中国斑马鱼技术产业应用史，就是环特生物的发展史。凭借在斑马鱼PDTX技术及科研服务方面逾20年的深厚积累，环特生物以斑马鱼转基因、基因敲除、敲入，尤其是国际带动的基因置换技术为关键，专注于提供各种遗传工程斑马鱼的定制、斑马鱼基因编辑技术及斑马鱼疾病模型开发等专业技术服务，不仅可以实现构建复杂基因敲入，包括点突变、条件性敲除等难度较高斑马鱼基因编辑技术服务，而且可以通过斑马鱼基因编辑可视化技术，实现可视化基因型筛选，减少其它动物模型中大量的基因型筛选和鉴定工作，比较大化发挥斑马鱼模型未来的应用优势。斑马鱼的眼睛位置独特，视野范围较广，利于捕食和防御。斑马鱼行为测定
新药研发耗时漫长、成本高昂，斑马鱼Cdx高通量药物筛选技术打破僵局，为制药产业注入强劲动力。斑马鱼繁殖迅速、单次产卵量多，加之胚胎及幼鱼体型微小，养殖占地少、成本低，天然适合大规模实验。基于Cdx技术搭建药物筛选平台，关键在于利用斑马鱼Cdx基因异常引发的疾病模型，如脊柱畸形、肠道功能紊乱模型。将海量候选药物以溶液形式加入斑马鱼养殖水体，药物经皮肤、鳃快速吸收进入体内。若某药物旨在矫正因Cdx基因缺陷导致的脊柱弯曲，筛选过程中可实时观察幼鱼脊柱恢复情况；医疗肠道疾病药物，则聚焦肠道蠕动、绒毛修复指标。斑马鱼检测实验报告斑马鱼的卵有粘性，常附着在水草等物体表面孵化。
当斑马鱼置身复杂多变的水生环境，面临温度波动、水质污染、病原体侵袭等应激源时，cdx基因迅速jihuo应激响应机制。水温骤变时，斑马鱼机体代谢需紧急调整，cdx基因上调下游热休克蛋白基因表达，增强细胞耐热耐冷能力，防止蛋白质变性、细胞受损。遭遇化学污染物，像是重金属离子或有机毒物，cdx基因参与调控jiedu代谢酶合成，促使斑马鱼肝脏、肾脏快速分解、排出毒物，降低机体损伤。面对病原体，cdx基因还与免疫基因“联手”，jihuo巨噬细胞、中性粒细胞活性，强化免疫防线，遏制病菌扩散。科研人员借助监测cdx基因及相关通路活性变化，评估环境胁迫程度，为水质生态监测、渔业病害预警开发敏感指标，守护斑马鱼种群及水生生态稳定。
环特生物提供基于斑马鱼模型的基因编辑服务，利用CRISPR/Cas9技术快速在斑马鱼模型中验证人类遗传病、筛选致病基因、研究基因功能及作用通路等，主要研究领域为婴幼儿发育畸形、罕见病、神经系统疾病、心脑的血管疾病、血液病、生殖缺陷等。相较于哺乳动物基因编辑的试验周期长（一般1年以上）、表型不直观（一般需染色）、研究成功率低等缺点，斑马鱼基因编辑模型主要优势有：1.实验周期快，快可在2周内进行疾病相关的表型观察（F0代高效瞬时敲降），3个月内完成稳定品系构建（杂合子F1代3个月，纯合子F2代6个月，子代数量多）；2. 直观、多维度地活的动态观察（可对特定organ组织细胞进行荧光标记，利用透明斑马鱼活的观察和成像，哺乳动物上很难实现)；3. 研究成功率高（与哺乳动物相比较，斑马鱼基因编辑效率高，样本数量多，可同时测试多个相关基因，比较大化保证研究的成功率）。斑马鱼的染色体数目固定，为其遗传研究提供便利。
利用反义maka啉环寡核苷酸（Morpholino）特异性阻断mRNA的翻译或正确剪切，从而降低基因的表达水平，用于胚胎早期发育中基因功能研究；利用CRISPR/Cas9技术特异性地瞬时破坏基因的编码序列，从而降低基因蛋白产物的表达水平来研究基因的功能，用于各个阶段的基因功能研究。破坏该基因正常表达，主要用于在动物模型中研究基因的功能等。定点插入外源核酸片段，用于标记基因的精细表达模式、破坏该基因正常表达、构建点突变、实现时间空间上控制基因表达等。其肝脏在物质代谢等方面承担重要任务。斑马鱼基因企业
斑马鱼的寿命较短，一般为 2 - 3 年，利于世代研究。斑马鱼行为测定
运用 CRISPR-Cas9 系统时，设计特异性引导 RNA（gRNA）精细靶向 Cdx 基因特定序列，Cas9 蛋白随即切割 DNA 双链，制造双链断裂。细胞自主修复过程中，通过插入、缺失或替换碱基，实现 Cdx 基因定点突变。这一操作能模拟人类先天性疾病相关基因突变场景，如敲除斑马鱼 Cdx 基因关键位点，幼鱼精细呈现脊柱发育不全、肠道畸形等表型，与人类患者病症高度相似，为探究疾病发病分子机制提供活的模型。TALEN 技术则利用人工设计的转录jihuo样效应因子核酸酶，同样精细定位 Cdx 基因，诱导突变。相较于 CRISPR-Cas9，它在某些复杂基因位点编辑上更具优势，脱靶率更低，保障实验精细性。这些基因编辑技术不仅用于构建疾病模型，还助力解析 Cdx 基因功能网络，通过逐一敲除上下游调控基因，勾勒完整调控图谱，明晰胚胎发育指挥链。斑马鱼行为测定
