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洁净室控制：对气压规定对于大部分洁净空间，是为了防止外界污染侵入，需要保持内部的压力（静压）高于外部的压力（静压）。压力差的维持一般应符合以下原则：①洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。②洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。定制厂房设计口碑商家推荐成都博一医药设计有限公司。重庆疫苗设计

根据《建筑设计防火规范》GB50016-2014，建筑物的耐火等级根据建筑构件（梁、柱、楼板、墙等）的燃烧性能和耐火极限一般分为四个等级。而一般医药化工厂房设施和仓库都是甲、乙、丙为主。因此需要根据原有厂房设计图纸，准确判定其原有耐火等级是否满足。原则上不去改变原有建筑物的耐火等级设计及使用性质。涉及耐火等级不满足的建筑物时，需重新选定改造地点。因此进行改造时还要注意以下几点，一是构建的保护层是否有脱落和变质，若是有就要加以加固；二是对于原有已经加固的部位，改造前应采用混凝土砂浆层对其进行防火保护；重庆体外诊断试剂车间设计中成药净化工程厂房设计欢迎咨询成都博一医药设计有限公司。

多间冷库连接在一起与建筑物隔墙分隔的问题往往冷库是多间在一起的情况，彼此多间间隔一起。我们见过许多的设计方就把建筑砖墙一个一个绘制分隔好，理解为一个冷库一个建筑块区，其实在设计中建筑隔墙直接可以全空出来，不需要用砖墙再分隔成一间一间的小区块，那样只会增加冷库保温材料面积和增加建筑成本，而且减小现场施工作业面。可以直接采用冷库保温板分隔多间，这样还减少一道隔墙板(2间冷库可以用共用一个隔墙板，温区不同的库可共用厚的保温板)，这样一来，也不影响以后的消防设施的增加。在这方面，希望更多的设计方，在未来的医药公司建设中，可以注意到这方面

洁净室中的气流速度规定这里要讨论的气流速度是指洁净室内的气流速度，在其他洁净空间中的气流速度在讨论具体设备时再说明。对于乱流洁净室由于主主要靠空气的稀释作用来减轻室内污染的程度，所以主要用换气次数这一概念，而不直接用速度的概念，不过对室内气流速度也有如下要求；①送风口出口气流速度不宜太大，和单纯空调房间相比，要求速度衰减更快，扩散角度更大。②吹过水平面的气流速度（例如侧送时回流速度）不宜太大，以免吹起表面微粒重返气流，而造成再污染，这一速度一般不宜大干0.2m/s。对于平行流洁净室习惯上称层流洁净室，由于主要靠气流的“活塞打挤压作用排除行染，所以截面上的速度就是非常重要的指标。过去都参考美国20gB标准，采用0.45m/s．但人们也都了解到这样大速度所需要的通风量是极大的，为了节能，也都在探求降低风速的可行性。细胞洁净车间认准成都博一医药设计有限公司。

药厂关键工作间压差控制设计：洗烘间设计方案，洗烘间选用新回风空调机组和排风机组。新回风空调机组新风口连接前端全新风机组，机组回风口和送风口分别连接室内回风口和送风口。排风机组连接室内排风口。洗烘间内的清洗机和隧道烘箱设备排风与室内排风管相连，通过排风机组排至室外。房间压差设计，新回风空调机组通过新风定风量阀调节系统所需的新风量。新回风空调机组送风机以送风风压为目标进行恒风压调节，同时调节室内送风定风量阀以满足室内送风需求。排风机组排风机以排风风压为目标进行恒风压调节，同时调节室内排风定风量阀以满足室内排风要求。室内回风变风量阀根据室内压差对系统回风进行调节，做余风量控制，保证房间压差稳定可控。细胞厂房设计欢迎咨询成都博一医药设计有限公司。重庆合成原料药洁净车间设计

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有危险的厂房与周围建筑物、构筑物应保持一定的防火间距。如与民用建筑的防火间距不应小于25m，与重要公共建筑的防火间距不应小于50m，与明火或散发火花地点的防火间距不应小于30m。有危险的厂房平面布置比较好采用矩形，与主导风向垂直或夹角不小于45º，以有效利用穿堂风，将性气体吹散，在山区，宜布置在迎风山坡一面且通风良好的地方。防爆厂房宜单独设置。如必须与非防爆厂房贴邻时，只能一面贴邻，并在两者之间用防火墙或防爆墙隔开。相邻两厂房之间不应直接有门相通，以避免冲击波的影响。有危险的设备尽量避开厂房的梁、柱等承重结构。防爆厂房内的高大设备应布置在厂房中间，矮小设备应靠外墙门窗布置，以免挡风。有危险的厂房、库房，宜采用单层建筑。重庆疫苗设计