病理实验外包，病理染色常见染色介绍普鲁士蓝染色：普鲁士蓝染色（Prussianbluereaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁**钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁**钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁**钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁**物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁**物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。Perlsstain常用于显示局部组织内各种出血***变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包，靠谱的染色服务，快速高效实验。内蒙古病理实验外包推荐
病理实验外包，冰冻切片取样实验步骤：一、取材应尽可能快地采取新鲜的材料，防止组织发生死后变化。二、速冻1.将组织块平放于软塑瓶盖或特制小盒内（直径约2cm）。2.如组织块小可适量加OCT包埋剂浸没组织，然后将特制小盒缓缓平放入盛有液氮的小杯内。3.当盒底部接触液氮时即开始气化沸腾，此时小盒保持原位切勿浸入液氮中，大约10~20s组织即迅速冰结成块。4在制成冻块后，即可置入恒冷箱切片机冰冻切片。5.若需要保存，应快速以铝箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱贮存备用。三、固定1.样品托上涂一层OCT包埋胶，将速冻组织置于其上，4℃冰箱预冷5~10min让OCT胶浸透组织。2.取下组织置于锡箔或者玻片上，样品托速冻。3.组织置于样品托上，其上再添一层OCT胶，以完全覆盖为宜，速冻架（PE）上30min。推荐的病理实验外包多少钱病理实验外包的条件，南京英瀚斯。
病理实验外包，病理染色HE染色常见问题：Q1：HE染色比较常见的红蓝失调答：（1）偏蓝色：苏木素染色过深，分化不够；伊红试剂过期；伊红染色时间太短，分化过度。（2）偏红色：苏木素染色过浅，分化过度；组织固定不佳，细胞核不着色；脱蜡不彻底，苏木素染不上；苏木素氧化成熟不够；伊红染色过深，分化不足。Q2：HE染色后出现的大白色斑块或斑点答：脱蜡前烤片温度偏低，时间过短，蜡未完全融化；切片在脱蜡溶剂中停留时间过短；脱蜡溶剂使用太久，得更新。
●原因：①组织脱水，透明不够。②浸蜡时间过长、浸蜡温度过高。③组织脱出是由于脱水、透明时间不够，或组织中含有乙醇等，石蜡不易渗入组织中故导致石蜡与组织分离。④二甲苯使用时间过久。●解决方法：①必须按组织大小厚薄选择脱水、透明时间。②依组织的性质和结构特点确定浸蜡时间、控制包埋温度。一般这种情况难以补救。③脱水，透明渗蜡不够，应重新熔化，退回入二甲苯和酒精，再进行渗蜡包埋。④更换二甲苯。2.切片皱褶太多且不能完全展开●原因：①石蜡太软或室温过高。②切片刀上粘有残余的石蜡，刀口不干净。③组织浸蜡时间不够或脱水、透明不够。④切片刀不锋利。●解决方法：①可将蜡块放入冰箱中冰冻后切片。并在切片时一边切片一边用冰块冰冻或换蜡。如室温过高，可开空调降低室温。②切片刀不干净，可用棉花沾少许二甲苯将刀口拭干净。③组织浸蜡不够，可重复浸蜡过程。④将切片刀磨锐利再行切片。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测 承接各类大医学实验!专业!可靠。
病理实验外包，病理染色免疫组化染色的分类：1）按标记物质的种类，如荧光染料、放射性同位素、酶（主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶）、铁蛋白、胶体金等，可分为免疫荧光法、放射免疫法、免疫酶标法和免疫金银法等。2）按染色步骤可分为直接法（又称一步法）和间接法（二步、三步或多步法）。与直接法相比，间接法的灵敏度提高了许多。3）按结合方式可分为抗原-抗体结合，如过氧化物酶-抗过氧化物酶（***）法；亲和连接，如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC）法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结（SP）法等，其中SP法是比较常用的方法；聚合物链接，如即用型二步法，此方法尤其适合于内源性生物素含量高的组织抗原检测。病理实验外包检测，公司自有实验室，欢迎考察。内蒙古病理实验外包推荐
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病理实验外包，病理染色HE染色常见问题：Q3：细胞核染色过浅，颜色暗淡答：切片在苏木素染液中停留过短，或苏木素过度氧化失效，或分化时间太长。对策：重新染色。将组织切片放入0.01%氢氧化钠、0.5%氨水、饱和的碳酸氢钠溶液、乙醇溶液，每个3-5min即可，接着重新染色。可以适当地组织的嗜碱性以增强核染色，如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氢钠溶液中3h，自来水冲洗5-10min染色，或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氢钠溶液中1h，自来水冲洗10min染色。Q4：细胞核染色过深，胞浆着蓝色答：切片在苏木素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(比较好厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。内蒙古病理实验外包推荐
