在抗体药物开发领域，天木生物的DREM cell系统革新了传统杂交瘤技术的工作流程。该系统能够直接从免疫动物或人的B细胞中分离单个浆细胞，并将每个细胞与其分泌的抗体共同包裹在液滴中。通过液滴内抗原-抗体结合反应产生的荧光信号，可快速识别产生高亲和力抗体的B细胞。这种方法的优势在于保持了天然的重轻链配对信息，避免了杂交瘤融合过程中的随机性。... 【查看详情】

液滴微流控平台为研究微生物的合成生物学应用提供了新的工具。通过将遗传工程改造的微生物细胞封装在液滴中，可以高通量筛选具有理想特性的工程菌株。系统特别适用于研究合成基因回路的功能，因为液滴的封闭环境避免了细胞间相互干扰。利用荧光报告基因，可以定量表征基因回路的动态行为和细胞间变异性。此外，液滴系统还能用于优化微生物细胞工厂的生产性能，通过监... 【查看详情】

单细胞分选仪在干细胞研究中发挥着重要作用，助力解析干细胞的自我更新与分化机制。干细胞具有高度的异质性，不同状态的干细胞（如静息态、激发态）在分化潜能、增殖能力上存在明显差异。利用单细胞分选仪，可基于干细胞表面特异性标志物分离出不同状态的单个干细胞，通过体外培养观察其分化方向，或进行基因表达分析探究调控干细胞状态的关键因子。这一技术为干细胞... 【查看详情】

在环境微生物学研究中，液滴培养组学系统为探索“微生物暗物质”——即那些无法通过传统实验室方法培养的绝大多数微生物——提供了解决方案。该系统通过将环境样本进行高度稀释与微流控封装，使单个微生物细胞被隔离在单独的液滴微环境中。这种物理隔离有效避免了快速生长菌株的资源竞争压制，同时，微小的液滴体积使得微生物自身分泌的信号分子能够快速达到局部有效... 【查看详情】

高通量微生物共培养相互作用的解析，因液滴微流控技术的引入而进入了前所未有的精细化阶段。自然界的微生物极少以孤立状态存在，它们通过形成复杂的群落，在种间建立包括互利共生、竞争抑制在内的多种相互作用关系，共同驱动生态系统的功能。传统体外共培养研究通常局限于少数几种已知菌株的批量混合，难以揭示复杂群落中多维相互作用的真实图景。液滴培... 【查看详情】

在肠道菌群研究领域，液滴微流控技术为解决微生物“暗物质”难题提供了划时代的工具。传统体外培养方法严重依赖人工培养基配方，导致人体肠道中超过80%的微生物物种难以在实验室条件下生长，这一瓶颈极大地限制了对肠道菌群功能与机制的深入探索。液滴培养组学系统通过将单个微生物细胞与多样化的营养物质共同包裹在微滴中，构建了海量的“单细胞-微... 【查看详情】

干细胞生物学研究的关键挑战在于精确控制其自我更新与定向分化。液滴培养组学系统可以用于大规模筛选能够维持干细胞多能性、或诱导其高效、均一地分化为特定功能细胞类型的培养条件、细胞因子组合及小分子化合物。将干细胞分散到液滴中，并施加成千上万种不同的诱导条件，进而通过检测特异性干性标志物或谱系分化标志物的表达来评估效果。这种超高通量的筛选能力能够... 【查看详情】

天木生物的DREM cell系统在新型催化反应发现中具有突出表现。通过将未培养微生物单细胞与非天然底物共同封装在液滴中，可探索微生物的新催化能力。该系统已成功应用于C-H键活化、不对称合成等非生物性反应的生物催化剂发掘。研究人员利用该平台从土壤微生物中发现了一种可催化Stetter反应的新型酶，拓展了生物催化的反应类型。该技术打破了传统酶... 【查看详情】

动物细胞工程领域，ARTP技术在细胞系改造中展现出独特价值。以CHO细胞表达系统优化为例，研究人员采用脉冲式等离子体处理悬浮细胞，通过监测线粒体膜电位变化确定处理窗口。实验发现，当氦气流量控制在10SLM，作用时间30秒时，细胞存活率保持在75%以上，同时外源蛋白表达量提升2.1倍。机制研究表明，适度等离子体刺激可激发内质网应激通路，促进... 【查看详情】

在合成微生物群落构建领域，液滴培养组学系统充当了“组装平台”。合成生物学旨在设计并构建具有特定功能的人工微生物群落，这要求能够精确控制群落初始的物种组成、比例以及空间结构。液滴微流控技术通过多级液滴生成与融合策略，可以像“搭积木”一样，将不同物种的微生物按照预设的比例和组合逐一装载到统一的微滴单元中。例如，可以首先生成分别包含物种A、B、... 【查看详情】

在微生物互作研究领域，液滴共培养系统展现出独特优势。自然界中微生物很少以孤立形式存在，而是通过种间相互作用形成复杂的生态网络。传统培养方法难以精确控制多种微生物的空间组织和数量比例，而液滴系统能够精确控制不同菌株的封装比例，实现一对一的确定性共培养。研究人员可以将两种或多种微生物共同封装在单个液滴中，研究它们之间的相互作用，包... 【查看详情】

对于组织样本等具有复杂空间结构的生物学材料，液滴培养组学技术可以辅助进行空间转录组学的样本预处理与条形码标记。通过将组织消化后获得的单细胞或细胞核悬液与带有对应空间位置编码序列的微珠共同封装在液滴中，在液滴内完成mRNA的捕获并被打上位置标签，从而在后续的单细胞测序中保留细胞原始的空间位置信息。虽然这只是液滴技术作为分子生物学工具的一个应... 【查看详情】