X射线发光成像技术结合了X射线成像的高空间分辨率和光学成像的高测量灵敏度，可用于小动物成像。小动物的X射线发光成像：MichaelCLun、WenxiangCong和Md.Arifuzzaman综述了两种类型的X射线发光计算断层扫描（XLCT）成像方法，并介绍了他们正在建立的聚焦X射线发光断层扫描（FXLT）成像系统7。该系统将开发基于机器学习的FXLT重建算法，并合成不同发射波长的纳米级磷光剂。四、近红外高光谱成像技术近红外高光谱成像技术在动物饲料成分分析中具有应用前景。NIRhyperspectralimagingforanimalfeedingredientapplications：P.Dantes探索了近红外高光谱成像（NIRHSI）在动物饲料中的应用8。该技术能够在像素级别提供样品的化学成分信息，相比传统的近红外光谱具有优势。研究中使用CorningNIRHSI仪器预测了豆粕中的蛋白质和油含量，并可视化了整个豆粕样品中预测的蛋白质分布。预处理方法如标准正态变量和Savitzky-Golay导数能够有效提高校准模型性能。此外，还将NIRHSI仪器与两种商业单点近红外光谱仪进行了比较。流式细胞术可以更精确地定量表达特定荧光基因的细胞，以评估转染效率。重庆难转细胞转染试剂
诱导交替剪接和恢复功能蛋白：某些转染试剂在将RNA导入细胞后，可诱导特定的生物学效应。例如，2'-OMeUtaPS介导的转染，在HeLapLuc705细胞中，转染的反义PMO序列诱导了编码萤光素酶的前mRNA的外显子23的交替剪接，恢复功能性萤光素酶的生产，而不会损害细胞毒性5。在肌营养不良症mdx小鼠模型的肌管肌肉细胞中，靶向聚A尾PMO序列针对编码肌营养不良蛋白的前mRNA的剪接位点，触发交替剪接事件，导致突变外显子（外显子23）从pre-mRNA中切除并产生功能性肌营养不良蛋白2。提高转染效率和减少细胞死亡：为了优化并促进将病毒RNA导入哺乳动物细胞，研究人员比较了不同的市售RNA转染试剂将黄热病病毒（YFV）和丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制子递送至Huh7细胞的能力，并与电穿孔进行比较。结果发现，如果适当优化，某些试剂将优于电穿孔，细胞死亡少得多，RNA需求少，转染效率提高3。重庆难转细胞转染试剂deae-葡聚糖是一种化学修饰的葡聚糖类似物。
对基因表达的影响：在微小RNA-1180转染对肾*细胞生长的影响的研究中，肾*细胞分为两组：dsControl组和miR-1180组。实时定量（qRT）-PCR检测p21mRNA的表达变化，结果显示转染miR-1180后，786-O和ACHN细胞中p21mRNA水平分别上调（P〈）和（P〈），p21蛋白表达趋势与qRT-PCR结果相符，CDK4、CDK6和CyclinD1蛋白的表达明显下调。同时，流式细胞术（FCM）检测细胞周期变化显示细胞周期被阻滞在G0/G1期，MTS结果显示细胞活力明显降低，集落形成实验显示细胞增殖能力降低。结论是miR-1180能******肾*细胞中p21蛋白的表达，并抑制肾*细胞786-O和ACHN的生长1。在微小RNA-330-5p过表达对宫颈*细胞C33A中肿瘤坏死因子受体相关因子4（TRAF4）基因表达的抑制作用和对C33A细胞增殖的影响的实验中，通过Lipofectamine2000转染试剂分别向宫颈*细胞系C33A瞬时转染miR-330-5p模拟物（设为实验组）或者转染miR-NC（设为对照组），结果显示与对照组相比，实验组C33A细胞中TRAF4mRNA下降（p＜），TRAF4蛋白下降（p＜）。集落形成实验显示，实验组C33A细胞的增殖能力明显下降（p＜）。结论是miR-330-5p可通过降低宫颈*细胞C33A中TRAF4的表达抑制宫颈*细胞C33A的增殖。
开发新型动物摇篮可以实现小动物的多重成像，提高成像效率。开发新型动物摇篮的小动物多重成像方式：采集和评估高通量多鼠成像：KimHunnyun、ImGeunHo和YoonYeup开发了一种可以修改和调整以适应多种成像模型的新型动物摇篮4。与以往只能成像一只小鼠的摇篮不同，这个新的摇篮可以同时成像四只小鼠，还可以获取具有PET/MRI和PET/CT图像的高吞吐量多鼠成像的融合图像。通过将PET动态成像技术应用于高吞吐量MMI方法，还可以同时获取动态脑图像。七、红外成像技术在畜牧业中的应用红外成像技术在畜牧业中具有广泛的应用前景。Infraredimaginganewnon-invasivemachinelearningtechnologyforanimalhusbandry：ManaseeChoudhury、TulikaSaikia和SantanuBanik介绍了红外成像技术在畜牧业中的应用5。红外热成像技术因其非侵入性、易于自动化和高灵敏度等特点，在动物疾病检测和缓解方面的应用越来越***。该技术可以确认***动物身体部位温度的升高，还可用于检测排卵、雄性生育力、应激水平、肉质、种群规模等。由于其易于操作，可以作为疾病诊断的**筛查工具，但仍需要进一步研究以获得更准确的诊断结果。超声辅助转染涉及在宿主细胞膜上制造微小的孔，以促进核酸(包括DNA和RNA)的传递。
对细胞活力的影响：一些研究表明，在阳离子脂质体LipofectamineTM2000介导下鸡TRPV6基因RNA干扰（RNAi）质粒转染入成骨细胞的实验中，当转染前细胞融合达到90％以上，质粒DNA与脂质体比例为1:2.5时转染效率比较高，并且在转染后48h转染效果比较好，对细胞的毒性作用较小3。在人肝瘤两种细胞模型中，通过比较LipofectamineRnaimax和Genmute转染剂发现，用基因***的细胞呈现荧光阴性对照siRNA的更高摄取，并且观察到与基因转染的细胞相对于脂质积rnaimax的细胞具有较高的活力6。有研究使用两种常见的RNA干扰（RNAi）转染试剂DharmaFECT1和INTERFERin，在模拟转染中使用非靶向siRNAs，结果表明这些试剂会引起HeLa细胞脂质组的变化，但功能影响仍有待研究，这也暗示在RNAi实验中使用适当的模拟转染对照非常重要。
PHP是由天然来源的羟基脯氨酸(如胶原蛋白、明胶和其他蛋白质)制成的，是一个用作基因载体的聚酯。苏州转染试剂公司
提高 RNA 转染试剂的转染效率同时降低细胞死亡。重庆难转细胞转染试剂
阳离子聚合物作为转染试剂结合机制：以阳离子聚合物EZTransCellReagent为例，在优化RNA干扰（RNAi）条件的研究中发现，阳离子聚合物通过与RNA分子结合来实现转染14。例如，设计针对GFP的shRNA，使用EZ转染试剂将其转染到细胞中，shRNA***降低了GFP的表达。预稀释的转染试剂在室温下以及小核酸的存在可增加转染效率，且在24小时时达到峰值。与环状核酸相比，线性核酸与阳离子聚合物结合时显示出更高的转染效率和更高的基因组整合率。作用特点：阳离子聚合物介导的RNAi条件优化后，为未来的RNAi研究提供了有用的数据。重庆难转细胞转染试剂
