超声微泡造影剂的作用增强超声成像效果超声成像在临床诊断中发挥着越来越重要的作用，而微泡超声造影剂可以***增强成像效果。将微泡与高速超声成像系统结合，可以突破超声波的“瑞利极限”，实现对直径小于10微米的***的成像；而常规超声成像受超声波长的影响，分辨率只能达到300微米1。超声造影剂在超声成像中发挥着重要作用，部分上市的超声造影剂已在欧洲、亚洲等地区用于临床超声检查2。提高疾病诊断的敏感度和特异度在微泡表面结合特异性配体，所得靶向微泡可随血液循环选择性地抵达病变区，使超声诊断的敏感度和特异度进一步提高，对疾病的早期检测和靶向***具有重要意义1。诊断、***一体化超声造影剂通常由软壳或硬壳材料组成，尺寸从纳米到微米不等，功能从**初的成像诊断发展成诊断、***一体化模式2。用于相干多探头超声成像研究提出使用微泡产生点目标，供相干多探头超声成像系统使用。通过在感兴趣的成像区域引入稀疏的微泡群体，进行检测和定位，然后计算比较好波束形成参数，包括换能器位置和平均声速。微泡表面选择合适的偶联化学和修饰顺序取决于配体的类型。浙江超声微泡设计
发展了一种相干多换能器超声成像系统，该方法允许对系统多个探头接收的所有射频（RF）数据集进行相干组合，从而获得更大的有效孔径，提高超声成像性能。研究提出使用微泡产生相干多换能器方法所需的点状目标。在感兴趣的成像区域引入稀疏的微泡群，然后通过类似于超声超分辨率超声成像的方法进行检测和定位。***，使用定位的微泡并按照相干多换能器方法计算比较好波束形成参数，包括换能器位置和平均声速4。五、特定微泡参数优化成像对微泡造影剂对声学血管造影的超声响应进行评估，结果表明具有18或20碳酰基链的全氟化碳芯或脂质壳产生比六氟化物芯或具有16碳酰基链的脂质壳更高的谐波信号。随着微泡直径从1到4微米增加，超高臂产生降低。总体而言，直径约为1微米的微泡，具有全氟化碳芯和更长的脂质壳在4MHz时对超高谐波成像表现比较好。研究发现，微胶石超声反应遵循与先前研究中描述的不同趋势，先前报告的数据大多利用了围绕激发频率的相对窄的频率带宽，而这里使用了宽带双频系统进行研究13。肺靶向超声微泡载药超声微泡造影剂另一种选择是通过赋予超声微泡生物启发策略其中天然细胞膜可以用作构建超声微泡的材料。
超声调制激光回馈成像技术在超声调制光学成像技术的基础上，结合高灵敏度的激光回馈技术提出了超声调制激光回馈技术。建立了含微泡介质的蒙特卡罗光子传输模型，通过仿真和实验研究了超声微泡造影剂增强超声调制激光回馈成像对比度的作用机理2。在透明溶液中，超声微泡造影剂可以增强超声调制激光回馈信号，并产生谐波调制。通过检测回馈基波和谐波信号增强量的方法可提高成像对比度。在仿生物组织环境中，超声微泡造影剂可***衰减超声调制激光回馈信号。通过检测回馈基波和谐波信号衰减量的方法可提高成像对比度。传统超声成像技术超声成像具有非侵入性、相对简便、无电离辐射等特点，已被***用于各个领域。超声造影剂在超声成像中发挥着重要作用，通常由软壳或硬壳材料组成，尺寸从纳米到微米不等10。由于超声微泡造影剂具有较大的散射率，能够使超声图像更加清晰。
进一步优化参数可能只允许增加小分子(如化疗**)的细胞递送，而允许大分子(如抗体***)*靶向细胞外配体。在探索体内微泡介导的超声***时，先前报道的方法通过测量**大小和评估死后**学结果来分析继发性效应，如**对化疗的反应。次要效应，如MRI信号增强，已被证明可有效关联微泡介导的超声***通过血脑屏障的**递送。目前还没有一种既定的方法可以直接分析体内的时间影响。光学荧光成像已被用于研究许多感兴趣领域的生物系统，并且非常受欢迎，因为成像可以用天然的，未改变的细胞完成，同时仍然保持非侵入性。另一种选择包括生物发光成像;然而，它受到细胞遗传改变(例如，荧光素酶阳性细胞)的限制。本研究的一个限制是成像系统*读取700nm或更高的近红外波长，因此,Alexa荧光近红外光谱和ir-染料是*有的荧光染料之一。虽然这是一个限制，但它也是有利的，因为它限制了来自周围**的背景量，并针对高性能光学成像进行了优化。心脏缺血区域的超声造影增强与对照组非缺血区域的信号有统计学差异。
自从微气泡作为超声造影剂被引入以来，它已经展示了在床边彻底改变超声使用的潜力。除了临床应用外，微泡用于增强心肌灌注的超声评估，它们还在令人兴奋的临床前超声成像和***应用中展示了潜力。其中包括针对疾病的特定细胞标志物，提供动态血流估计，提供局部化疗，增强基因***机制，通过空化增强病变消融和时空渗透血脑屏障的能力。微泡独特而灵活的结构不*使各种超声应用成为可能，也为用超声以外的方式检测微泡打开了大门。MRI成像利用**度磁场增强的水质子产生的信号。**近，人们对核磁共振成像的替代品越来越感兴趣，标准钆基MR造影剂对肾功能受损患者有危及生命的副作用。然而，MR对比的机制与超声衰减和散射有明显不同。主要涉及两种对比机制，T1或自旋晶格机制导致局部信号增强，T2是自旋自旋机制导致局部信号损失。微泡在MR研究中的适用性是由于在微泡的顺磁性气体**与周围**之间的界面处诱导了局部磁化率差异，主要是T2效应。自第一种超声造影剂问世以来，放射性标记微泡已被用于监测气泡的生物分布。然而，为了用伽马计数器进行离体生物分布测量，这些研究中的动物必须被**。**近，PET已被用于检测放射性标记的微泡，这允许实时测量和*代动力学研究。气泡将改变血管壁，允许药物剂外渗，通过将微泡与颗粒和染料共同注射，可评估血管外药物递送的可行性。新疆肺靶向超声微泡
递送水平的药物或基因递送尚未证明静脉注射与临床相关浓度的微泡。浙江超声微泡设计
对次谐发射的影响次谐信号从膨胀的脂质壳微泡反向散射，能改善对比增强的超声成像的检测和灵敏度。微泡填充气体对次谐发射有重要影响，不同的填充气体如硫磺酰氟（SF₆）、八氟丙烷（C₃F₈）、十氟丁烷（C₄F₁0）、氮（N₂）/C₄F₁0或空气等，会使磷脂壳微泡的次谐发射呈现出不同的特征236。例如，填充有C₄F₁0的微泡会记录到具有20-40分钟延迟发射和增加12-18dB次谐发射强度的可测量变化。C₄F₁0随空气的替代会消除次谐排放中的早期观察到的延迟；SF₆取代C₄F₁0会成功引发所得药物的次谐发射的延迟，而C₄F₁0取代SF₆会消除早期观察到的次谐发射的抑制236。这表明微泡剂中所含的填充气体以时间依赖的方式影响次谐波排放。综上所述，在超声微泡造影剂中加入气体对于增强超声成像效果、在***应用中发挥作用以及影响次谐发射等方面都具有重要意义。浙江超声微泡设计
