为了研究人细胞转录组中的m1A修饰,伊成器课题组首先利用高分辨质谱对mRNA中的m1A修饰进行定量,发现其guang泛存在于各种细胞系中。该研究继而通过化学生物学、高通量测序等手段,发展了“m1A-ID-seq”一种结合抗体富集和特异性酶促反应的m1A RNA甲基化测序新技术。利用这一技术,该研究成功实现了人细胞系全转录组水平的高分辨率m1A检测,鉴定出901个含有m1A修饰的转录本,并且发现m1A呈现强烈的5’非转录区分布特异性。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司,他们的RNA甲基化口碑很好,全转录组水平测序揭示可逆与动态的m1A RNA修饰。丰台区m1ARNA甲基化测序
本研究是由北京大学生命科学学院伊成器研究组领衔,联合化学与分子工程学院王初课题组、分子医学研究所陈晓伟课题组以及美国康奈尔大学钱书兵课题组等单位的一篇研究论文。论文报道的是一项新型RNA甲基化的测序技术,作者将其命名为m1A-MAP。通过这项技术,可在全转录组水平上单碱基分辨鉴定m1A(1-甲基腺嘌呤)修饰位点,作者还通过m1A-MAP绘制了人细胞核和线粒体转录组中不同类型的m1A甲基化组。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司,他们的RNA甲基化口碑很好,石家庄m1ARNA甲基化测序m1A-MAP揭示核编码和线粒体编码转录本上不同类型的m1A甲基化组。
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为了探寻m6A修饰与结直肠ai(CRC)的糖酵解代谢的相关性,采用qPCR检测结直肠ai患者体内脱氧葡萄糖吸收(FDGuptake)和m6A修饰相关酶表达的情况,发现Mettl3(m6A甲基化转移酶)的表达与FDG摄取存在明显的相关性。同时检测到在CRC体内Mettl3高表达和葡萄糖代谢强烈保持一致,那么在结直肠ai患者体内FDG和Mettl3的变化是否影响甲基化整体水平的变化呢?作者采用多种方法检测高FDGCRC和低FDGCRC患者体内甲基化水平,结果表明m6A修饰水平在这些FDG摄取较高的CRC患者中也xian著升高。m1ARNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化,即RNA分子腺嘌呤di1位氮原子上的甲基化修饰(N1-methyladenosine,m1A)。细胞样品或新鲜组织块(切成5-10 mg的小块),可用TRIZOL或RNA保护剂处理。
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该研究还表明,位于5’UTR区,尤其是转录本di一和第二位上的m1A可促进mRNA翻译,而位于编码区的m1A可抑制翻译作用。因此,m1A测序不仅揭示了核编码和线粒体编码的转录本上不同类型的m1A甲基化修饰,还为进一步m1A甲基化功能验证提供了重要工具。m1A修饰作为一类新型RNA甲基化,其功能和机制都亟待挖掘。云序生物作为m1ARNA甲基化研究的先驱者,能够为客户提供专业和优zhi的m1ARNA甲基化测序服务。云序生物是一家比较不错的做RNA甲基化的公司,他们的RNA甲基化口碑很好,丰台区m1ARNA甲基化测序
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