传递窗使用注意事项：物料从低到较高洁净时，应做好物料表面的清洁工作。经常检查紫外灯的工作情况，定期更换紫外灯管。传递窗是带互锁的,当一边的门无法顺利打开时，可能是另一策的门没有关好造成，切忌用力强行打开,否则会损坏互锁装置。存放位置的温度需保持在零下10到40°左右，相对湿度Z好不要超过80%，如果发现腐蚀性的酸碱材料，一定要及时的移除，避免损坏设备。打开紫外灯的时候，一定要要注意照射时间，Z好＜15分钟。若传递窗工作异常，需及时进行检查；发现堵塞或者零件损坏时，及时维修，避免过滤工作受到影响。使用传递窗的时候，一定要规范操作，不要出现任意的碰撞或者损坏，否则会影响后期的净化工作。传递窗保证在消毒时气体不会从腔体内泄露。内蒙古验证传递窗品牌
装置效果的验证紫外灯强度的测定：1、开启紫外灯5min后，用中心波长为253.7nm的紫外线强度测定仪在灯管下方垂直中心操作面处测量其辐照度值（uW/cm2）。2、普通型或低臭氧型直管紫外灯，新灯管的辐照度值应为：功率10W，≥65uW/cm2；功率15W，≥145uW/cm2。3、使用中的灯管其辐照度值：功率10W，≥45uW/cm2；功率15W，≥100uW/cm2，低于此值者应予以更换。紫外强度的分布：1、开启紫外灯5min后，在传递窗底部测量中间及四角5个位置的紫外线强度（uW/cm2），确定紫外线强度极弱位置。2、以紫外线强度极弱位置达到所需照射剂量的时间作为消毒合格时间。3、需要时，还可采取在照射强度极弱处，对细菌及其芽孢和真jun的杀灭对数值≥3所需的时间来确定消毒合格时间内蒙古验证传递窗品牌传递窗通常支持传递体积较小的物品，不适合传递过大或过重的物品。
传递窗按与之相连的较高级别的洁净区的洁净级别来管理，如：喷码间与灌装间相连的传递窗应按灌装间的要求来管理。下班后由洁净区操作者负责，将传递窗的内部各表面搽拭干净，并打开紫外灭菌灯30分钟。1.物料进出洁净区，必须严格与人流通道分开，由生产车间物料专门通道进出。2.物料进入时，原辅料由配制班工序负责人组织人员脱包或外表清洁处理后，经传递窗送至车间原辅料暂存间；内包材料在其外暂存间拆去外包装后，经传递窗送入内包间。车间综合员与配制、内包装工序负责人办理物料交接。3.通过传递窗传递时，必须严格执行传递窗内外门“一开一闭”的规定，两门不能同时开启。开外门将物料放入后先关门，再开内门将物料拿出，关门，如此循环。4.洁净区内的物料送出时，应先将物料运送至相关的物料中间站内，按物料进入时的相反程序移出洁净区。5.所有半成品从洁净区运出，均需从传递窗送至外暂存间，经物流通道转运至外包装间。6.极易造成污染的物料及废弃物，均应从其专门传递窗运到非洁净区。7.物料进出结束后，应及时清理各清包间或中间站的现场及传递窗的卫生，关闭传递窗的内外通道门，做好清洁消毒工作。
传递窗是物流传递的重要设备，通常安装在房间隔墙上，用于物料传递，并具有隔离隔墙两侧房间空气的基本功能。其主要功能是防止污染气流随物件的传递而传播。传递窗作为洁净室设计和施工的一个重要设备和控制污染的一项技术措施，被广泛应用于各种行业的洁净室建设中。建筑工业行业产品标准JG/T382—2012《传递窗》于2012年11月1日起实施。《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》（WS310.1-2016）7.2.8工作区域设计与材料要求，应符合以下要求：b)去污区与检查包装及灭菌区之间应设物品传递窗；并分别设人员出入缓冲间（带）。《病原微生物实验室生物安全通用准则》（WS233-2017)6.4.2.5可根据需要安装传递窗。如果安装传递窗，其结构承压力及密闭性应符合所在区域的要求，以保证围护结构的完整性，并应具备对传递窗内物品表面进行消毒的条件。传递窗可以保护室内环境。
传递窗是洁净室的一种辅助设备，主要用于洁净区与洁净区、非洁净区与洁净区之间的小件物品的传递，以减少洁净室的开门次数，Z大限度的降低洁净区的污染。传递窗通常是通过紫外灯进行消毒。紫外线消毒具有安全、方便、经济、无残留、对物品损害较少等优点，广泛应用于空气、物体表面、水及其他液体的处理。紫外线是一种肉眼看不见的光波，存在于光谱紫射线段的外侧，是利用波长225～275nm峰值254nm的紫外线光谱照射微生物，紫外线被核酸吸收后，破坏其核酸分子结构，造成核酸或核dan白分解变性，使之失去正常功能，造成细菌和病毒死亡或变异。紫外线照射还会影响细菌和病毒中许多酶的活性，使蛋白分子的结构和功能产生改变，影响蛋白质和核酸的代谢合成，使其死亡。传递窗一方面起到气闸的作用不让高级别的洁净室中高压被泄压，另一方面在传递过程中对物品进行灭菌，消毒。内蒙古验证传递窗品牌
传递窗设备连续运行12h以上，稳定可靠。内蒙古验证传递窗品牌
VHP传递窗技术要求：系统的组件和安装满足现行GMP要求。设计设备时应考虑***清洁及容易清洗，避免交叉污染。系统或组件应符合药品生产环境的要求，其设计、制造、使用、安装应满足相应药品生产工艺和药品生产质量的要求，其规格应与生产容量、批量或生产能力相适应。凡与药物或有要求的工艺介质直接接触的材质均应无毒、耐腐蚀、不脱落，不与所生产的药物或有要求的工艺介质发生化学反应或吸附。系统或组件的外观表面应简洁、平整、无清洗盲区。设备的仪器、仪表等的适用范围和精度应符合生产和质量控制的要求，应具有合格证或有资质的检定单位的检定标志。所有仪器/仪表的安装应便于拆卸与维护。系统或设备上需要频繁更换、调整、拆卸的部分应操作快捷，方便可靠。与辅助设备之间的连接结构宜标准化，连接应为快装结构，拆装简便、可靠。系统应具备安全模式。所有的系统或设备的控制和电系统组件或其他组分（包括电缆）在使用时须有明显的、安全的、清晰的、长久的且不易更改的标签。内蒙古验证传递窗品牌
