上海笙岳科技一次性生物耗材产品介绍文档上海笙岳科技作为中国生物制品与小分子制药业的**合作伙伴,始终专注于一次性生物耗材的研发、生产与一站式服务。公司以 “科技赋能生物制药,创新守护生命健康” 为使命,整合全球先进技术与本土产业需求,构建了覆盖预铸塑管组、热塑 TPE 管、硅胶管、NK 细胞扩增试剂套组、投料袋等全品类的产品矩阵,为生物制药企业提供从研发到生产、从质控到仓储的全流程耗材解决方案。公司严格遵循 GMP、ISO 13485 等国际标准,拥有万级洁净生产车间与全流程质量管控体系,确保每一款产品在生物相容性、无菌性、稳定性上达到行业**水平。截至目前,上海笙岳已服务超 500 家生物制药企业,覆盖疫苗研发、细胞***、重组蛋白生产等**领域,成为国内一次性生物耗材领域的专业服务**。我们的搅拌桶采用一次性无菌设计,从原材料到生产过程均经过严格的无菌处理.安徽接头一次性生物耗材厂家电话

工艺创新:智能制造提升产品一致性微流控注塑技术:预铸塑管组采用德国 Arburg 精密注塑机生产,模具精度达 ±0.05mm,管路内径误差<0.5%;无胶热合工艺:储液袋焊接采用超声波焊接技术,焊缝强度>20N/cm,较传统胶黏工艺降低析出物风险;在线全检系统:每支过滤器均通过自动泡点测试仪检测,数据实时上传 MES 系统,不合格品自动剔除。质量认证矩阵:通过 ISO 13485、ISO 14644-1(洁净室认证)、CE 等资质认证,产品备案覆盖中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA;文件支持体系:提供完整的 DMF(药物主文件)、CoA(分析报告)、灭菌验证报告,支持客户申报注册;追溯系统:从原料入库到产品出库,通过区块链技术记录每一步生产数据,追溯时间≤10 分钟。湖南滤芯一次性生物耗材SS们的接头产品经过严格的质量控制,确保在极端条件下也能保持稳定的连接性能,有效降低故障率。

粉体投料袋
上海笙岳提供ILCDover之粉体投料袋:ILCDover,LP成立于1947年,致力于生产制药行业之防护以及投料设备,曾参与阿波罗登月计划为太空人制作太空衣,以其材质之柔软及强韧性、设计之密封性,保护太空人之生命安全。后续与EliLilly(礼来)合作,以此高防护关键技术为基础、针对高致敏药品制程开发相关防护设备,以及相关粉体投料设备。近期更收购位于英国的软式无菌制造商SoloContainment,将产品光谱从高密闭度和粉末转移(highcontainment&powdertransfer)的解决方案扩展至软式无菌隔离器(asepticflexibleisolator)。粉体投料袋为单开口,自带卫生法兰接头,易与市售的液体搅拌机对接,构成材质皆符合制药规范需求。产品优点:操作迅速:袋体设计有利于粉体滑动,自带的卫生级法兰接头无需使用垫片,缩短投料步骤与时间。袋体强韧:袋体材质强度高、抗穿刺、延展性好,操作无风险,再多、再重的粉体也不心惊惊!回收率高:袋体设计减少夹缝死角,有利于粉体回收率,告别向拍打袋体的操作手法!
作为中国一次性生物耗材的创新者,上海笙岳始终以 “守护生物制药安全防线” 为己任,用专业的产品与服务,助力每一款生物药从实验室走向临床,为人类健康事业贡献科技力量。工艺创新:智能制造提升产品一致性案例:某单抗药企的管路系统升级实践客户痛点:国内某**单抗生产企业在工艺放大阶段,传统手工组装的管路系统因接口泄漏导致3批次中间产物污染,单次损失超200万元,且人工组装每批次需8小时,效率低下。笙岳解决方案:采用预铸塑管组(100L规格,含6通接头与CIP接口),通过德国Arburg注塑机一体化成型,管路误差控制在±0.03mm。实施效果:泄漏率从5%降至0.1%,污染风险降低98%;组装时间缩短至1.5小时/批次,产线效率提升81%;年节约污染损失与人工成本超1200万元,该方案已纳入企业SOP标准流程。滤器 ,囊式过滤器 ,冻融系统 ,无菌储液袋等来自美国。

某血制企业的冻存系统合规升级监管挑战:某血液制品企业因传统玻璃瓶冻存导致批次间细胞活性差异>15%,FDA现场审计提出整改要求。笙岳方案:部署100L冻存冻融系统(-80℃耐低温袋+梯度控温箱),采用双拉链密封与亲水处理内壁。合规成果:细胞复苏存活率从75%提升至96%,批次间差异<5%;冻融时间从120分钟缩短至90分钟,配套温度数据追溯系统通过FDA电子数据审计;该企业顺利通过FDA复认证,成为国内首批符合PIC/SGMP标准的血制企业。同时,软式隔离区还具有良好的灵活性和可扩展性,能够根据客户的实际需求进行定制和调整。江苏塑料瓶/桶集成一次性生物耗材制药级
一次性硅胶管凭借其材料、柔软且高弹性、耐温范围宽、相容性好以及一次性使用等。安徽接头一次性生物耗材厂家电话
取样勺与采样器功能特点:取样勺:医用级 PP 材质,一次性使用,避免交叉污染;设计符合人体工程学,便于无菌操作。采样器:集成 0.22μm PES 滤膜,支持在线无菌采样,可连接至管路系统或储液袋。应用场景:培养基配制:取样勺用于称量粉末原料,确保称量精度与无菌操作。中间品检测:采样器从生物反应器或储液袋中抽取样本,供 QC 部门进行微生物与理化分析。维护要点:取样勺为一次性使用,禁止重复灭菌;采样器使用后需立即进行完整性测试。采样器若为可重复使用类型,需进行 CIP/SIP 验证,每批次使用后更换滤膜。安徽接头一次性生物耗材厂家电话
软式隔离区功能特点:模块化设计,主体采用透明 PVC 膜材,配备手套操作口、传递舱及过氧化氢(VHP)灭菌接口,舱内压力可调节(-80Pa 至 + 80Pa),洁净度达 ISO 5 级513。应用场景:无菌制剂分装:在 B 级背景下实现 A 级操作,用于冻干粉针、滴眼液的灌装。高活***物处理:处理抗**药物(H***I)时,通过负压控制防止操作人员暴露。维护要点:灭菌周期:每次使用前后进行 VHP 灭菌(浓度≥6mg/L,暴露时间≥60 分钟),每月进行生物指示剂(BIs)挑战测试。日常检查:每日监测舱内压差与温湿度,每周检查手套完整性(充气测试),每季度校准压力传感器。同时,软式隔离区还具...