按使用说明书所规定的环氧乙烷浓度、作用时间、柜内的温度和相对湿度，在满载条件下进行环氧乙烷灭菌处理。满载用物品，随灭菌器用途而定。处理完毕，取出菌片，分别移种于5 ml 营养肉汤培养基中，置37℃ 培养箱内培养，7d后观察只终结果(定性培养检测)。对难以判断结果的营养肉汤管，取其中0.2ml悬液接种营养琼脂平板，用无菌L棒涂抹均匀，置37℃ 培养箱内培养。48h后涂片染色，显微镜下观察菌落形态，或进一步做其他试验，判断有无生长或生长的是否为试验菌。若为非试验菌，则应重新进行试验。环氧乙烷灭菌品质可靠，欢迎咨询无锡高是医疗技术有限公司了解！技术环氧乙烷灭菌标准
环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前只主要的低温灭菌方法之一。使用条件影响环氧乙烷气体灭菌的因素很多，只有严格控制有关因素，才能达到灭菌效果。使用方法由于环氧乙烷易燃、易爆，且对人有毒，所以必须在密闭的环氧乙烷灭菌器内进行。消毒环氧乙烷灭菌确认报告无锡高是医疗技术有限公司供应环氧乙烷灭菌 ，有想法的不要错过哦！
在确定培养时间时，应考虑到EO灭菌后芽胞有可能延迟生长。确定参数：温度50±3℃湿度RH30-80%EO浓度（纯）600-800mg/L时间T（进行验证确认）1.环氧乙烷灭菌验证的过程：1）测量产品的初始污染菌：2）放入生物指示剂，用半周期法测定灭菌周期验证时生物指示剂需摆放在整个负载灭菌的部位，并应达到一定的数量以Q面反应灭菌柜室内各位置的灭菌效果。半周期法确定了生物指示剂生存的暴露于环氧乙烷的短时间。灭菌后，生物指示剂于置换后2小时内从装载中取出并进行BI测试。如果BI测试结果是无菌生长，则灭菌时间定为半周期法时间的2倍。3）测定产品的灭菌温度和湿度4）测得的灭菌时间加倍即是日常的灭菌时间无锡高是医疗技术有限公司
由于环氧乙烷具有潜在的致性、致突变性、急性毒性反应，为了工作人员的安全，应在灭菌过程中，严密监控大气浓度和腔室的温湿度、压力、环氧乙烷气体浓度及灭菌时间。灭菌效果通常使用生物指示剂来监控。灭菌器的控制具有一定难度，整个灭菌过程应在技术熟练人员的监督下进行。灭菌处理后，应通入过滤后的无菌空气，经历真空空气循环过程，使残留环氧乙烷安全去除虽然环氧乙烷具有高效的消毒杀菌作用，但由于其有较宽的极限，对盛装容器的活性作用，以及它的刺激性和毒性，造成了苛刻的使用条件。无锡高是医疗技术有限公司的环氧乙烷灭菌 物美价优，不要犹豫欢迎咨询！
还可用作仓库、食品和纺织品的熏蒸剂，农业杀菌剂，并用于外科器械消毒。常作食品的常温消毒剂，也可用以食糖、蛋类、粮食、毛皮等方面的杀虫灭菌剂、效果良好。工业上用乙烯催化氧化或者用氯乙醇与氢氧化钙反应制得。本品主要经呼吸道和皮肤吸收，兼有麻醉、皮肤粘膜刺激、致敏及原浆毒作用。其毒作用可能与其在体内转化为乙二醇有关。本品蒸气刺激眼和上呼吸道，可致肺水肿。浓度达1100mg/m3时，即有眼刺激感。吸入大量蒸气后感头部剧痛、眩晕、口有甜味、恶心、频繁呕吐、疼痛、腹泻、咳嗽、呼吸困难、心动过缓及不齐、步态不稳、言语困难及睡眠障碍。环氧乙烷是一种广谱灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、***等。河北环氧乙烷灭菌工艺
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环氧乙烷灭菌适用于不耐湿热物品、精密器械的灭菌。塑料、橡胶、水可吸收大量环氧乙烷，降低作用浓度，使杀菌效果下降。温度升高可加强本品的杀菌作用，温度每增加10℃可增加灭菌效率2.74倍; 杀菌所需的时间也相应缩短。若在一定温度范围内，本品的浓度增加1倍，可缩短消毒时间一半。但超过400mg/L后，消毒效果不再有明显增加。相对湿度对熏蒸消毒效果影响很大，小型物品以30%～50%为宜，对超过0.15m3的大型物品，要求的相对湿度较高。在60%～80%的湿度，则因过湿引起的水解反应，可损耗环氧乙烷; 过于干燥，则有机物质形成硬壳，可妨碍本品穿透，增加消毒难度。技术环氧乙烷灭菌标准
无锡高是医疗技术有限公司在环氧乙烷灭菌服务，医疗器械检测服务，灭菌检测确认，日常灭菌一直在同行业中处于较强地位，无论是产品还是服务，其高水平的能力始终贯穿于其中。公司位于万石镇工业集中区()，成立于2017-10-18，迄今已经成长为医药健康行业内同类型企业的佼佼者。高是医疗致力于构建医药健康自主创新的竞争力，产品已销往多个国家和地区，被国内外众多企业和客户所认可。
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