四川服务表观遗传组测序介绍

案例2：良性和恶性外周神经鞘膜瘤的比较甲基化组分析 Feber, A., G. A. Wilson, et al. "Comparative methylome analysis of benign and malignant peripheral nerve sheath tumors." Genome Res 21(4): 515-24. MeDIP测序可以对基因组中的甲基化区进行无偏差的分析，而不只局限于基因启动子和CpG岛。本文通过MeDIP测序对恶性外周神经鞘膜瘤、良性神经纤维瘤和正常雪旺细胞中的甲基化组进行了比较分析，找到了101,466个ai症特异性差异甲基化区（cDMRs）。数据表明：这些cDMRs在两类卫星重复序列（SATR1 和ARL a）中明显富集；此外，高甲基化cDMRs在CpG岛岸、非CpG岛相关启动子中明显富集，而低甲基化cDMRs在SINE重复序列中明显富集。通过与基因表达数据的联合分析发现：与CpG岛岸cDMRs相关的基因的表达模式可以区分疾病表型。通过转座酶打开环状DNA的环形结构，并在DNA的片段的两端加上接头。四川服务表观遗传组测序介绍

染色质免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）是研究蛋白质与DNA相互作用的经典技术，被普遍应用于转录因子结合位点或组蛋白修饰位点的研究。 云序生物提供的ChIP-Seq服务，将ChIP和高通量测序技术结合，在全基因组范围内检测与特定转录因子或组蛋白结合的DNA位点。配合强大的生信分析实力，云序生物提供的不仅是海量的测序数据，而且是根据您的研究目的，有针对性地挖掘提炼出取之即可用的结果及出版级图片。云序生物提供的MeDIP测序服务，将甲基化DNA免疫共沉淀技术（MeDIP）和高通量测序相结合，能够帮助客户快速地获取全基因组范围内的DNA甲基化图谱，并比较不同样品中的甲基化分布差异。河北修饰表观遗传组测序是什么作者还发现血浆中的胎儿 环状DNA 与母体 环状DNA 相比甲基化程度相对较低。

优势一：一站式服务。客户只需提供样本，云序生物为您完成从ctDNA提取，文库制备，上机测序到数据分析整套服务流程。 优势二：超微量ctDNA 起始量要求。云序生物可以进行低至 10 ng 的 ctDNA 测序。 优势三：测序数据真实可靠。云序生物避免了传统 5mC 检测方法的 GC 覆盖度偏误，还拥有更完整的 DNA 读长，文库质量更加可靠。 优势四：严格质控流程：云序生物质控流程严格，层层把关，为客户提供高准确度的结果。 优势五：专业化生物信息分析：云序生物强大生物信息团队，满足客户个性化数据分析要求。

EM-seq 的优势相比于传统的WGBS 拥有多种优势： DNA 测序文库质量高、所需 DNA 起始量小 相比于WGBS，EM-seq 对 DNA 的损伤小，因此可以用更少 DNA 样品、更少的 PCR 轮数扩增出高质量的测序文库。云序生物提供的 EM-seq 服务，所需的 DNA 起始量可低至10ng。 DNA 文库的插入片段更长、更完整 相比于WGBS，EM-seq 处理后的 DNA的片段更完整，长度更长，避免产生测序缺口。出色的 GC 覆盖均一性 无论 GC 程度高低，EM-seq 的覆盖度都有均匀且优良的表现；相比之下，WGBS 测序文库高估了 AT 区，却低估了 GC 区，造成“GC 覆盖度偏误”。ctDNA甲基化基因的有效性（AUC：0.816）远高于传统分子标志物AFP（AUC：0.969）。

技术优势 一站式服务： 客户只需提供血清血浆，云序生物为您完成环状DNA富集，甲基化位点转化，文库制备，上机测序到数据分析整套服务流程。 一箭双雕的结果： 同时检测环状DNA及其甲基化状况，节约样品，性价比高。 专业的生物信息学分析： 专业的生物信息学团队，开发了高效识别分析环状DNA的算法，且能单碱基分辨甲基化修饰位点，满足客户的各类深入数据分析需求。 样本要求 样品类型： 血清血浆或其它体液样品 样品量： 血清血浆：>5 mL 样品运输及保存： EDTA抗凝，样品干冰运输。勿用肝素管取样（绿色盖子抗凝管）。客户需提供血浆，血清或体液样本，云序生物为您完成从ctDNA提取。中国澳门项目表观遗传组测序

可以预见的是，环状DNA将迅速成为新的科研热点。四川服务表观遗传组测序介绍

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