纳米颗粒递送药物并发挥功能的能力在很大程度上取决于它们被细胞摄取的机制。以蒲公英汤剂体为例，研究发现亲溶酶体物质能***抑制蒲公英汤剂体进入细胞；巨胞饮抑制剂细胞松弛素D和阿米洛利能***降低蒲公英汤剂体的胞内摄入，且呈现剂量依赖性，敲减Rac1和PAK1也有效地抑制其进入细胞。这些结果提示蒲公英汤剂体通过内吞进入A549细胞且主要由巨胞饮介导26。同理，RNA转染试剂在某些情况下也可能利用巨胞饮途径进入细胞。电穿孔转染中的内吞途径电穿孔转染是一种用于基因递送的技术，在研究其机制时发现，用冰冷介质处理或在电穿孔转染前使用内吞抑制剂处理三种不同的人类细胞系（HEK293、HCT116和HT29）。结果表明，用冰冷介质、氯丙嗪或染料木黄酮处理会***降低所有三种细胞系的电穿孔转染效率，但阿米洛利处理对电穿孔转染效率影响不***。对于用小干扰RNA（siRNA）处理的细胞，只有敲低网格蛋白重链（CLTC）会导致所有三种细胞系的电穿孔转染效率降低。这些数据表明，网格蛋白介导的内吞作用在电穿孔转染中起着重要作用27。南京星叶生物正是利用将核酸封装在纳米级脂质体囊泡中的技术，开发出了Gemate系列转染试剂。河北转染试剂细胞实验
鱼精蛋白作为RNA递送稳定剂具有重要作用，其具体作用机制主要包括以下几个方面：一、保护RNA免受降解鱼精蛋白是一种天然阳离子肽混合物，由于其带正电荷的特性，可以与带负电荷的RNA通过相反电荷驱动耦合23。在生物系统中，RNA很容易被RNase降解，而鱼精蛋白可以与RNA复合，形成稳定的复合物，从而保护RNA免受降解1213。例如，通过将单链RNA（ssRNA）与带正电荷的蛋白鱼精蛋白复合，可以稳定阴离子RNA1213。二、增强细胞穿透性鱼精蛋白不仅可以保护RNA，还能增强RNA的穿透细胞的能力。鱼精蛋白-RNA复合物的形成具有双重功能，一方面保护RNA不被降解，另一方面增强其穿透进入细胞的能力23。这种增强的细胞穿透性可能是由于鱼精蛋白的阳离子性质，使其能够与细胞膜相互作用，促进RNA的进入细胞2。广西转染试剂教做作为一般指导原则，建议使用早期传代的细胞以获得良好的转染效率，特别是涉及原代或干细胞的转染。
核细胞、关节软骨细胞、间充质干细胞（MSCs）：选择两种合成转染试剂（阳离子脂质商业试剂LipofectamineRNAiMAX和聚乙烯亚胺（PEI））以及两种天然衍生转染试剂（多糖壳聚糖（98%脱乙酰化）和透明质酸（20%酰胺化）），用于将siRNA递送到包括髓核细胞、关节软骨细胞和间充质干细胞在内的原代间充质细胞中。以甘油醛-3-磷酸脱氢酶（***DH）作为内源性模型基因，在转染后第3天和第6天评估由20nM或200nMsiRNA引起的沉默程度。除了沉默效率外，还评估了细胞毒性、DNA含量变化和细胞分化潜能等非特异性影响。在四种转染试剂中，基于商业脂质体的试剂在20nMsiRNA时是**有效的siRNA递送试剂，其次是壳聚糖。使用阳离子脂质体、壳聚糖和PEI转染显示出不同程度的活力和DNA含量下降，这取决于所评估的siRNA剂量和细胞类型，但与***DH敲低无关。一些对DNA含量的影响并不伴随着活力的相应变化。然而，细胞周期抑制或进展的标记基因（如p21和PCNA）的表达变化不能解释DNA含量的变化。有趣的是，发现了***DH活性的非特异性上调，这***于软骨细胞15。肝*细胞HepG2和：比较两种人类细胞模型中两种转染剂，即基于脂质体的Lipofectamine™RNAiMAX和基于聚合物的GenMute™。
在重组蛋白生产中的应用聚（β-氨基酯）（PBAEs）作为一类阳离子聚合物，与常用的线性25kDa聚乙烯亚胺（PEI）相比，在重组蛋白生产中表现出了优势。在人类胚胎肾293F（HEK）和中国仓鼠卵巢-S（CHO）细胞悬浮液中，几种PBAEs在转染效率和增强胞质报告基因的产生方面优于线性25kDaPEI1。对于分泌蛋白，一种模型PBAE在20至2000毫升的培养规模下，与线性25kDaPEI相比，增加了三种不同分泌抗体的产生。这表明PBAEs可作为有吸引力的试剂用于重组蛋白生产，因为它们提高了转染效率并增加了蛋白质产量。基因是阳离子聚合物作为转染剂的主要应用。
X射线发光成像技术结合了X射线成像的高空间分辨率和光学成像的高测量灵敏度，可用于小动物成像。小动物的X射线发光成像：MichaelCLun、WenxiangCong和Md.Arifuzzaman综述了两种类型的X射线发光计算断层扫描（XLCT）成像方法，并介绍了他们正在建立的聚焦X射线发光断层扫描（FXLT）成像系统7。该系统将开发基于机器学习的FXLT重建算法，并合成不同发射波长的纳米级磷光剂。四、近红外高光谱成像技术近红外高光谱成像技术在动物饲料成分分析中具有应用前景。NIRhyperspectralimagingforanimalfeedingredientapplications：P.Dantes探索了近红外高光谱成像（NIRHSI）在动物饲料中的应用8。该技术能够在像素级别提供样品的化学成分信息，相比传统的近红外光谱具有优势。研究中使用CorningNIRHSI仪器预测了豆粕中的蛋白质和油含量，并可视化了整个豆粕样品中预测的蛋白质分布。预处理方法如标准正态变量和Savitzky-Golay导数能够有效提高校准模型性能。此外，还将NIRHSI仪器与两种商业单点近红外光谱仪进行了比较。脂质颗粒的加入导致内体DNA释放增加。Lipo2000转染试剂教做
在大肠杆菌细胞中复制的质粒通常含有二核苷酸频率为1:16的CpG基序，这与细菌DNA中的频率相似。河北转染试剂细胞实验
在核酸递送中的应用核酸***可以通过基因增强、基因抑制和基因组编辑实现持久甚至***的效果。然而，裸核酸分子难以进入细胞，阳离子聚合物作为非病毒核酸递送系统，其分子上带有正电荷基团，可浓缩核酸分子形成纳米颗粒，帮助核酸跨越屏障在细胞中表达蛋白质或抑制目标基因表达。阳离子聚合物易于合成、修饰和结构控制，是一类有前途的核酸递送系统7。在颅内递送合成mRNA中的应用在本研究中，使用常用的转染试剂建立了颅内递送合成mRNA的小鼠模型。将合成的荧光素酶mRNAs用两种不同的转染试剂包裹后定点微注射到大脑中，通过小动物成像系统监测递送的mRNA的表达状态，并通过行为和血液生化测量评估可能的试剂诱导的生物毒性。该模型表明，合成mRNA可以用常用的转染试剂成功递送到大脑中，且没有可测量的毒性，外源性mRNA的表达在颅内注射后在合理的时间内持续存在。合成修饰的TRAILmRNA也被用作***应用的例子9。河北转染试剂细胞实验
