袋进袋出产品描述：模块化组装方式使其更具灵活性；专业的焊接工艺；外框用喷涂钢板或不锈钢；整体性系统和单箱体阀门，全都是零泄漏阀门；每一个箱体都含有压力测试孔、PAO注入口和采样口；产品出厂**0%测试，可以提供现场测试；配件-PVC袋子、压差表。主要特征：模块化组装方式使其更具灵活性；专业的焊接工艺；外框用喷涂钢板或不锈钢；整体性系统和单箱体阀门，全都是零泄漏阀门；每一个箱体都含有压力测试孔、PAO注入口和采样口；产品出厂**0%测试，可以提供现场测试；配件-PVC袋子、压差表。袋进袋出风量选择：1700m³/s,3500m³/s。嘉兴新款袋进袋出厂家
多个房间或者区域应针对每个区域涉及到的工艺流程间相互影响程度进行评估以确定它们是否能共用同一套空调系统。比如配液、物料暂存、清洗、灭菌等几个区域基本不涉及高活性物料操作，虽然它们都是**区域，但是可以共用一套空调系统。高活性物料生产区域内如果有开放性生产工序，首先设计时应考虑尽量远离房间出入口、回风和排风口。对于开放性生产工艺，比较好设置负压操作工作区或采取专门的措施，防止高活性物料扩散，避免交叉污染也便于清洁。负压操作工作区比较好配置BIBO（全封闭袋进袋出式过滤箱），确保排出气体包含的高活性物质能够得到有效拦截（拦截效率99.99%），从而不影响周围环境。无锡本地袋进袋出厂家哪家好袋进袋出工作环境：-30℃--60℃。
BIBO袋进袋出整体304不锈钢材质，满焊焊接；泄漏率：在不小于3500Pa压力下，小时泄漏率小于装置净容积的0.25%，满足规范要求；-2500Pa压力持续作用下60min，无结构变形。上游气溶胶均匀性：9个均布点测试，偏差满足标准GB50346-2011中不大于±20%的要求；*扫描，采样头开口面积、长宽比符合GB/T13554-2020的要求；消毒效果验证；确保数据溯源要求；手、自动模式转换；Windows操作系统；支持中、英文字输入；扫描检漏自动控制装置精细屏控；疑似漏点自动复查；准确反映高效漏点位置；扫描结果自动截图，自动生成图表；扫描结果自动生成报告，不可人为更改；可为产品设置自定义信息。
BIBO特点：比较大的特点是安装、更换、检测过滤器时均在安全袋保护下进行，过滤单元完全不与外界空气接触，从而保证了人员与环境的安全，使得更换过程方便快捷。BIBO检测：在标准配置的袋进袋出过滤器中，均有设置自动或手动扫描检测装置，可以方便随时检测过滤器的效率，确保其安全性。魁利将工业超洁净技术及经验引入生物制药行业，配备多条生产线，提供专业技术及100%的出厂检验，保证产品质量。魁利BIBO、生物安全密闭阀，已通过生物安全防护等级形式检验及消毒效果检验，获得了第三方CNAS、CMA机构认证的检验报告，从而保障实验室、生产车间及生物安全领域的人员健康、工艺流程安全、环境防控达标。在处理危险废气的收集时，会用到这类BIBO袋进袋出过滤器。
合理设计洁净区分级及对应的采暖、通风和空调系统（Heating，Ventilation，andAirConditioning，HVAC）。生产洁净区与生产辅助区要严格区分以避免相互交叉污染；同时为了满足生产工艺要求，又要保持不同区域相互间的便利联系，确保生产流程顺畅且走向合理。同一车间内存在有生物安全隔离要求的区域时，应严格划分区域，采取完善的隔离措施。比如对于高活性物料操作区域，如小分子称量间，考虑到高活性物料暴露风险，宜设置单独区域并配置全送全排空调系统，且排气系统末端采用管道式高效排风装置BIBO全封闭袋进袋出式过滤箱。BIBO过滤器的用途：其他危险、有毒的有放射性的过滤及排风系统。嘉兴安全袋进袋出厂家
在标准配置的袋进袋出过滤器中，均设置自动（手动）扫描检测单元，可以随时检测过滤器的效率及安全性。嘉兴新款袋进袋出厂家
在灭菌开始前，我们将用于效果验证的生物指示剂（ATCC9372生物指示剂，含菌量为××106cfu/unit金四环枯草杆菌黑色变种芽孢生物菌片）分别放在两侧一级高效过滤器前消毒验证口1组、一级和二级高效过滤器中间消毒验证口6组以及二级高效过滤器后消毒验证口2组，经过2个小时的熏蒸灭菌，取出生物指示剂进行培养，经过48小时后观察培养结果，所有实验组及阴性对照组培养基均无微生物生长，阳性对照组培养基有微生物生长，可证明用于挑战的指示剂均通过挑战，灭菌合格。因此，气体二氧化氯消毒灭菌技术，打破了袋进袋出高效过滤单元系统使用甲醛或臭氧或VHP的消毒灭菌模式，既保障了操作人员的职业卫生安全，也保证了消毒灭菌的效果，更能够弥补VHP的难穿透性以及分布不均的不足，将成为袋进袋出高效过滤单元系统消毒灭菌方法的新突破，为该行业解决了一大难点，作出了新的贡献。 嘉兴新款袋进袋出厂家
