宁夏研究外泌体结果

外泌体中包含多种miRNA，调控靶细胞生理活性，本文发现脂肪组织巨噬细胞（adipose tissue macrophages，ATMs）分泌的外泌体中含有miRNA并可以转移到胰岛素的靶细胞中，从而调节靶细胞对胰岛素的敏感性以及体内的总糖代谢稳态。Olefsky团队从肥胖小鼠脂肪组织内分离出巨噬细胞，再收集细胞里的外泌体，用它们处理体型瘦的健康小鼠，发现接受了外源外泌体的小鼠虽然体重依然正常，但却出现肥胖诱导型胰岛素抵抗症状。外泌体可被大多数细胞分泌，并分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液中。外泌体中不仅包含蛋白质成分，还包括一些RNA成分，shou次报道的外泌体生物功能是红血球成熟过程中排出来的蛋白质。宁夏研究外泌体结果

外泌体（Exosome）可以由多种类型的细胞(免疫细胞、心血管细胞、神经细胞、干细胞、tumour细胞)释放到体液环境和组织间隙中。Exosome中含有细胞特异的蛋白质、脂质和核酸，能作为信号分子传递给其他细胞从而调控其他细胞的生物活性与功能。越来越多的研究表明，Exosome在多种疾病的发生和发展、诊断和医治中发挥重要作用，Exosome已成为生物医学乃至植物学与微生物学研究的方向，受到普遍的关注。外泌体中的非编码RNA，包括短链非编码RNA（microRNA/miRNA）、长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA），环状RNA（circular RNA，circRNA）等介导了外泌体的诸多功能，是外泌体研究中的重要关注对象。中国香港修饰外泌体文章外泌体在哺乳期的免疫调节过程中起到重要的作用。

上皮-间质转化（EMT）被报道参与tumour细胞和tumour相关巨噬细胞（TAM）之间的相互作用，且EMT的结直肠ai（CRC）细胞促进TAM的M2极化，但具体的机制如何还不清楚。武汉大学中南医院熊斌和Wang Shuyi合作在Molecular Therapy发表文章，EMT-CRC产生高表达miR-106b的外泌体，直接传递给巨噬细胞，导致巨噬细胞miR-106b升高，激huoPI3Kγ/AKT/mTOR信号，促进M2的极化，从而促进tumour进展。揭示了CRC进展的新机制，为预防CRC转移提供了潜在的靶点。

1983年，外泌体于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“Exosome”。随后的10年，外泌体并未受到足够的重视。 直至1996年，G.Raposo发现类似于B淋巴细胞能分泌抗原提呈外泌体，这种外泌体携带MHC-Ⅱ类分子、共刺激因子和粘附因子。研究表明这种B细胞来源的外泌体可以直接刺激效应CD4+细胞的抗tumour反应。 1998年，L.Zitvogel等发现树突细胞（DC cell）也能产生有抗原提呈能力的外泌体，而且外泌体含有功能性的MHC-Ⅰ类和Ⅱ类分子，还有共刺激因子。这种外泌体启动了特异性的CTL杀伤作用，促进了T细胞依赖的抗tumour效应。人体几乎所有类型的细胞都能分泌外泌体，外泌体普遍存在并分布于各种体液中。

外泌体的内容物可以通过生物工程手段修饰。其中，将选择的蛋白内容物与外泌体的EV-sorting proteins通过细胞工程融合是较常用的方法。这种方法既可以在腔内储存可输送到靶细胞的内容物，也可以让内容物与靶细胞表面受体结合来增强它们的医治信号特性或靶向能力。因此，Silva等在单外泌体水平上，通过分析工程化外泌体技术对不同外泌体的EV-sorting proteins在促进蛋白内容物的装载效率进行了评估。外泌体可被大多数细胞分泌，并分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液中。外泌体中不仅包含蛋白质成分，还包括一些RNA成分。外泌体可提供特殊的核酸且起到运输功能。中国香港修饰外泌体文章

多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。宁夏研究外泌体结果

外泌体于1983年被发现，是由于细胞膜内吞形成内体，内体限制膜发生多处凹陷，向内出芽形成微囊泡，从而形成的具有动态亚细胞结构的多囊泡体。大多数类型的细胞均可分泌外泌体。构成外泌体的主要成分为蛋白质、核酸和脂质。外泌体有多种分泌途径，对细胞间通信、疾病的传播及组织修复具有重要的调节作用。外泌体与受体细胞的结合方式多种多样，外泌体可以将膜蛋白或其内容物转移至受体细胞，也可以直接与受体细胞膜融合；此外，外泌体上的跨膜蛋白还可以直接作用于受体细胞膜表面的信号分子。外泌体普遍存在于生物体的免疫应答反应中，外泌体可以通过介导促炎症反应来促进免疫反应，tumour细胞分泌的外泌体还可以抑制免疫反应。宁夏研究外泌体结果

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