优化转染条件MOI值对Lentivirus载体转染许旺细胞的影响：以Lentivirus三质粒系统构建病毒载体，在体外对原代大鼠许旺细胞进行转染，研究不同MOI值（***复数）对转染效率的影响32。结果显示，在病毒转染3天后，各不同MOI值的培养孔中开始出现少量荧光反应，第5天时荧光数量明显增多，第7天达到高峰，第9天与第7天变化不明显。从细胞转染效率来看，不同的MOI值效果不同，MOI值为5和10时转染效率较高。这表明在使用Lentivirus载体转染许旺细胞时，优化MOI值可以提高转染效率。同时，未提及该转染过程对细胞死亡的影响，但可以通过进一步的实验，如细胞活性检测等，来确定在提高转染效率的同时对细胞死亡的影响。并被困在核内小体中，从这些囊泡结构中释放出来，进入核周区域，后进入细胞核。干细胞转染试剂性价比高
非人灵长类动物是神经科学研究的重要动物模型，超高场磁共振脑成像技术在非人灵长类动物研究中具有重要作用。非人灵长类动物超高场磁共振脑成像技术进展：徐斌、高阳、王菁综述了非人灵长类动物超高场磁共振脑成像应用、面临的技术挑战以及当前的技术解决方案等3。磁共振脑成像技术是目前**主要的非侵入式大脑神经信号探测手段，非人灵长类动物磁共振脑成像研究对于深入理解磁共振脑成像生理机制、研发定量生理探测技术、神经科学基础研究、心理学以及临床病理机制研究等都具有重要作用。但非人灵长类动物磁共振脑成像面临着缺少适配商用系统、需要更高成像分辨率以及对多样化动物实验需求兼容性等技术挑战。超高场磁共振具有高信噪比、高脑血氧水平依赖信号检测灵敏度和亚毫米级高分辨率成像能力等优势，有潜力应用于非人灵长类动物超高分辨率脑成像研究。江西合肥转染试剂阳离子聚合物是一种非病毒载体。
磁共振成像（MRI）技术磁共振成像技术是目前较为先进的医学影像技术之一，在动物成像中也得到了广泛应用。优化实验动物眼部磁共振成像技术：王战京、雷建锋、焦昆的研究通过改进实验动物眼部的磁共振成像技术，提高了眼科疾病研究的准确性，并促进了新治疗方法的研发1。他们选用了健康的SD大鼠，利用Bruker7.0TMRI扫描仪进行检测，通过精确的定位和细致的扫描参数调整，对比了T2WI与FLASH两种成像技术。研究结果显示，FLASH序列在眼部结构成像中展现出更高的信噪比，从而提供了更为清晰的图像和更丰富的组织细节。3T动物磁共振成像传导冷却超导磁体研究：陈顺中、王秋良、孙万硕采用传导冷却技术研制了一台3T动物磁共振成像超导磁体9。该磁体采用主动屏蔽型结构，包含同轴排列的6个主线圈和2个屏蔽线圈。研究还采用了分段和失超传播加速策略的被动失超保护方法，保护超导磁体免于意外失超造成的损害。低温系统使用双极G-M制冷机直接将超导磁体从室温冷却到工作温度，无需液氦。实验结果显示，该超导磁体在直径φ180mm的球形区域产生高均匀度磁场用于成像。
RNA转染试剂是一类能够将RNA分子导入细胞内的物质，其作用原理主要涉及以下几个方面。利用电荷相互作用：许多RNA转染试剂是阳离子性的，它们可以与带负电荷的RNA分子通过静电相互作用结合形成复合物。例如，鱼精蛋白是一种天然阳离子肽混合物，由于相反电荷驱动的耦合作用，被用于细胞内核酸的递送8。鱼精蛋白不仅可以保护RNA免受生物系统中的降解，还能增强其对细胞的穿透能力。阳离子脂质体也是常见的转染试剂之一。以LipofectamineTM2000为例，它可以介导携带绿色荧光蛋白基因的真核表达载体转染至鸡成骨细胞9。阳离子脂质体通过其阳离子头部与RNA的负电荷相互作用，形成脂质体-RNA复合物，然后通过与细胞膜的融合或内吞作用将RNA导入细胞内。内吞作用途径：一些RNA转染试剂通过内吞作用进入细胞。如合成的8-mer两亲性反式多聚2'-O-甲基尿苷硫代磷酸三酯RNA元件（2'-OMeUtaPS），它能介导将不带电荷的聚A尾磷酸二酰胺基吗啉代序列（PMO）高效递送至HeLapLuc705细胞或肌管肌肉细胞。已确定大胞饮作用是HeLapLuc705细胞中使用的主要内吞途径。RNA 转染试剂在不同细胞类型中的转染机制存在多种差异。
考虑RNA需求较少的RNA需求可以降低实验成本，同时也可以减少对细胞的潜在毒性。比较不同试剂的RNA用量：不同的转染试剂可能需要不同量的RNA才能达到相同的转染效果。在选择比较好的RNA转染试剂并将其与电穿孔法进行病毒RNA的比较的研究中，某些商业转染试剂在适当优化后，细胞死亡少得多，RNA需求少，转染效率提高3。考虑实验规模：如果实验需要大量转染细胞，那么选择RNA需求较少的试剂可以降低成本。例如，在大规模的细胞培养实验中，选择RNA需求少的转染试剂可以节省成本和资源。四、考虑血清兼容性在有血清的情况下能够递送RNA的转染试剂可以简化实验操作，提高实验的可重复性。血清对转染的影响：一些转染试剂在有血清的情况下可能会降低转染效率，而另一些试剂则可以在血清存在的情况下正常工作。在比较不同商业RNA转染试剂将黄热病病毒（YFV）和丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制子递送至Huh7细胞的能力的研究中，讨论了与高效转染相关的因素，以及在存在血清的情况下能够递送RNA的优势3。选择血清兼容的试剂：如果实验需要在有血清的条件下进行，那么选择血清兼容的转染试剂是必要的。例如，在一些细胞培养实验中，血清是细胞生长所必需的。 南京星叶生物正是利用将核酸封装在纳米级脂质体囊泡中的技术，开发出了Gemate系列转染试剂。新疆转染试剂难转染
选择适合的 RNA 转染试剂是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素。干细胞转染试剂性价比高
优化电转方法筛选**适电压和脉冲时间：不同细胞种类电转所需的**适电压和脉冲时间不同。例如，人成纤维细胞电转modRNA的**适电压为440V，**适脉冲时间为30ms；Hela、293T、3T3细胞电转**适电压分别为425V、400V、440V，**适脉冲时间均为30ms；人/兔外周血来源的悬浮的单个核细胞的**适电压分别为840V和860V，**适脉冲时间均为20ms。通过筛选**适电压和脉冲时间，可以提高RNA转染效率，同时证明了电转法转染modRNA进入细胞的可行性，且可同时将两种modRNA导入同一个细胞内6。RNA电穿孔高效转染原代淋巴细胞：使用体外转录的mRNA通过电穿孔可以实现高基因转染效率和低转染相关毒性。例如，在用GFP或mCD62L转染的受激原代人和鼠T淋巴细胞中观察到90％以上的转基因表达和80％以上的活细胞。GFPRNA对未刺激的人PBMC或鼠脾细胞进行电穿孔，分别产生95％和56％的GFP⁺细胞。此外，基因表达迅速且持久，对经过RNA电穿孔的T淋巴细胞未观察到不良影响7。干细胞转染试剂性价比高
