天津球囊压力泵用法

这些注射器带有立方厘米的标记，但也带有附加的标记以指示预设的体积。造影剂通过标准注射器注入导管。包装中通常不包括用于造影的注射器（以及造影剂本身）。许多取石球囊经过专门设计，可与短线或传统的长线ERCP系统配合使用，有些还可配合任何一种系统使用。取石球囊可在导管上的球囊位置近侧或远侧带有造影剂端口。虽然带有远端注射口的取石球囊更普遍地用于在球囊扫动过程中确认导管的间隙并允许闭塞性胆管造影，但带有近端注射口的取石球囊可在抽出过程中帮助结石显像，并有助于确定远端胆管的解剖结构。一种常见的网篮结构（通常称为Dormia篮）包括4根金属丝，以90°的间隔呈放射状排列。天津球囊压力泵用法

吻合口狭窄是胆肠吻合术后较为常见的胆道并发症之一，过去多采用肝门部狭窄胆管切开整形再吻合的氵台疗方案。近年来，随着微创技术的发展，经T管瘘道或经皮经肝穿刺胆道引流（percutaneoustranshepaticcholangiodrainage，PTCD）途径的球囊扩张及支架支撑技术被应用于胆肠吻合口狭窄的氵台疗中，该方法具有创伤小、并发症少、可重复性强等优点，但是其有效率亻又为65.7%，而再狭窄率却高达34.3%。我们通过改变吻合口的支撑方式，在国内率先报道了持续性球囊扩张氵台疗胆肠吻合口狭窄的方法，并成功氵台愈2例复发性胆肠吻合口狭窄患者。由于其样本量较小，不能很好地说明持续性球囊扩张氵台疗吻合口狭窄的临床效果，而且该方法中实施持续性球囊扩张的时间长达6个月，球囊扩张导管及压力泵的护理也是影响其临床疗效的关键。天津球囊压力泵用法先碎后扩法是更为有效和安全的取石策略。

近几年球囊导管扩张术因其操作简单、无创、氵台疗迅速等优点已经成为氵台疗管腔狭窄忄生病变的主要方法。球囊导管扩张主要是通过导丝将球囊放置于气道狭窄处，通过压力泵向球囊内注水或者注气使球囊扩张并呈持续高压状态，使其作用于狭窄部位的气管壁，使气道产生向外的张力，从而使官腔扩大，使气道壁出现纵向小裂口，终小裂口被纤维组织填充，进而可以使管腔持续扩张，避免出现再次狭窄。但是随着支气管结核性瘢痕狭窄患者逐渐增多，传统球囊扩张术氵台疗后再狭窄率也在逐年增加，所以选择合适的球囊扩张时机及扩张持续时间是狭窄部位的恢复及减少并发症的关键。

与PVP相比，PKP除了可以低压灌注骨水泥从而降低骨水泥渗漏率，同时还可以恢复椎体高度，矫正后凸畸形。因此，在入选患者时应考虑患者术后椎体高度和矢状位角度的恢复情况。如果能够恢复，需制定一个预期目标。如果椎体高度及矢状位角度恢复效果不理想，或者术前术后椎体高度及矢状位角度变化不明显，那么就应该评估采用PKP的可行性及必要性。毕竟PKP手术费用要比PVP高，从风险收益角度以及患者负担角度都是得不偿失。对于椎体球囊临床试验，推荐使用术后6个月的有效率作为主要评价指标。通过分析已上市产品的相关数据，认为能够同时满足以下要求视为“产品有效”，包括影像学和疼痛缓解两方面，即：影像学方面，椎体矢状位Cobb角矫正率达到30%，术后伤椎前缘高度比值达到80%；疼痛缓解方面术后VAS评分应≤2分。此外作为PKP和PVP主要的差异，引入椎体球囊后还应实现无骨水泥渗漏。影像学评价包括矢状位Cobb角矫正率和伤椎前缘高度比值两方面的评价。取石球囊装置在顶端包含一个气球，虽然通过调整空气的体积，球囊尺寸也可以介于预设尺寸之间。

当明确因尿道狭窄而不能行腔内操作后，我们首先在6F输尿管镜直视下放置金属导丝作为向导，然后将事先连接准备好的UltraxxTM肾造瘘球囊导管沿导丝置入尿道，后以一定的压力扩张气囊后将狭窄的尿道扩开，操作过程中无假道形成之虑，而且容易通过尿道正常生理曲度，然后再以输尿管镜直视下观察扩张的效果以及是否需要进一步扩张。成人尿道长16～22cm，管径5～7mm，UltraxxTM肾造瘘球囊导管大扩张横经相当24F，如果UltraxxTM肾造瘘球囊导管完全进入尿道后，我们可以在输尿管镜直视下进行扩张，逐渐进入后尿道直至膀胱内，安全，并且效果可根据调节球囊的压力以及扩张时间而定。加之球囊光滑不至造成正常尿道黏膜损伤，灵活操作，对多发尿道狭窄逐一扩张，一次完成。本患者顺利扩至精囊处，以24F膀胱镜顺利进入膀胱，发现膀胱内月中瘤多发病灶，无法行电切术，遂取活检，待病理结果以期待后期氵台疗，为避免扩张后导致尿道黏膜缺血，术后留置18F导尿管。相对于球囊，网篮更加牢固，牵拉力更强，对较大的结石提取更有利。辽宁医用球囊压力泵生产厂家

可于透礻见下对压力泵进行加压，观察压力泵及球囊扩张导管上有无造影剂外漏现象。天津球囊压力泵用法

目的：探讨如何通过临床试验途径提供充分合理的临床试验证据评价椎体成形球囊扩张导管的安全性和有效性。方法：通过搜集查阅相关领域临床文献，国家行业标准、指导原则以及已上市产品临床表现等，探索合理的临床试验方案及评价体系。结果：对于椎体成形球囊扩张导管的临床试验而言，易产生分歧的内容可能包括试验目的、临床试验设计类型、纳入与排出标准、临床试验评价指标和判定标准以及临床试验观察时间等方面，从而增加了临床试验设计难度。结论：临床试验申办者应结合产品设计开发过程中的风险评估结果，明确临床试验目的，从而制定出科学有效的临床试验方案，以确保产品的安全性和有效性。天津球囊压力泵用法