宁河区m1Apri-miRNA测序

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MolecularCancer（IF=10.679）杂志刊登了m6A修饰研究：m6A依赖的糖酵解增强结直肠ai（CRC）发生。该文章采用多组学联合应用技术检测了Mettl3-KO(m6A甲基化转移酶敲除细胞株)和WTHCT116（结直肠ai细胞株）甲基化修饰，这项研究揭示METTL3通过m6A-IGF2BP2/3-依赖性机制稳定HK2和SLC2A1(GLUT1)在CRC中表达，表明m6A修饰的糖酵解途径可以促进结直肠ai的发展，同时为以METTL3及其途径为靶点高糖代谢的CRC患者提供了合理的zhi疗靶点和zhi疗方向。m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤di1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。沧州甲基化m1Am1A-MAP揭示核编码和线粒体编码转录本上不同类型的m1A甲基化组。

我们要来谈一谈的是发表在MolecularCell（IF：14.714）上的一篇关于m1A RNA甲基化的文章，这是一类新型RNA修饰，除了检测核编码转录本外，作者还对线粒体编码的转录本中m1A修饰进行鉴定，也检测到很多m1A甲基化修饰位点，发现在不同的环境刺激下，ND5基因上的m1A修饰水平会发生变化。利用定量蛋白质谱的方法还证实线粒体基因CDS区的m1A会抑制翻译。m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰（N1-methyladenosine，m1A）。

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案例3：细胞核和线粒体编码的转录本的m1A甲基化修饰-Base-Resolution,期刊：MolecularCell 影响因子：13.84,本研究通过单碱基分辨率方法的m1ARNA甲基化测序技术鉴定了细胞核和线粒体中m1A 甲基化修饰位点。结果发现大多数m1A甲基化修饰富集在mRNA的5’UTR，小部分符合“GUUCRA”基序的m1A 位点由一个已知的甲基化酶复合物TRMT6/61A 修饰。此外，线粒体编码的转录本中也有大量的m1A 甲基化修饰。该研究还表明，位于5’UTR 区，尤其是转录本di一和第二位上的m1A 可促进mRNA 翻译，而位于编码区的m1A 可抑制翻译作用。因此，m1A 测序不仅揭示了核编码和线粒体编码的转录本上不同类型的m1A 甲基化修饰，还为进一步m1A 甲基化功能验证提供了重要工具。四川，云南，重庆，香港，江西，浙江。衡水m1A文章

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