鱼精蛋白作为RNA递送稳定剂具有重要作用，其具体作用机制主要包括以下几个方面：一、保护RNA免受降解鱼精蛋白是一种天然阳离子肽混合物，由于其带正电荷的特性，可以与带负电荷的RNA通过相反电荷驱动耦合23。在生物系统中，RNA很容易被RNase降解，而鱼精蛋白可以与RNA复合，形成稳定的复合物，从而保护RNA免受降解1213。例如，通过将单链RNA（ssRNA）与带正电荷的蛋白鱼精蛋白复合，可以稳定阴离子RNA1213。二、增强细胞穿透性鱼精蛋白不仅可以保护RNA，还能增强RNA的穿透细胞的能力。鱼精蛋白-RNA复合物的形成具有双重功能，一方面保护RNA不被降解，另一方面增强其穿透进入细胞的能力23。这种增强的细胞穿透性可能是由于鱼精蛋白的阳离子性质，使其能够与细胞膜相互作用，促进RNA的进入细胞2。选择适合的 RNA 转染试剂是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素。内蒙古转染试剂毒性低
开发新型动物摇篮可以实现小动物的多重成像，提高成像效率。开发新型动物摇篮的小动物多重成像方式：采集和评估高通量多鼠成像：KimHunnyun、ImGeunHo和YoonYeup开发了一种可以修改和调整以适应多种成像模型的新型动物摇篮4。与以往只能成像一只小鼠的摇篮不同，这个新的摇篮可以同时成像四只小鼠，还可以获取具有PET/MRI和PET/CT图像的高吞吐量多鼠成像的融合图像。通过将PET动态成像技术应用于高吞吐量MMI方法，还可以同时获取动态脑图像。七、红外成像技术在畜牧业中的应用红外成像技术在畜牧业中具有广泛的应用前景。Infraredimaginganewnon-invasivemachinelearningtechnologyforanimalhusbandry：ManaseeChoudhury、TulikaSaikia和SantanuBanik介绍了红外成像技术在畜牧业中的应用5。红外热成像技术因其非侵入性、易于自动化和高灵敏度等特点，在动物疾病检测和缓解方面的应用越来越***。该技术可以确认***动物身体部位温度的升高，还可用于检测排卵、雄性生育力、应激水平、肉质、种群规模等。由于其易于操作，可以作为疾病诊断的**筛查工具，但仍需要进一步研究以获得更准确的诊断结果。内蒙古脂质体转染试剂但似乎找到一种既能改善基因表达又不影响细胞、不对细胞造成损害的技术也至关重要。
考虑细胞毒性低细胞毒性的转染试剂对于保持细胞的活性和正常生理功能至关重要。评估细胞活力：可以通过检测细胞的存活率、增殖能力等指标来评估转染试剂的细胞毒性。在研究不同转染试剂对C2C12细胞的转染效率时，通过优化DNA:转染剂比例和细胞密度，使所有试剂在达到较高转染效率的同时，对细胞生长和活力的影响有限6。在比较不同转染试剂递送siRNA的摄取、敲低效率和毒性情况的研究中，新开发的CALNPRNAi转染试剂转染效率***高于传统转染试剂，同时毒性比较低7。选择温和的试剂：一些转染试剂可能对细胞的毒性较小，例如基于脂质的转染试剂通常比基于病毒的转染试剂更温和。在颅内递送合成mRNA的研究中，使用常用的转染试剂将合成mRNA递送至小鼠大脑，结果表明该模型中合成mRNA可以成功递送至大脑，且没有可测量的毒性8。
核细胞、关节软骨细胞、间充质干细胞（MSCs）：选择两种合成转染试剂（阳离子脂质商业试剂LipofectamineRNAiMAX和聚乙烯亚胺（PEI））以及两种天然衍生转染试剂（多糖壳聚糖（98%脱乙酰化）和透明质酸（20%酰胺化）），用于将siRNA递送到包括髓核细胞、关节软骨细胞和间充质干细胞在内的原代间充质细胞中。以甘油醛-3-磷酸脱氢酶（***DH）作为内源性模型基因，在转染后第3天和第6天评估由20nM或200nMsiRNA引起的沉默程度。除了沉默效率外，还评估了细胞毒性、DNA含量变化和细胞分化潜能等非特异性影响。在四种转染试剂中，基于商业脂质体的试剂在20nMsiRNA时是**有效的siRNA递送试剂，其次是壳聚糖。使用阳离子脂质体、壳聚糖和PEI转染显示出不同程度的活力和DNA含量下降，这取决于所评估的siRNA剂量和细胞类型，但与***DH敲低无关。一些对DNA含量的影响并不伴随着活力的相应变化。然而，细胞周期抑制或进展的标记基因（如p21和PCNA）的表达变化不能解释DNA含量的变化。有趣的是，发现了***DH活性的非特异性上调，这***于软骨细胞15。肝*细胞HepG2和：比较两种人类细胞模型中两种转染剂，即基于脂质体的Lipofectamine™RNAiMAX和基于聚合物的GenMute™。 作为一般指导原则，建议使用早期传代的细胞以获得良好的转染效率，特别是涉及原代或干细胞的转染。
阳离子树状大分子和阳离子脂质作为转染试剂结合机制：阳离子树状大分子如第五代聚酰胺酰胺树状大分子（PAMAMG5）和阳离子脂质如N-[1-(2,3-二醇油酰氧基)]-N,N,N-三甲基丙烷丙烷磺酸甲酯（DOTAP）作为转染试剂时，通过与小干扰RNA（siRNA）结合形成纳米复合物来实现转染1216。其结合过程涉及多种理化特性的相互作用，如原子力显微镜、凝胶电泳、siRNA结合和释放测定以及大小和ζ电势测量等方法可用于表征试剂-siRNA纳米复合物的理化特性。高摩尔比的DOTAP和低摩尔比的PAMAM可以比商业试剂相对更好地敲除OCT4转录，说明它们在结合RNA分子方面具有特定的优势。这种结合机制可能与它们的阳离子性质有关，能够与带负电的RNA分子通过静电相互作用结合。作用特点：在小鼠胚胎干细胞中进行评估发现，这些转染试剂对短核酸转染具有适当效率，从临床角度来看，有助于将短核酸分配到干细胞疗法中。南京星叶生物正是利用将核酸封装在纳米级脂质体囊泡中的技术，开发出了Gemate系列转染试剂。内蒙古转染试剂毒性低
提高 RNA 转染效率的策略。内蒙古转染试剂毒性低
三、脂质体组成对转染效率的影响不同脂质组成的影响：研究发现脂质体的组成对不同类型细胞的转染效率有影响。例如，四种不同的DOTAP与DOPE重量比的脂质体配方对不同细胞系的转染效率不同。Huh7和AGS细胞的比较好脂质体组成是T1P0和T3P1；COS7细胞是T3P1和T1P1；A549细胞是T1P1和T1P36。脂质体结构的影响：脂质体复合物的形状会随着DOPE比例的增加从层状结构变为倒六角形结构，但在所有使用的细胞系中，特定结构在转染效率上没有明确的优势6。四、其他因素的影响血清的影响：对于某些细胞，血清的存在会影响转染效率。如Siha细胞在无血清培养基中培养时转染效率更高，而在Caco-2细胞的转染中，血清在本实验室条件下并不影响转染效率19。细胞传代次数：Caco-2细胞在2-5次细胞传代时转染效率比较高9。综上所述，脂质体转染对不同类型细胞的影响存在多方面的差异，包括转染效率、影响因素以及脂质体组成等。在进行脂质体转染实验时，需要根据不同的细胞类型优化转染条件，以获得比较好的转染效果。内蒙古转染试剂毒性低
