优化转染条件MOI值对Lentivirus载体转染许旺细胞的影响：以Lentivirus三质粒系统构建病毒载体，在体外对原代大鼠许旺细胞进行转染，研究不同MOI值（***复数）对转染效率的影响32。结果显示，在病毒转染3天后，各不同MOI值的培养孔中开始出现少量荧光反应，第5天时荧光数量明显增多，第7天达到高峰，第9天与第7天变化不明显。从细胞转染效率来看，不同的MOI值效果不同，MOI值为5和10时转染效率较高。这表明在使用Lentivirus载体转染许旺细胞时，优化MOI值可以提高转染效率。同时，未提及该转染过程对细胞死亡的影响，但可以通过进一步的实验，如细胞活性检测等，来确定在提高转染效率的同时对细胞死亡的影响。基于病毒的转染，或者更具体地称为转导，涉及使用病毒载体将特定的核酸序列带入宿主细胞。青海polyplus转染试剂
开发新型动物摇篮可以实现小动物的多重成像，提高成像效率。开发新型动物摇篮的小动物多重成像方式：采集和评估高通量多鼠成像：KimHunnyun、ImGeunHo和YoonYeup开发了一种可以修改和调整以适应多种成像模型的新型动物摇篮4。与以往只能成像一只小鼠的摇篮不同，这个新的摇篮可以同时成像四只小鼠，还可以获取具有PET/MRI和PET/CT图像的高吞吐量多鼠成像的融合图像。通过将PET动态成像技术应用于高吞吐量MMI方法，还可以同时获取动态脑图像。七、红外成像技术在畜牧业中的应用红外成像技术在畜牧业中具有广泛的应用前景。Infraredimaginganewnon-invasivemachinelearningtechnologyforanimalhusbandry：ManaseeChoudhury、TulikaSaikia和SantanuBanik介绍了红外成像技术在畜牧业中的应用5。红外热成像技术因其非侵入性、易于自动化和高灵敏度等特点，在动物疾病检测和缓解方面的应用越来越***。该技术可以确认***动物身体部位温度的升高，还可用于检测排卵、雄性生育力、应激水平、肉质、种群规模等。由于其易于操作，可以作为疾病诊断的**筛查工具，但仍需要进一步研究以获得更准确的诊断结果。浙江fugene转染试剂纳米颗粒可以参与内体途径，并可以通过细胞质将DNA运输到细胞核。
热成像技术在动物检测方面也具有很大的潜力。AnimaldetectionusingthermalimagingandaUAV：RafałFrąckowiak和Z.Goraj的研究测试了多旋翼无人机搭配热成像相机用于检测大型野生动物的方法2。他们在波兰的CzarnaBialostocka森林区进行了研究，选用了视角为33°×26.6°、热传感器分辨率为640×512像素的热成像相机E20TvxYuneec，并以YuneecH520E六旋翼无人机作为搭载工具。研究结果表明，热成像相机在检测和识别大型野生动物方面具有潜力，如欧亚麋鹿和马鹿等。在2022年冬季，还能够确定马鹿的性别。三、X射线发光成像技术X射线发光成像技术结合了X射线成像的高空间分辨率和光学成像的高测量灵敏度，可用于小动物成像。小动物的X射线发光成像：MichaelCLun、WenxiangCong和Md.Arifuzzaman综述了两种类型的X射线发光计算断层扫描（XLCT）成像方法，并介绍了他们正在建立的聚焦X射线发光断层扫描（FXLT）成像系统7。该系统将开发基于机器学习的FXLT重建算法，并合成不同发射波长的纳米级磷光剂。
鸡胚成纤维（CEF）细胞、293细胞、PK细胞和MDCK细胞：在RNA干涉中，转染试剂的用量与siRNAs的量成正相关关系，但转染试剂对细胞有一定毒性作用。相同用量的RNAiFectTM和SuperFect两种转染试剂对293细胞、PK细胞和MDCK细胞的生长影响远远小于对CEF细胞的影响。两种转染试剂用于外源小分子转染时，建议在293细胞、PK细胞和MDCK细胞上的用量不超过3ul。两种转染试剂对CEF细胞的毒性较大，不适合用于转染111316。MEF细胞、3T3细胞、Hela细胞及MCF-7细胞：分别用RNAiMax及MessageMax将modGFP转染入MEF细胞，流式分析发现MessageMax的转染效率略高于RNAiMax，但两者没有统计学差异。但是流式分析和荧光显微镜观察均表明MessageMax转染后1周内的蛋白翻译表达效率更高，是更高效的modRNA转染试剂。MessageMax能将modGFP高效转染入3T3细胞、Hela细胞及MCF-7细胞中，并实现modGFP和modmCherry在MEF细胞中的共转及核内因子nGFP和mTBX5在MEF细胞核中的定位。常用的物理/机械转染方法包括电穿孔、声孔、基因显微注射和激光照射。
对基因表达的影响：在微小RNA-1180转染对肾*细胞生长的影响的研究中，肾*细胞分为两组：dsControl组和miR-1180组。实时定量（qRT）-PCR检测p21mRNA的表达变化，结果显示转染miR-1180后，786-O和ACHN细胞中p21mRNA水平分别上调（P〈）和（P〈），p21蛋白表达趋势与qRT-PCR结果相符，CDK4、CDK6和CyclinD1蛋白的表达明显下调。同时，流式细胞术（FCM）检测细胞周期变化显示细胞周期被阻滞在G0/G1期，MTS结果显示细胞活力明显降低，集落形成实验显示细胞增殖能力降低。结论是miR-1180能******肾*细胞中p21蛋白的表达，并抑制肾*细胞786-O和ACHN的生长1。在微小RNA-330-5p过表达对宫颈*细胞C33A中肿瘤坏死因子受体相关因子4（TRAF4）基因表达的抑制作用和对C33A细胞增殖的影响的实验中，通过Lipofectamine2000转染试剂分别向宫颈*细胞系C33A瞬时转染miR-330-5p模拟物（设为实验组）或者转染miR-NC（设为对照组），结果显示与对照组相比，实验组C33A细胞中TRAF4mRNA下降（p＜），TRAF4蛋白下降（p＜）。集落形成实验显示，实验组C33A细胞的增殖能力明显下降（p＜）。结论是miR-330-5p可通过降低宫颈*细胞C33A中TRAF4的表达抑制宫颈*细胞C33A的增殖。 不同种类的纳米颗粒转染细胞系后，产生不同的效率、毒性和组织特异性。西藏非脂质体转染试剂
PLL(聚L -赖氨酸)是生理条件下带正电的多氨基酸,当链长超过20个残基时，它与质粒DNA结合并凝聚成致密颗粒。青海polyplus转染试剂
靶向特定基因座提高稳定转染效率：在布鲁氏锥虫中，利用RNAi的构建体和（GFP）标记的蛋白的表达，靶向（hyg）标记的核糖体RNA（RRNA）基因座，可以规避位置效应并提高靶向效率。该系统还利用新的诱导型RRNA启动子来驱动T7RNA聚合酶（T7RNAP）转录，然后从诱导型T7启动子驱动表达，可减轻当前表达系统的一些问题9。综上所述，提高RNA转染效率的策略包括选择合适的转染试剂、利用鱼精蛋白、优化电转方法、采用RNA电穿孔、优化共转染方法以及靶向特定基因座等。这些策略可以根据不同的实验需求和细胞类型进行选择和组合，以提高RNA转染效率，为RNA研究和应用提供有力支持。青海polyplus转染试剂
