隔离器基本参数
  • 产地
  • 上海/江苏
  • 品牌
  • 上海魁利
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
隔离器企业商机

   无菌隔离器技术与传统洁净室、限制进出屏障系统(RABS)相比,具有明显的优势:避免安全风险传统的洁净室,由于操作环境与周围环境没有物理隔离,容易产生交叉污染。另外,操作人员直接在洁净室中工作,人员本身会导致固体颗粒的产生和对洁净室层流的破坏。其中,人员、环境极易与高活性、高毒性的样品接触,不利于保护人员的安全。事实证明,洁净室内的微生物和固体颗粒浓度也只能控制在10-3的水平。开放式RABS系统,A级的操作环境与B级的洁净室被物理屏障隔开,操作人员采用手套操作,很大程度减少了洁净室环境交叉污染的可能性,在保证产品质量和保护人员的安全方面都有非常好的效果。但,由于开放式RABS与洁净室共用同一GX过滤器的空调系统,虽然控制微生物和粒子污染的能力增强,但还是存在交叉污染的可能性。无菌隔离器在使用前应进行清洁和消毒。湖州钢制隔离器哪家好

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在完成灭菌程序后,我们针对暴露与不暴露两种状态,分别进行了各选择性菌株菌悬液的培养计数和回收率计算。这一过程旨在验证无菌隔离器的灭菌过程是否会对物品内部的微生物产生不良影响,以及灭菌完成后残留的过氧化氢是否会对微生物构成威胁。经过综合分析,我们证实了当前无菌隔离器的灭菌程序是有效的。为了验证灭菌程序的重复性和可靠性,我们重复进行了三次试验,每次均得到了相似的结果,这充分展示了灭菌程序良好的重复性和重现性。通过本次试验,我们为无菌隔离器的灭菌效果验证提供了一种具体、可行且设计优化的研究方法。这种方法能够各方面评价无菌隔离器的灭菌效果,为未来的应用提供了有力的技术支持和参考依据。湖州新型隔离器找哪家操作人员无需穿着**洁净服,而是通过无菌隔离器上的操作手套或半身操作服对舱内物品、仪器进行操作。

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无菌隔离器验证的关键步骤之一是确认过氧化氢气体(VHPS)的浓度及其分布状态,以确保舱内灭菌效果。以下是具体的验证方法和判定标准:验证方法:自动运行程序启动:首先,启动无菌隔离器的自动运行程序。浓度与湿度监测:在灭菌阶段开始时,记录舱内的初始过氧化氢浓度和相对湿度读数。然后,每两分钟记录一次过氧化氢浓度和相对湿度的数据,直至灭菌阶段结束。化学指示剂使用:在舱内的各个测试点分布过氧化氢蒸汽化学指示剂。在灭菌过程中,观察这些指示剂的颜色变化情况。对比各测试点的指示剂变况。判定标准:浓度标准:在VHPS灭菌系统正常运行的情况下,经过初始调节后,舱内的气态过氧化氢浓度应至少达到125ppm。分布状态标准:舱内各个测试点上的过氧化氢蒸汽指示剂均应显示出变色反应。各指示条变色后的颜色应基本一致,不应存在肉眼可见的明显差异。通过以上验证方法和判定标准,可以确保无菌隔离器内的过氧化氢气体浓度和分布状态满足灭菌要求,保证舱内环境的无菌状态。

在无菌隔离器的环境检测中,为确保其无菌状态的有效性,应针对沉降菌、浮游菌以及关键表面的微生物进行细致的监测。在标准操作程序(SOP)中,应明确以下几个关键问题:浮游菌的采样:明确浮游菌的采样量及采样方法,确保采样过程能准确反映隔离器内部空气中的微生物含量。沉降菌的采样:确定沉降菌的采样位置,并规定每块培养皿的暴露时间,以确保采集的样本具有代表性,并能准确反映沉降菌的分布情况。表面微生物的取样:明确表面微生物的取样位置,以及确定是在测试过程中取样还是测试结束后取样。同时,需规定是使用接触碟还是拭子进行取样,以保证取样的准确性和可操作性。微生物的警告限和行动限:建立明确的微生物警告限和行动限,当微生物数量超过这些限制时,应采取相应的措施,并对超标原因进行排查,以确保无菌隔离器的无菌状态得到及时维护。取样后接触表面的处理:规定在表面取样后,如何对接触过培养基的表面进行处理,以避免交叉污染和保持无菌环境的稳定性。管道微生物控制:对于隔离器上的管道,包括废液管道和环境监测系统管道,应建立相应的微生物控制措施,以确保这些管道不会对无菌环境造成污染。穿戴无菌隔离器的手套/袖套组件或半身衣能接触到或充分利用隔离器中的工具进行无菌检查操作。

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请确保在操作隔离器时,避免与传递门的边缘和密封圈发生直接接触,以减少可能的损坏或污染。定期消毒:实验前后,务必使用VHP(汽化过氧化氢)对手套及关键部位进行各角度的消毒,确保操作环境的无菌状态。手套检漏:在更换手套之前,请务必对新手套进行检漏,确保手套的完整性,防止污染物的进入。双层防护:建议佩戴双层手套,增加操作的安全性和可靠性。禁用多纤维物品:切勿将无尘布、纱布等多纤维物品直接放入隔离器内,以免这些物品无法有效灭菌,导致污染风险。制定更换周期:根据日常使用的经验,制定手套和袖套的更换周期表,并在其老化之前进行更换,确保操作环境的洁净度。环境监测:每次实验时,请放置环境监测培养基瓶,并进行手套擦拭,以监控隔离器内的微生物污染情况。物品摆放:在摆放物品时,请确保戴有手套,并通过操作口进行舱内位置的调整,避免直接接触隔离器内部。隔离器公用工程技术参数电源:设备需要稳定的(380V 50Hz)电源供应。压缩空气:建议提供(6-8bar)的洁净压缩空气。尽管设备内部配备了油污分离和压缩空气过滤器,但定期更换和检修可能带来不便。氮气供应:设备需要氮气供应以确保操作的顺利进行。纯化水供应:确保有稳定的纯化水供应手套袖套组件或半身操作服是无菌隔离器舱体不可分割的一部分它们由柔软的材料制成且与所采用的灭菌剂兼容。湖州新型隔离器找哪家

无菌隔离器通过GX空气过滤器(HEPA)或更高级别的空气过滤器向其内部输送洁净空气来维持内部的无菌环境。湖州钢制隔离器哪家好

无菌隔离器的使用方法详细如下:整理物料:在完成灭菌程序后,将无菌隔离器内的物料根据日常操作习惯进行有序整理。这样的布局应确保在戴上隔离器手套后,操作人员能够轻松取用所需的物品,提高工作效率。环境检测:无菌隔离器在使用过程中需进行持续的环境监测。通常,隔离器内部集成了在线粒子计数器和浮游菌采样装置,以实时监测空气质量。此外,在操作平面上放置沉降菌培养皿,并定期对手套、仪器、包装等表面进行微生物取样,确保环境的无菌状态。取样后,样本需传递至外部进行培养和分析。无菌检查:按照药典规定的方法进行无菌检查。测试完成后,建议再次对手套的手指、手掌部分进行微生物取样,以确保整个操作过程的无菌性。转移培养罐与清场:对于每日一次的无菌检查,可以直接开启隔离器门,取出培养罐。若采用连续式排班,则可通过传递窗或其他无菌转移方式将培养罐安全传递至外部。同时,使用完的供试品包装、培养基和缓冲液等包装物,可以通过开启隔离器门或从传递窗转移至外部进行妥善处理。隔离器的清洁:使用后的无菌隔离器需要进行彻底的清洁。通常使用酒精或异丙醇等消毒剂对隔离器内部进行擦拭。清洁时应遵循从上到下、从后到前的原则,确保无死角。湖州钢制隔离器哪家好

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