决方案。产品特征:材质优良:采用医用级的高净度共挤膜材,具有良好的物理强度,能承受一定压力而不破裂,保障储存液体的安全。同时,具备出色的化学兼容性及生物相容性,不会与储存的生物液体发生化学反应,也不会对生物制品产生不良影响1。洁净生产:在ISO5级洁净区内生产,符合ISO9001质量管理体系及中国《药品生产质量管理规范》的相关要求,确保产品的高洁净度,很大程度减少污染风险1。灵活定制:可根据客户需求,灵活定制尺寸、管路、接头和过滤器等,适用于各种不同的生物工艺场景。预铸塑管组是上海笙岳科技的明星产品之一。福建采样器一次性生物耗材型号

一站式服务体系:从产品到方案的全周期陪伴高效交付与技术培训案例:某跨国药企的紧急耗材保障突发需求:某欧洲生物制药企业在华工厂因封控,关键耗材(0.22μmPES过滤器)库存余3天,面临停产风险。笙岳响应:启动“跨国应急供应链”机制,从上海保税仓调拨1000支过滤器;协调DHL加急物流,48小时内送达客户工厂;同步安排工程师远程指导过滤器完整性测试。客户评价:“笙岳的响应速度拯救了我们价值2亿欧元的生产批次,其全球服务网络展现了真正的行业担当。”——某跨国药企供应链总监Dr.MichaelZhang。四川灭菌袋一次性生物耗材品牌我们提供多种类型和规格的接头,以满足不同客户的需求。

制药级高压硅胶管
APHP高压胶管为高质量、具有成本效益的解决方案,用于切向流过滤(TFF)、病毒过滤(Virus filtration)、滤心在线完整性测试(inline integrity test),以及大量的流体传输。 APHP 高压矽胶管已经过物理、化学和生物测试・符合USP Class VI、FDA CFR 177.2600、ISO 10993、EP3.1.9等标准。完整的BPOG标准化溶出物测试已于第三方实验室完成测试。
产品特点铂催化(Platinum-Cured)允许更高的流速输送液体。可真空操作。弹性、半透明且耐用。相较于包纱管,消除了可能造成的颗粒脱落的风险。不含动物源成分。温度范围:-53.9°C~204.4°C耐受极端温度、压缩变形、化学侵蚀、臭氧、辐射、潮湿和环境暴露。可湿热灭菌与照射灭菌。根据VDmax25,可确保SAL=10-6可追溯批次纪录与品质管控。
泰维克灭菌袋
泰维克灭菌袋是由杜邦泰维克(特卫强)医疗包装高等级Tyvek® 1073B 与HDPE 耐热膜材所制成,具有防水、透气、微生物阻绝、耐穿刺的特点。相较于一般医疗纸灭菌袋,泰维克灭菌袋具有极低的发尘特性,是许多国际药厂与国际法规指定的材质。泰维克灭菌袋在ISO Class 5 的洁净室里全自动化生产,达到极高洁净等级。
产品应用:可进行湿热灭菌(autoclave)、氧化乙烯灭菌(EOsterilization)适合包覆铝盖、胶塞、滤心、软管、器械、尖锐物品、胶塞震动盘、冻干盘、不锈钢桶等等A级区物品转运传输 软式隔离区是生物制药生产过程中用于隔离和保护关键区域的重要设备。

选择我们的产品,意味着选择了专业与信赖。我们致力于为客户提供高效、安全的医药耗材解决方案。在不断创新的同时,我们始终坚守医疗行业的道德规范,为患者和医务人员的健康保驾护航。我们的一次性生物耗材、泵管、硅胶管及储液袋,已成为行业内公认的好评产品。展望未来,我们将继续秉承专业精神,不断研发更多创新产品,以满足医药行业的快速发展需求。选择我们,您不仅选择了高质量的产品,更选择了放心与安心。让我们携手共进,共创美好未来。同时,软式隔离区还具有良好的灵活性和可扩展性,能够根据客户的实际需求进行定制和调整。河南粉体投料袋一次性生物耗材价位
产品满足多项法规要求,USP CLASS VI、USP 85, 87, 88, 665, 787 等多项规范。福建采样器一次性生物耗材型号
某血制企业的冻存系统合规升级监管挑战:某血液制品企业因传统玻璃瓶冻存导致批次间细胞活性差异>15%,FDA现场审计提出整改要求。笙岳方案:部署100L冻存冻融系统(-80℃耐低温袋+梯度控温箱),采用双拉链密封与亲水处理内壁。合规成果:细胞复苏存活率从75%提升至96%,批次间差异<5%;冻融时间从120分钟缩短至90分钟,配套温度数据追溯系统通过FDA电子数据审计;该企业顺利通过FDA复认证,成为国内首批符合PIC/SGMP标准的血制企业。福建采样器一次性生物耗材型号
软式隔离区功能特点:模块化设计,主体采用透明 PVC 膜材,配备手套操作口、传递舱及过氧化氢(VHP)灭菌接口,舱内压力可调节(-80Pa 至 + 80Pa),洁净度达 ISO 5 级513。应用场景:无菌制剂分装:在 B 级背景下实现 A 级操作,用于冻干粉针、滴眼液的灌装。高活***物处理:处理抗**药物(H***I)时,通过负压控制防止操作人员暴露。维护要点:灭菌周期:每次使用前后进行 VHP 灭菌(浓度≥6mg/L,暴露时间≥60 分钟),每月进行生物指示剂(BIs)挑战测试。日常检查:每日监测舱内压差与温湿度,每周检查手套完整性(充气测试),每季度校准压力传感器。同时,软式隔离区还具...