原子荧光光度计具有原子吸收光谱和原子发射光谱两种技术的优势,并克服现有分析技术的不足,是一种优良的痕量分析仪器。其原理是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂,将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物,然后借助载气将其导入原子化器进行原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态,激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来,此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含量成线性关系,因此通过测量荧光强度就可以确定样品中被测元素的含量。紫外分光光度计的光谱是带状光谱。贵州原子吸收分光分光光度计购买
分光光度计的光谱也是需要考虑的一个重要因素。实验室研究人员希望省钱购入专门仪器定量核酸、蛋白或者细菌的生长情况。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波长下测量样品。果果需要更大的灵活性,研究者可以考虑一种更高性能的宽光谱仪器,可以程序性地进行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度计一般覆盖190nm和380nm的波长,通常利用氘灯照明。一些特殊的仪器可以提供满足光子学和半导体研究需要的光谱范围。吉林光谱仪分光光度计厂家依据JJG178 —2007分光光度计工作波长的划分为3段。
能更快地获取结果使用面向工作流的应用程序模块轻松定制复杂的方法使用可选的INSIGHTSecurity软件工具加强数据安全性,帮助您的制药实验室遵守21CFRPart11法规要求通过可选的INSIGHTAuto软件提高高通量应用分析效率,与所支持的自动进样器实现无缝集成采样选项赛默飞世尔科技分光光度计完整而独特的附件、超大样品室和平行光束设计为先进的应用提供了更高的灵活性,利用完整的ThermoScientific™智能附件加快分析进程,此附件具有无线嵌入式设计,实现了便利性和一致性针对吸液器、池转换支架和自动进样器附件提供自动识别功能和无缝软件集成,消除了手动设置要求利用Evolution350分光光度计的宽光束分离和超大样品室为独特应用提供扩展附件支持。
测量过程中,“100%”点经常变动。可能原因:a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解决方法:用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。b.电路故障。解决方法:送修。数显不稳。可能原因:a.预热时间不够。解决方法:延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因,长时间处于工作状态时,也会工作不稳)。b.光电管内的干燥剂失效,使微电流放大器受潮。解决方法:烘烤电路,并更换或烘烤干燥剂。c.环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法:改善工作环境。d.光电管、电路等其它原因。大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件。
在零点不受光的条件下,用零点调节器将仪器调至零点,观察3分钟读取透射比的变化,即,为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处,调节零点后,盖上样品室盖(打开光门),使光电管受光,调节透射比为95%察3分钟读取透射比的变化,为光电流稳定性。在零点不受光的条件下,用零点调节器将仪器调至零点,观察3分钟读取透射比的变化,即,为零点稳定性。在仪器测量范围两端向中间靠10nm处,调节零点后,盖上样品室盖(打开光门),使光电管受光,调节透射比为95%(数显仪器调至100%)察3分钟读取透射比的变化,为光电流稳定性。在实际工作中、可见分光光度计都是手动调节波长。西藏原子吸收分光分光光度计推荐
分光光度计的系统误差和操作误差对测量吸光度的影响是可以检查和校正的。贵州原子吸收分光分光光度计购买
【电路故障】
解决方法:检修电路。
【仪器不能调“100%”】
可能原因:
a.光能量不够。解决方法:增加灵敏度倍率档位,或更换光源灯(尽管灯还亮)。
b.比色皿架未落位。解决方法:调整比色皿架使其落位。
c.光电转换部分老化。解决方法:更换部件。
d.电路故障。
解决方法:调修电路。
【测量过程中,“100%”点经常变动。】
可能原因:
a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。
解决方法:用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。
b.电路故障(电压、光电接收、放大电路)。
解决方法:送修。 贵州原子吸收分光分光光度计购买
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