鱼藤酮是从鱼藤胶中分离出来的一种天然杀虫剂,在农作物的杀虫防治中应用广*,曾经被认为是一种安quan可靠的农药。随着研究发现,大剂量注射鱼藤酮后就可以导致大鼠出现类似PD临床症状。其亲脂性,透过血脑屏障,对脑组织内线粒体呼吸链复合体具有广*抑制作用,阻断细胞呼吸链氧化磷酸化过程,终止线粒体呼吸链正常功能,产生细胞毒性作用,鱼藤酮可以选择性引起黑质一纹状体多巴胺系统变性,动物研究发现,其诱发的PD模型使得多巴胺能神经元受损,产生类似PD病人症状,如静止性震颤、运动迟缓、步态不稳等。该模型制备常用给药*法有:口服给药、鼻腔给药、静脉给药、皮下给药、腹腔注射、脑立体定向注射。在动物模型上验证各种治*方案的有效性和安quan性,可以大减少人类临床试验的风险和成本。大小鼠帕金森PD动物模型旋转行为测试
帕金森动物模型是江苏艾菱菲生物科技有限公司的重要产品之一,我们一直致力于提高模型的质量和可靠性,以满足科研工作者的需求。我们注重模型的稳定性和可重复性,通过严格的质量控制,确保每一个模型都能准确地模拟人类帕金森病的症状和病理生理过程。选择江苏艾菱菲生物科技有限公司的帕金森动物模型,您将获得z专业、z优*的技术支持和售后服务。我们将一直秉承客户至上的原则,为您提供z满意的服务。我们相信,通过我们的努力和科研工作者的合作,我们将能够推动帕金森病的研究进展,为人类的健康和福祉做出更大的贡献。上海定制帕金森PD动物模型价格艾菱菲生物从设计到实验,多对一服务,一站式实验外包,助力加速课题研究成果。
在帕金森病(Parkinson's disease,简称PD)的研究中,6-羟多巴胺诱导大鼠模型(6-OHDA)是一种常用的急性损伤模型。这种模型是通过在大鼠脑内黑质-纹状体的不同部位注射6-羟多巴胺(6-OHDA)来模拟帕金森病的症状。 在构建这个模型时,通常选用健康的大鼠,体重在200-250g之间,雌雄不限。首先,大鼠会被注射麻醉,以确保手术过程中的安quan。然后,研究人员会将6-OHDA注射到大鼠脑部的黑质-纹状体区域。这个过程需要精确的操作,以确保药物准确地进入目标部位。 注射后,研究人员会在术后的第7、15、22、30、60天对大鼠进行旋转行为学检测。这些检测是通过给大鼠皮下注射苯丙an及阿卜ma啡实现的,观察它们的行为表现。通过这些检测,可以量化帕金森病症状的严重程度,并观察到药物对模型的影响。
MPTP动物模型(1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶,MPTP) 选用动物:成年恒河猴/成年猕猴/成年松鼠猴,体重4.5kg左右;C57小鼠,10-12周龄,体重25-30g;成年家猫,体重2.5kg左右等实验动物。构建流程:分为双侧损毁PD模型构建法和单侧损毁PD模型构建法。双侧损毁PD模型构建方法:非人灵长类动物构建方法为:经下肢静脉注射MPTP,第yi天注射3次,第二天、第三天每天注射2次。小鼠及猫构建方法为:腹腔注射MTPT,小鼠连续注射7天,家猫连续注射5天。给药后监测动物的行为活动,分别于术后第10、14、21天处死动物取脑组织,做免疫组化染色。为了深入探索帕金森病(PD)的发病机制,动物模型的研究显得尤为重要。
为了模拟人的帕金森病(PD),科学家们一直在寻找理想的动物模型。一个理想的动物模型应该具备以下特征,才能更准确地模拟人类的帕金森病。 首先,理想的动物模型应该在出生时具有正常数量和形态的多巴胺能神经元。随着年龄的增长,这些神经元应该逐渐减少,这与人类帕金森病的发生和发展过程类似。这种神经元的减少可以通过神经化学反应和神经生理学方法进行检测,以便更好地了解帕金森病的发病机制和药物作用机制。其次,理想的动物模型应该能够轻松检测其运动功能的损害。这包括帕金森病的关键症状,如运动迟缓、肌肉僵硬和静息震颤等。这些症状可以通过观察动物的行为表现来评估,也可以通过测量动物的运动协调性和肌肉张力等生理指标来评估。MPTP小鼠模型还可以用于研究帕金森病的线粒体功能障碍。北京动物造模帕金森PD动物模型滚轴实验
旋转行为检测是评价PD模型严重程度的重要指标之一。大小鼠帕金森PD动物模型旋转行为测试
免疫组化染色效果MPTP模型原理模型特点:MPTP是一种主要针对DA能神经元的神经d素,对灵长类动物、猫、鼠、狗、羊、蛙、金鱼等多种动物均具有毒性作用。其中灵长类对MPTPz敏感,小鼠及其他动物具有较大的抵抗力,但因动物伦理审查原因,多用小鼠进行造模。该模型是目前所建立的z能反应人类PD特征的动物模型。用途:广*用于PD发病机制、诊断及治*方面的研究工作中,有助于PD氧化应激模型的建立,并为PD细胞死亡机制研究提供线索。特别说明:小鼠对MPTP的敏感性存在品系和年龄的差异,相比之下C57BL小鼠对MPTPz为敏感,老年鼠比青年鼠更敏感。MPTP为剧毒,现用现配,实验操作人员需要做好个人防护工作。大小鼠帕金森PD动物模型旋转行为测试