过氧化氢（VHP）是公认的灭菌剂，而过氧化氢蒸汽发生器无残留灭菌技术已经应用了十年之久，全世界有超过85%的无菌流程隔离器使用过氧化氢蒸汽发生器技术作为生物去污染的选择(ISPE,2005)，除了冻干机的消毒，过氧化氢蒸汽发生器已经被广泛应用于隔离器、房间、RABS、灌装线以及不同配置的操作/生产领域。该技术通过“闪蒸”将液态过氧化氢转化为气态过氧化氢，此过程可在常温常湿的环境下有效进行，所以不需要进行除湿等特别的预处理。VHP可以用于空间消毒，是一种可靠的消毒灭菌方法，具有广阔的发展前景。广东灭菌VHP发生器哪家好
使用可移动式VHP发生器的考虑如果一个空间是比较规则的，比如四四方方的空间，没有其他设备等，那么在进行空间消毒时，过氧化氢蒸汽不会被物体阻挡，在一定的时间内，能够充满整个空间。但是实际上，每个无菌区的整体布局是很复杂的，而且形状也是各式各样的，Z主要的是区域内含有设备、器具、门等物品，均能够阻挡过氧化氢气体的扩散。对于使用ORABs的灌装间来说，房间基本上被灌装线给隔离成了两个部分。因为整个区域的复杂程度及形状，有时候在对整个区域进消毒时可能需要使用多台设备。在进行空间熏蒸时，为了保证整个空间的过氧化氢气体浓度，一般在进行空间熏蒸时会关闭空调，当房间内空气不流动时，如果只靠气体分子的布朗运动进行扩散，那么将需要很长的时间，因此会借助其他设备或设施来增加空间的气体流动。对于如此形状的布局，可能需要2到3台的可移动式VHP发生器，同时需要借助一定的设备来帮助其扩散。增加空气的流动，可以有效的帮助过氧化氢气体进行扩散。山东防护VHP发生器质量保证浓度为35%的双氧水通过VHP发生器汽化，对被灭菌物进行消毒灭菌。
魁利自主研发的过氧化氢VHP灭菌发生器，主导了目前灭菌新技术。根据我国新版ＧＭＰ中大幅度提升了对无菌药品的生产要求。而且，灭菌一直都是无菌药品生产的关键环节。为提高药品质量，选择适当的灭菌方法显得尤为重要。在各种灭菌技术中，液体过氧化氢的杀菌性能早在多年前就得到了认可，但是，液态过氧化氢要求有很高的浓度和很长的接触时间，才具有杀孢子能力。后来经研究发现，气态过氧化氢在低浓度的状态下比液体状态下具有更高的杀孢子能力。其主要原理是生成游离的氢基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和ＤＮＡ。
VHP发生器是高效无毒无害的生物去污设备、在制药工业已得到大范围地应用。适用于实验室、生产线的隔离器、冻干机、无菌配液罐、无菌传递窗及小空间洁净室的在线灭菌（SIP）。优点：杀芽孢能力可达10；分解物为水蒸气与氧气；对环境和人体均无危害作用；快速的循环过程，运行成本低；过氧化氢气体具有极好的物料兼容性。消毒灭菌过程：阶段1：除湿将空间中的相对湿度下降到预先设置的数值。阶段2：调节快速增加空间中过氧化氢气体的浓度。阶段3：保持保持空间生物去污所需要的过氧化氢气体浓度。阶段4：通风除残排除空间中过氧化氢气体与水蒸气。VHP发生器消毒结束后，需要等待一段时间，让房间内的VHP浓度降至安全水平。
在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌，传统的方式存在时间长、可验证性差，且具有破坏性等缺点。通过VHP空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室，并通过典型的工程实例分析，对系统除湿、材料选择、空调系统配合、围护结构以及安全等方面阐述了VHP如何借助空调系统进行空间灭菌的应用。该种灭菌方式可以借鉴到相类似的洁净空间灭菌领域。洁净室普通的灭菌方法难以标准化，劳动密集，验证困难，并且对操作工和环境存在潜在的危险。与空调系统结合在一起的VHP灭菌技术除了能够克服传统灭菌技术的缺点外，还具有如下优点：极好的材料兼容性，广谱杀菌功效，可以再生，无菌保证水平更高。所以研究VHP如何与空调系统相结合进行空间灭菌对未来的生物医药洁净室规模化、标准化空间灭菌有着重要的实际指导意义。需要将VHP发生器放置在通风良好的地方，避免过氧化氢气体浓度过高。河北灭菌VHP发生器制作厂家
VHP灭菌技术灭菌所需时间短，容易验证。广东灭菌VHP发生器哪家好
魁利自主研发的过氧化氢VHP灭菌发生器，主导了目前灭菌新技术。灭菌一直都是无菌药品生产的关键环节。为提高药品质量，选择适当的灭菌方法显得尤为重要。在各种灭菌技术中，液体过氧化氢的杀菌性能早在多年前就得到了认可，但是，液态过氧化氢要求有很高的浓度和很长的接触时间，才具有杀孢子能力。后来经研究发现，气态过氧化氢在低浓度的状态下比液体状态下具有更高的杀孢子能力。其主要原理是生成游离的氢基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和ＤＮＡ。基于此点，公司设计出了一种新型的、用于医药产业和食品行业的低温汽化过氧化氢灭菌系统。广东灭菌VHP发生器哪家好
