RIP技术的优势在于： 1. 特异性：利用特异性抗体，可以精确地捕获目标RNA结合蛋白及其相互作用的RNA。 2. 应用场景多：适用于研究RNA结合蛋白、miRNA、lncRNA等非编码RNA与蛋白质的相互作用。 3. 技术结合：RIP后的RNA可以用于多种下游分析，如qPCR、测序等，为研究RNA的功能和调控提供了...

  支原体污染一旦发生，不仅对细胞培养造成严重影响，甚至可能导致实验结果失真。而且支原体污染在细胞培养实验中相当常见。因此，预防措施是确保细胞培养环境和实验结果可靠性的重要手段。 01/ 良好的无菌技术及实验操作，保证操作不会引入新的污染 02/ 保持实验空间的清洁 03/ 确保从可靠的来源获取细胞，减少不同细胞之...

  支原体去除试剂在清*支原体的过程中可能会对细胞的生长状态产生一定的影响。支原体去除试剂是一种非抗*素类试剂，它通过与支原体膜特异性结合，改变支原体膜的通透性，从而导致支原体破裂死亡。尽管该产品在作用期间可能会对细胞的活力和形态有一定的影响，但由于它不能穿过真核细胞的细胞膜，因此不会改变细胞的任何特性。支原体被清*后，细胞在后续的传代过...

  支原体检测的样本既可以是细胞，也可以是培养基。在细胞培养中，支原体污染是常见的问题，因此需要对细胞和培养基进行检测。细胞库、病毒种子批、对照细胞以及临床用细胞等都需要进行支原体检查，这通常包括培养法和指示细胞培养法（DNA染色法）。同时，病毒类疫苗的病毒收获液、原液也采用培养法检查支原体，必要时，也可以采用指示细胞培养法筛选培养基。 ...

  免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）的实验步骤通常包括以下几个关键环节： 1. 细胞裂解：首先需要收集细胞并裂解它们，以释放细胞内的蛋白质。这通常通过添加含有蛋白酶抑制剂的裂解缓冲液来完成，以防止蛋白质降解。 2. 裂解物上清：裂解后的细胞混合物通常需要通过离心来去除未破碎的细胞碎片和未裂解的细胞...

  免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）的实验方法通常包括以下步骤： 1. 样本准备 2. 蛋白质浓度测定：使用BCA、Bradford或Lowry等方法测定裂解液中蛋白质的浓度。 3. 抗体预处理：如果使用预固定的抗体，需先将抗体固定在固相支持物上，如琼脂糖珠或磁性微珠。 4. 免疫沉淀...

  支原体污染是细胞培养中普遍的问题之一，细胞库中或正在使用的细胞中，支原体的污染率约为15%-35%。并对培养细胞的生理和代谢造成诸多影响： 01/ 争夺营养：支原体的污染会阻碍细胞生长和增殖 02/ 改变蛋白质、RNA 或 DNA 合成的水平 03/ 改变基因表达、细胞信号传导和形态 04/ 损害...

  支原体检测实验设计和实验方法需要考虑以下几个关键点： 1. 选择合适的检测方法：根据实验室条件和需求，选择适合的支原体检测方法，如培养法、PCR法、ELISA法、DNA荧光染色法等。 2. 样本的采集与处理：确保样本的采集和处理过程符合无菌操作规范，避免交叉污染。 3. 实验操作的标准化：制定详细的实验操作流程，包括...

  支原体去除的实验步骤通常包括以下几个阶段： 1. 支原体检测：在进行去除之前，首先要确认细胞培养物是否受到支原体污染。这可以通过多种方法实现，如PCR法、LAMP法或支原体培养法。 2. 选择合适的去除试剂：一旦确认存在支原体污染，需要选择一种有效的去除试剂。 3. 去除试剂的添加：根据去除试剂的说...

  支原体是一类细菌，由于缺乏细胞壁，具有灵活的膜结构。这使得支原体的形态多变，很难在高倍显微镜下识别。并且能够抵抗压力、温度、渗透压和脱水，对许多针对细胞壁合成的常见抗*素具有抗性。它们的体积非常小，直径通常在0.15~0.3μm，因此能够轻易地穿过过滤系统。支原体能在哺乳动物细胞培养中可以高浓度生长，而不引起明显的混浊或其他可见的污染...

  支原体去除试剂使用后，对支原体的检测可能会有影响。一些支原体去除试剂通过特异性地与支原体膜结合、改变支原体膜的通透性来杀死支原体，而对真核细胞几乎没有影响。然而，某些情况下，去除试剂可能会对细胞的活力和形态产生一定的影响，尤其是在去除剂作用期间。此外，如果去除剂的效果不彻底，可能会导致细胞再次被支原体污染。 需要注意的...

  免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）的实验步骤通常包括以下几个关键环节： 1. 细胞裂解：首先需要收集细胞并裂解它们，以释放细胞内的蛋白质。这通常通过添加含有蛋白酶抑制剂的裂解缓冲液来完成，以防止蛋白质降解。 2. 裂解物上清：裂解后的细胞混合物通常需要通过离心来去除未破碎的细胞碎片和未裂解的细胞...