球囊基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • BD
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 生产许可证
  • 苏食药监械生产许 20140044 号
  • 产品注册证
  • 苏械注准 20162021156
  • 厂家
  • 江苏常美医疗器械有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧已烷
  • 有效期
  • 36个月
  • 产地
  • 常州
球囊企业商机

球囊-肾造瘘球囊的使用方法: 1.在 引导下将肾造瘘球囊扩张导管沿0.038″导丝末端送入,将其放置在需要扩张的区域。借助球囊内显影标记,确保定位正确。 2.用带表压力泵抽取无菌液体,排空压力泵内空气。 3.将压力泵与肾造瘘球囊扩张导管的注液腔连接,向球囊内缓慢注入液体,监测扩张压力达到工作压力12atm时,将工作鞘推至球囊适当位置上。 4.扩张操作完成后将球囊内的液体抽干净,将球囊收缩处理。 5.当球囊完全缩小后,轻轻地逆时针旋转,缓慢退出肾造瘘球囊扩张导管,同时保留工作鞘和导丝在适当的位置。球囊不能用于伴主动脉瘤或心肺功能衰竭者。湖南球囊扩张导管

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球囊-肾造瘘球囊的禁忌症、并发症及注意事项: 禁忌症:如果存在可能在导管插入术中带来意外风险的症状,则禁忌使用本产品。 并发症:球囊扩张手术可能导致的并发症包括:组织创伤、出血、穿孔、尿漏、被传染、气胸/胸膜积水、瘘管、发烧、肾绞痛、尿路梗阻。 注意事项: 1.使用者应是经过专业培训的医生。 2.不得预先充盈球囊。 3.初包装破损,严禁使用。 4.如果产品超过有效期,严禁使用。 5.一次性使用产品,用后销毁,严禁重复使用。 6.本产品使用时,应严格执行无菌操作规范。湖北球囊和支架球囊扩张导管由球囊、显影标记、导管、护套、手柄组件、支撑杆、球囊保护套等组成。

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球囊扩张术是诊疗脑卒中后吞咽障碍新的诊疗方法法,尽管目前已有较多针对球囊扩张术诊疗脑卒中后吞咽障碍的研究报道,但研究间的结论不尽一致,且大部分研究的样本量较小,以致提供的检验效能较弱。现代医学以循证医学为基础,以可靠的证据指导临床实践。无论基础诊疗是否联合神经肌肉电刺激诊疗,在常规吞咽康复方法的基础上结合球囊扩张术诊疗对脑卒中吞咽障碍患者的总有效率影响优于单纯常规吞咽康复方法。球囊扩张术结合常规吞咽康复方法对于改善脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽功能具有明显的疗效,安全性较高;同时需要注意吞咽障碍严重程度、球囊扩张术介入时机、扩张方式,球囊材质等与诊疗效果的相关因素,以推进球囊扩张术在脑卒中后吞咽障碍

输尿管球囊扩张的优势在于操作简便、安全有效,并发症少,恢复快,可缩短住院时间,具有可重复诊疗的特点,即使初次手术失败也不影响二次手术诊疗。此外,对多段狭窄亦可同时处理,尤其适用。输尿管球囊扩张是诊疗良性输尿管狭窄安全、有效的方法,与传统BardU30球囊扩张导管相比,泌尿外科内镜腔道内输尿管球囊扩张导管可通过输尿管硬镜操作通道直接直视下操作,减少放射性损害,较好缩短手术时间,降低手术操作难度,近期疗效确切,是一种安全、高效的输尿管狭窄微创诊疗手段,操作简便,易于为临床医生及患者所接受。球囊-输尿管扩张球囊导管由球囊、显影标记、导管、手柄组件、支撑杆和球囊保护套组成。

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球囊使用注意事项: 1.使用者应是经过培训的医生。 2.使用本产品之前,请务必充分了解并掌握其技术原理、使用方法、临床适应症以及内窥镜球囊扩张手术相关的风险。 3.请使用带压力表的压力泵对球囊充盈,以便能准确监测压力,如果使用压力高于规定的球囊耐压,球囊存在破裂的风险。 4.切勿将该产品使用在适应症以外的用途。 5.初包装破损,严禁使用。 6.如果产品超过有效期,严禁使用。 7.一次性使用产品,用后销毁,严禁重复使用。警告:只供一次性使用。不得反复使用、处理、灭菌。反复使用、处理、灭菌可能影响器械的连接结构或引起器械故障,进而可能导致患者受伤、染病或死亡。反复使用、处理可能会引起器械受到污染,进而导致病人受到被传染或交叉被传染,包括但不限于使传染性疾病从一位病人传染到另一位病人身上。器械受污染可能导致病人受伤、患病或死亡。 8.请在术前多准备一套球囊扩张导管。 9.请在术前确认与球囊扩张导管联合使用的器械安全有效。 10.本产品使用时,应严格执行无菌操作规范。球囊-取石球囊采用进口天然乳胶材料,抗爆破力高,三级变径设计,适应术中不同解剖结构。甘肃球囊图片

球囊-椎体球囊不用于对造影剂、骨水泥或球囊材料过敏的患者。湖南球囊扩张导管

球囊-椎体球囊扩张步骤: 1.在双平面 机、单臂或双臂c形臂机的监测下用穿刺针组件进行穿刺定位; 2.移除穿刺针探针,穿刺针套管留在体内; 3.从穿刺针套管中置入导引丝,并移除穿刺针套管; 4.在导引丝引导下,插入扩张器组件,扩张器组件可旋转进入,以减少阻力; 5.取出扩张器,扩张器套管留在体内,作为工作通道; 6.用骨钻通过工作通道进行骨质通道的疏通; 7.将抽好真空的椎体扩张球囊导管通过扩张器套管插入椎体内部,当外管上的球囊近端的条警戒线与扩张器套管近端对齐时,球囊远端已经到达扩张器套管远端,继续插入,外管上的第二条警戒线与扩张器套管近端对齐时,球囊已完全露出扩张器套管。开始逐步扩张球囊,扩张球囊时每次建议注入造影剂0.5ml或更少,当压力达到50psi时,取出支撑丝组件,并时刻注意球囊压力是否降低。球囊系统压力控制在220psi左右,扩张到理想程度时停止扩张。抽取真空并拔除椎体扩张球囊导管; 8.注入骨水泥。通过扩张器套管将骨水泥填充器套管抵至椎体内空腔前缘,推注骨水泥的同时,缓慢后退骨水泥填充器套管。骨水泥用量一般比扩张球囊造影剂的量多0.5-1ml。湖南球囊扩张导管

江苏常美医疗器械有限公司正式组建于2013-07-17,将通过提供以椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等服务于于一体的组合服务。业务涵盖了椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等诸多领域,尤其椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管中具有强劲优势,完成了一大批具特色和时代特征的机械及行业设备项目;同时在设计原创、科技创新、标准规范等方面推动行业发展。同时,企业针对用户,在椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等几大领域,提供更多、更丰富的机械及行业设备产品,进一步为全国更多单位和企业提供更具针对性的机械及行业设备服务。江苏常美医疗器械有限公司业务范围涉及医疗器械制造(II类产品按《医疗器械生产企业许可证》核定的范围生产) ;机电设备及配件、计算机软硬件的研发,制浩后, 销售;自营或代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外。一类医疗器械生产;二类医疗器械生产,日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;劳动保护用品生产;劳动保护用品销售,产业用纺织制成品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)等多个环节,在国内机械及行业设备行业拥有综合优势。在椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管等领域完成了众多可靠项目。

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