疫苗生产中的储液系统优化客户背景:某疫苗企业在疫苗紧急生产期间,需将培养基储存系统从不锈钢罐改为一次性方案,要求7天内完成产线改造。笙岳响应:提供2000L多层共挤储液袋(PE/PA/EVOH材质),搭配在线称重传感器与CIP接口,48小时内完成定制化生产与验证。量产价值:单批次培养基配制时间从12小时缩短至4小时;清洗验证成本降低60%,年节约水电气费用超800万元;该方案支撑企业实现年产10亿剂疫苗产能,获国家药监局“应急攻关先进技术”认证。它能够有效地去除生物制剂中的微粒、细菌、病毒等有害物质,确保产品的纯度和安全性。吉林搅拌桶一次性生物耗材

AdvantaFlexTPETubing热塑管,适合热封及热熔应用
AdvantaFlex为新一代TPE (Thermoplastic Elastomer;热可塑性塑料),为Saint-Gobain c-Flex之进阶替代产品,具有下列特点以满足各式液体制程应用:可变形弹性佳(Flexible)、半透明(Translucent)、可杀菌(Sterilizable)、可塑造一体成形(Moldable)、热密封(heat sealable),及可焊接(Weldable),经过gamma辐射灭菌及高温高压杀菌也不会变质,亦可维持其半透明特性。因其独特之特性,广泛应用于生物制剂或具生物毒药品生产线,抛弃式(Single-Use)制程尤其热门。 灭菌袋一次性生物耗材销售方法硅胶管产品特征多样化的规格尺寸,透明度高,耐化学腐蚀,易于连接。

一站式服务体系:从产品到方案的全周期陪伴高效交付与技术培训案例:某跨国药企的紧急耗材保障突发需求:某欧洲生物制药企业在华工厂因封控,关键耗材(0.22μmPES过滤器)库存余3天,面临停产风险。笙岳响应:启动“跨国应急供应链”机制,从上海保税仓调拨1000支过滤器;协调DHL加急物流,48小时内送达客户工厂;同步安排工程师远程指导过滤器完整性测试。客户评价:“笙岳的响应速度拯救了我们价值2亿欧元的生产批次,其全球服务网络展现了真正的行业担当。”——某跨国药企供应链总监Dr.MichaelZhang。
灭菌袋与粉体投料袋功能特点:灭菌袋:采用 Tyvek®+PE 复合膜,支持 EO 或辐射灭菌,封口处含化学指示剂,确保灭菌有效性126。粉体投料袋:防静电处理,内壁光滑,支持无菌环境下的粉末转移;配备呼吸阀,平衡袋内外压力。应用场景:一次性组件灭菌:装载预铸塑管组、灌装针等,通过 EO 灭菌后直接接入产线。API 投料:在隔离器中实现无菌粉末的转移,避免人工称量导致的交叉污染。维护要点:灭菌袋使用前需检查指示剂变况,未达标者禁止使用。粉体投料袋储存于干燥环境(湿度 < 40%),避免静电积累;使用后按医疗废弃物处理。上海笙岳科技——生物制药一次性耗材的专业者,期待与您携手共创美好未来!

一次性储液袋产品优势:广泛的应用场景:可用于缓冲液、培养基的配制与存储,生物过程中间品收集,以及原液收获、存储等多个环节,满足生物制药企业在不同生产阶段的液体储存需求1。降低成本与风险:一次性使用,避免了传统储存容器清洗、消毒、验证等繁琐流程,**降低了人力、物力成本,同时也减少了因重复使用导致的交叉污染风险。便捷高效:无需进行复杂的安装和调试,开箱即用,能够快速投入使用,提高生产效率。产品优势:广泛的应用场景:可用于缓冲液、培养基的配制与存储,生物过程中间品收集,以及原液收获、存储等多个环节,满足生物制药企业在不同生产阶段的液体储存需求1。降低成本与风险:一次性使用,避免了传统储存容器清洗、消毒、验证等繁琐流程,**降低了人力、物力成本,同时也减少了因重复使用导致的交叉污染风险。便捷高效:无需进行复杂的安装和调试,开箱即用,能够快速投入使用,提高生产效率。它能够有效地隔离外部污染和干扰,确保关键区域的生产环境达到无菌、无尘的标准。四川无纸记录仪一次性生物耗材销售价格
产品满足多项法规要求,USP CLASS VI、USP 85, 87, 88, 665, 787 等多项规范。吉林搅拌桶一次性生物耗材
泰维克灭菌袋
泰维克灭菌袋是由杜邦泰维克(特卫强)医疗包装高等级Tyvek® 1073B 与HDPE 耐热膜材所制成,具有防水、透气、微生物阻绝、耐穿刺的特点。相较于一般医疗纸灭菌袋,泰维克灭菌袋具有极低的发尘特性,是许多国际药厂与国际法规指定的材质。泰维克灭菌袋在ISO Class 5 的洁净室里全自动化生产,达到极高洁净等级。
产品应用:可进行湿热灭菌(autoclave)、氧化乙烯灭菌(EOsterilization)适合包覆铝盖、胶塞、滤心、软管、器械、尖锐物品、胶塞震动盘、冻干盘、不锈钢桶等等A级区物品转运传输 吉林搅拌桶一次性生物耗材
软式隔离区功能特点:模块化设计,主体采用透明 PVC 膜材,配备手套操作口、传递舱及过氧化氢(VHP)灭菌接口,舱内压力可调节(-80Pa 至 + 80Pa),洁净度达 ISO 5 级513。应用场景:无菌制剂分装:在 B 级背景下实现 A 级操作,用于冻干粉针、滴眼液的灌装。高活***物处理:处理抗**药物(H***I)时,通过负压控制防止操作人员暴露。维护要点:灭菌周期:每次使用前后进行 VHP 灭菌(浓度≥6mg/L,暴露时间≥60 分钟),每月进行生物指示剂(BIs)挑战测试。日常检查:每日监测舱内压差与温湿度,每周检查手套完整性(充气测试),每季度校准压力传感器。同时,软式隔离区还具...