长沙胶黏剂水性树脂生产企业

胶黏剂树脂中100%的固体与酚醛树脂或其他热固性胶黏剂不一样，胶黏剂树脂在固化时不会放出水或其他缩合副产物，因而黏合时可以不用压力或只使用接触压力。低收缩率，加入硅、铝或其他填料后，收缩率可降至1%左右。低蠕变性像其他热固性树脂一样，在长期应力下不会变形。耐潮湿和溶剂，对潮气不敏感。可以改性如通过改变环氧树脂和固化剂的类型、加入其他树脂、与特种填料复合来改性。可室温固化选择特殊的固化剂，可在室温或低温下5分钟内固化。耐温性能好，可配制成在低温或超过250摄氏度的高温下长期使用的胶液。胶黏剂树脂由于具备了耐溶剂性、耐候性，所以在高温烘烤时不变色、不返黄。长沙胶黏剂水性树脂生产企业

胶黏剂树脂不同于其它带官能团单体通过逐步聚合制得的树脂。胶黏剂树脂主要通过以水为介质，由各类（甲基）丙烯酸酯单体和其他乙烯类单体，通过自由基乳液聚合而得。胶黏剂树脂具有耐候性佳、包光保色性好等优点，一般的胶黏剂树脂在应用中也存在硬度和室温成膜的矛盾等问题。为了解决以上矛盾，获得高性能、好施工性的胶黏剂树脂，其一可通过粒子设计，进行聚合工艺改性，如核/壳和梯度乳液聚合、微乳液聚合及细乳液聚合等对乳液聚合的技术，控制粒子的内部结构和粒子形态；其二是化学改性，即从聚合物分子设计观点出发，在大分子链上引入交联基团，通过交联改性等获得相应的高性能化胶黏剂树脂。另外，引入功能性单体和交联剂等，增加成膜的交联度也可以提高聚合物漆膜的玻璃化温度。长沙胶黏剂水性树脂生产企业胶黏剂树脂中交联点间的距离愈短，交联密度愈大。

胶黏剂树脂的相对分子量不确定但通常较高，常温下呈固态、中固态、假固态，有时也可以是液态的有机物质。具有软化或熔融温度范围，在外力作用下有流动倾向，破裂时常呈贝壳状。广义上是指用作塑料基材的聚合物或预聚物。一般不溶于水，能溶于有机溶剂。为便于加工和改善性能，常添加助剂，有时也直接用于加工成形。胶黏剂树脂具有胶结强度高、综合性能好、使用工艺简便等特点，胶黏剂树脂的耐高温性取决于固化物的热变形温度和热氧化稳定性，固化物中交联点间的距离越短，交联密度越大，分子链上的芳环、脂环、杂环等耐热刚性基团越多则热变形温度越高，高温力学性能越大，耐热性越好。可以通过改性环氧树脂，使用多官能度固化剂来提高胶黏剂树脂的耐温性。

胶黏剂树脂一般具有较低的表面自由能，液态时容易润湿大多数被粘物表面，并且可以通过物理或化学变化由液态转变为具有一定强度的固化物，是理想的粘合材料。除主要组分合成树脂外，尚需适当加入改善韧性的增韧剂，降低硬度的增塑剂(高沸点液体)，改善工艺性能的稀释剂(能与固化剂反应的低粘度液体)，提高使用寿命的防老剂，降低成本或改善导电、导热性能的填料。降低粘度的溶剂等配合剂。特别是热固性树脂胶粘剂和反应型热塑性树脂胶粘剂，还必须配有固化剂。改性的办法就是在热固性树脂胶粘剂中加入足够量的热塑性树脂或合成橡胶，以增加其韧性，提高抗冲和抗剥性能，达到结构胶的综合性能指标。热氧化稳定性是指胶黏剂树脂抵抗热氧化破坏的能力。

在胶黏剂树脂中，除了产生WBL除工艺因素外，在聚合物成网或熔体相互作用的成型过程中，胶黏剂树脂与表面吸附等热力学现象中产生界层结构的不均匀性。不均匀性界面层就会有WBL出现。这种WBL的应力松弛和裂纹的发展都会不同，因而极大地影响着材料和制品的整体性能。两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互紧密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆产生相互扩散现象。这种扩散作用是穿越胶黏剂树脂、被粘物的界面交织进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区的产生。粘接体系借助扩散理论不能解释聚合物材料与金属、玻璃或其他硬体胶粘，因为聚合物很难向这类材料扩散。胶黏剂树脂中的苯体聚合，是一种效率较高的生产工艺。长沙湿气固化热熔胶用丙烯酸树脂

经过橡胶改性的胶黏剂树脂具有丙烯酸酯胶粘剂的优异粘附性，能粘接各种材料。长沙胶黏剂水性树脂生产企业

胶黏剂树脂的静电力虽然确实存在于某些特殊的粘接体系，但决不是起主导作用的因素。从物理化学观点看，机械作用并不是产生粘接力的因素，而是增加粘接效果的一种方法。胶黏剂树脂渗透到被粘物表面的缝隙或凹凸之处，固化后在界面区产生了啮合力，这些情况类似钉子与木材的接合或树根植入泥土的作用。机械连接力的本质是摩擦力。在粘合多孔材料、纸张、织物等时，机构连接力是很重要的，但对某些坚实而光滑的表面，这种作用并不明显。通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。长沙胶黏剂水性树脂生产企业